Swissmedic Nr.: 55737014
Index: 12.03.30
Pharmacode: 3108838
GTIN/EAN: 7680557370141
Markteintritt: 03.06.2003
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
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Nasobol Inhalo ist eine Tablette zur Inhalation, die ein Gemisch aus aromatischen Essenzen enthalt, welche zur Behandlung von Atemwegserkrankungen eingesetzt werden.
Der Wasserdampf befeuchtet die Schleimhaute von Nase und Bronchien. Die aromatischen Essenzen fördern den Auswurf von Schleim beim Husten.
Nasobol Inhalo darf nicht bei Allergie auf einen der Inhaltsstoffe (siehe «Was ist in Nasobol Inhalo enthalten?») angewendet werden.
Die Nasobol lnhalo-Brausetabletten dürfen auf keinen Fall geschluckt werden - weder ganz noch in Wasser aufgelöst -, da sie nicht zu diesem Zweck entwickelt wurden.
Bei schwerwiegenden Atemwegserkrankungen kann Nasobol Inhalo - trotz der desinfizierenden Eigenschaften - keinesfalls eine Antibiotika-Behandlung ersetzen. In einem solchen Fall wird empfohlen, auf eine eigenmächtige Behandlung zu verzichten und den Arzt aufzusuchen.
Hingegen kann das gelegentliche Inhalieren von Wasserdampf und aromatischen Essenzen wohltuend wirken, indem die Funktion der Nasenschleimhaut unterstützt wird, welche oft durch eine (zu) trockene Luft - bedingt vor allem durch Zentralheizung im Winter - beeinträchtigt ist.
Sie dürfen Nasobol Inhalo nicht ohne ärztliche Anweisung benutzen falls Sie an Asthma oder Keuchhusten leiden oder eine schwere Bronchitis mit starker Schleimproduktion haben.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie wahrend der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Die Nasobol lnhalo-Tabletten werden zur Inhalation folgendermassen angewendet:
2-3 Tabletten in einem mit heissem Wasser gefüllten Gefäss oder lnhalator auflösen. Da sich die Tabletten nach und nach auflösen, sollten Sie sie vorzugsweise unter Einhaltung von 2-3 minütigen Abstanden ins Wasser geben; den Dampf wahrend 5-10 Minuten einatmen. Um die volle Wirksamkeit zu erzielen, sollten die lnhalationen 3 oder 4mal täglich wiederholt werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Nasobol Inhalo wurde bis jetzt bei Kindern und Jugendlichen nicht nachgewiesen.
Nach Gebrauch die Lösung jeweils wegwerfen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit lhrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit lhrer Äerztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasobol Inhalo auftreten:
Ausnahmsweise können Hautreaktionen (Rötungen, Reizungen) auftreten. Sollte eine seiche Reaktion auftreten, unterbrechen Sie die Behandlung und konsultieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nasobol Inhalo in der Originalpackung und unterhalb 25 °C aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Jede Nasobol lnhalo-Brausetablette enthält Cineol 8,5 mg, Levomenthol 9,2 mg, Rosmarinöl 7,9 mg, Thymianöl 4,2 mg. Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe.
55737 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 Brausetabletten.
Sanofi SA, 1214 Vernier/GE.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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