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Swissmedic Nr.: 60125001
Index: 12.02.20

Pharmacode: 4173358
GTIN/EAN: 7680601250016
Markteintritt: 28.05.2009

Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.


Otriduo Schnupfen® Dosierspray (2.75 mg)

Phenylephrin (R01AB01)

15 ml

(0/5 , 170)

Pour obtenir du Otriduo Schnupfen® Dosierspray (2.75 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

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    +-Was ist Otriduo Schnupfen und wann wird es angewendet?

    Otriduo Schnupfen enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Otriduo Schnupfen bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen.

    Otriduo Schnupfen eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung der verstopften Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel).

    Auf ärztliche Verschreibung kann Otriduo Schnupfen auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.

    +-Wann darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden?

    In folgenden Fällen darf Otriduo Schnupfen nicht angewendet werden:

    • wenn Sie auf einen der Wirkstoffe (Dimetindenmaleat, Phenylephrin) oder einen Hilfsstoff von Otriduo Schnupfen allergisch sind,
    • wenn Sie an einer chronischen Rhinitis leiden, die zu einer Verdünnung der Nasenschleimhaut geführt hat,
    • wenn Sie gegenwärtig ein Antidepressivum der Klasse der Monoaminoxydasehemmer einnehmen oder in den zwei vorangegangenen Wochen eingenommen haben,
    • wenn Sie an einem Glaukom leiden (d.h. an einer Augenerkrankung mit erhöhtem Augeninnendruck).
    +-Wann ist bei der Anwendung von Otriduo Schnupfen Vorsicht geboten?

    Otriduo Schnupfen sollte nicht länger als 3 Tage ununterbrochen angewendet werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bei längerem oder übermässigem Gebrauch, kann eine chronische Entzündung der Nasenschleimhaut auftreten (Rhinitis medicamentosa).

    Wie bei allen Schnupfenmitteln (Rhinologika) mit gefässverengender Komponente, kann Otriduo Schnupfen bei empfindlichen Personen Schlafstörungen, Benommenheit und Zittern verursachen.

    Otriduo Schnupfen ist nicht für die Anwendung in Mund oder in Augen bestimmt.

    Die verordnete Dosis darf insbesondere bei Kleinkindern und betagten Personen nicht überschritten werden.

    Otriduo Schnupfen Microdoseur wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.

    Otriduo Schnupfen sollte bei Kindern von 6 bis 12 Jahren unter Aufsicht Erwachsener angewendet werden.

    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

    • an hohem Blutdruck, einer Herz-Kreislauf-Erkrankung, einer Erkrankung der Schilddrüse, einem Glaukom, Diabetes (Zuckerkrankheit), Epilepsie oder anderen Krankheiten leiden,
    • Allergien haben, vor allem gegenüber anderen Arzneimitteln, oder
    • blutdrucksenkende Arzneimittel, stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer, tri- oder tetrazyklische Antidepressiva), Parkinsonmittel oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
    +-Darf Otriduo Schnupfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

    Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Otriduo Schnupfen sollte deshalb vorsichtshalber während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

    +-Wie verwenden Sie Otriduo Schnupfen Dosierspray?

    Kinder über 6 Jahren (unter Aufsicht Erwachsener) und Erwachsene:

    3? bis 4?mal täglich 1?2 Sprühnebel in jede Nasenöffnung geben.

    Anwendung des Microdoseurs

    1. Nase gründlich reinigen (z.B. Schnäuzen).
    2. Schutzkappe abnehmen. Vor dem allerersten Gebrauch den Sprühkopf mehrmals betätigen, um den Sprühvorgang einzuleiten. Der Microdoseur ist nun für jede weitere Anwendung bereit.
    3. Den Microdoseur in eine Nasenöffnung einführen, Sprühkopf betätigen und gleichzeitig durch die Nase einatmen. Den Vorgang an der anderen Nasenöffnung wiederholen.
    4. Schutzkappe wieder aufsetzen.

    Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

    +-Welche Nebenwirkungen kann Otriduo Schnupfen haben?

    Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Otriduo Schnupfen auftreten: In seltenen Fällen (bei 1 von 1'000 Patienten) kann ein lokales und vorübergehendes Brennen oder Trockenheit der Nase sowie Nasenbluten auftreten.

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

    +-Was ist ferner zu beachten?

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

    Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

    Vor Licht schützen und bei 15?30 °C lagern.

    Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

    +-Was ist in Otriduo Schnupfen Dosierspray enthalten?

    1 ml Otriduo Schnupfen Dosierspray enthält 2,5 mg Phenylephrin, 0,25 mg Dimetindenmaleat, ein Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) und einen Aromastoff.

    +-Zulassungsnummer

    60125 (Swissmedic).

    +-Wo erhalten Sie Otriduo Schnupfen Dosierspray? Welche Packungen sind erhältlich?

    In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

    Otriduo Schnupfen Dosierspray (Microdoseur): Packung zu 15 ml.

    +-Zulassungsinhaberin

    Novartis Consumer Health Schweiz AG, Risch.

    Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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