Swissmedic Nr.: 49862016
Index: 01.01.20
Pharmacode: 1475515
GTIN/EAN: 7680498620169
Markteintritt: 25.07.1990
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
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Zolben C contient, comme principes actifs, du paracétamol et de la vitamine C. Le paracétamol abaisse la fièvre et soulage les douleurs. La vitamine C assiste les fonctions de défense de l'organisme et favorise la guérison, en cas de grippe et de maladie par refroidissement. Zolben C s'utilise pour calmer les douleurs et la fièvre des refroidissements.
Notez que Zolben C ne remplace pas la conduite habituelle à tenir lors de fièvre et de grippe (repos au lit et autres), mais soulage ces affections jusqu'à guérison. Le Zolben C ne doit pas non plus être pris durant plus de 5 jours, ou en cas de fièvre durant plus de 3 jours, sans avis médical. Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement pendant de longues périodes sans contrôle médical. La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée. Pour éviter tout risque de surdosage, il faut s'assurer que les médicaments pris simultanément ne contiennent pas de paracétamol. Il convient également de noter que la prise prolongée d'analgésiques peut elle aussi contribuer à entretenir les maux de tête. La consommation prolongée d'analgésiques, particulièrement lorsqu'il s'agit d'une association de plusieurs principes actifs analgésiques, peut provoquer des lésions rénales durables impliquant un risque d'insuffisance rénale. Les patients soumis à un régime pauvre en sel devraient consulter leur médecin avant de prendre le Zolben C.
Zolben C ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (principe actif ou excipients). Une telle hypersensibilité se signale par exemple par des signes tels que: éruptions cutanées (urticaire), asthme, jaunisse. N'utilisez pas Zolben C si vous êtes atteint d'un trouble congénital de la formations du sang, si vous êtes atteint d'une maladie grave du foie ou des reins ou si vous avez des calculs rénaux, en cas d'alcoolisme chronique ou après une consommation excessive d'alcool, si vous souffrez d'une maladie héréditaire hépatique appelé maladie de Meulengracht.
En cas de lésions préexistantes des reins ou du foie, consultez votre médecin avant la prise.
Si vous présentez une éruption cutanée, vous ne devez plus prendre le Zolben C. La prise simultanée de Zolben C et de certains somnifères, de médicaments contre l'épilepsie ou contre la tuberculose peut provoquer des lésions du foie. Vous ne devez prendre le Zolben C que sur prescription expresse de votre médecin si vous recevez des médicaments contenant de la zidovudine, utilisés dans le traitement de l'immunodéficience (SIDA). Si vous devez prendre des médicaments pour fluidifier le sang (par ex. Marcoumar), informez-en votre médecin. L'absorption simultanée d'alcool augmente le risque de lésion du foie. Zolben C peut modifier la durée d'action d'autres médicaments, p.ex. de l'antibiotique chloramphénicol. Certaines personnes présentant une hypersensibilité à l'égard des contre-douleurs et antirhumatismaux peuvent également réagir de manière hypersensible au paracétamol (v. «Effets indésirables»).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)
Zolben C peut être administré durant la grossesse et la période d'allaitement uniquement sur ordonnance médicale.
Dissoudre les comprimés effervescents dans un verre d?eau, de thé ou de jus de fruits.
Adultes/enfants dès 12 ans et de plus de 40 kg: 1 comprimé effervescent 3?4 fois par jour
Enfants 6?12 ans (22?40 kg): 1 comprimé effervescent 3 fois par jour. L?application et la sécurité de Zolben C chez les enfants de moins de 6 ans n?ont pas été examinées.
Respectez un intervalle de 4-8 heures entre les doses individuelles.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Si votre état ne s?est pas amélioré après 5 jours (en cas de fièvre après 3 jours), vous devez aller consulter votre médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
La prise de Zolben peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, il peut se produire des réactions d'hypersensibilité telles qu'une tuméfaction de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées et de graves réactions cutanées (très rarement), des nausées, des difficultés respiratoires ou de l'asthme.
En cas d'apparition de symptômes d'hypersensibilité ou d'hématomes/de saignements, il faut cesser la prise du médicament et consulter un médecin.
En outre, des modifications de la formule sanguine telles qu'une diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie) ou une diminution sévère d'un type particulier de globules blancs (agranulocytose) ont été observées.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver le Zolben C à température ambiante (15-25 °C) dans l?emballage bien fermé, hors de portée des enfants. En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, d?inappétence, un sentiment de malaise généralisé peuvent refléter un surdosage, mais ils ne se manifestent que plusieurs heures à un jour après la prise.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information scientifique détaillée.
1 comprimé effervescent contient: 500 mg de paracétamol et 300 mg de vitamine C, des arômes, d?aspartame et des excipients.
49862 (Swissmedic).
En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.
Emballages à 10 comprimés effervescents.
Dr. H. Welti AG, Gebenstorf.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
