Swissmedic Nr.: 42647012
Index: 02.08.10
Pharmacode: 864321
GTIN/EAN: 7680426470125
Markteintritt: 30.01.1980
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Venoruton® forte Comprimés (500 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Venoruton® forte Comprimés (500 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Venoruton forte contient de l'O-(?-hydroxyéthyl)-rutoside, qui contribue à la normalisation du fonctionnement des plus petits vaisseaux sanguins, les capillaires, en augmentant la résistance de leur paroi et en diminuant leur perméabilité. Chez les patients souffrant de varices et de certaines autres maladies des veines des jambes, ces petits vaisseaux ont une déperdition excessive d'eau, ce qui cause un gonflement des chevilles.
Venoruton forte agit donc en réduisant ce gonflement et en soulageant les symptômes généralement associés, tels que les jambes douloureuses, fatiguées ou lourdes, et les crampes. Venoruton forte peut également être utilisé sur conseil d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste en cas d'hémorroïdes. Lors d'hémorroïdes, Venoruton forte induit une décongestion rapide et prolongée de la muqueuse anale et atténue les symptômes, tels que douleurs, suintements, démangeaisons et saignements.
La préparation peut en outre être utilisée sur conseil d'un médecin en cas d'effets secondaires consécutifs à une radiothérapie ainsi qu'en cas de certaines maladies de la rétine (p.ex. rétinopathie diabétique).
Pour soulager les symptômes des varices, il est également utile, dans la mesure du possible, de tenir les jambes soulevées à des intervalles fréquents au cours de la journée et de surélever le pied du lit. Il est aussi recommandé de porter des supports élastiques (usuellement des bas).
Vous ne devez pas utiliser Venoruton forte si vous êtes sensible au principe actif O-(?-hydroxyéthyl)-rutoside, à des produits similaires ou à l'un des excipients.
Vous ne devez pas prendre Venoruton forte pendant les trois premiers mois de la grossesse. Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans de telles situations.
Si les troubles persistent ou si les symptômes s'aggravent vous devez consulter votre médecin.
Si vous avez des jambes gonflées en raison d'une maladie cardiaque, rénale ou hépatique, vous ne devriez pas utiliser Venoruton, car son efficacité n'a pas été étudiée chez ces patients.
L'utilisation de Venoruton chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.
De rares cas de fatigue, vertiges et maux de tête ont été rapportés après l'utilisation de Venoruton. Si vous vous sentez étourdi ou fatigué, ou si vous avez des maux de tête, vous ne devriez pas conduire de véhicule ni utiliser de machine.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Venoruton forte ne peut être pris durant la grossesse et la période d'allaitement qu'après consultation de votre médecin. Vous ne devez pas prendre Venoruton forte pendant les trois premiers mois de la grossesse. Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous voulez le devenir ou si vous allaitez.
1 comprimé Venoruton forte 2 fois par jour pendant les repas. L?atténuation des symptômes intervient habituellement dans les 2 semaines. Le traitement peut alors être interrompu (l?amélioration persistera habituellement au minimum 4 semaines au-delà de l?arrêt de la prise de la préparation) et peut être repris, au dosage mentionné ci-dessus, dès la réapparition des symptômes.
L?utilisation et la sécurité de Venoruton n?ont pas été étudiées à ce jour chez les enfants et les adolescents. C?est pourquoi l?utilisation de Venoruton n?est pas recommandée chez les enfants et les adolescents.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
En cas de traitement par radiothérapie ou de maladie de la rétine, conformez-vous à l?avis de votre médecin.
Comme tous les médicaments, Venoruton forte peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets secondaires sont généralement légers.
Certains patients peuvent réagir de manière allergique à cette préparation et présenter les réactions suivantes: troubles respiratoires ou de déglutition, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du pharynx, fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge, urticaire ou formation de papules. Arrêtez le traitement et consultez un médecin si vous remarquez de telles réactions.
La prise de Venoruton peut provoquer les effets secondaires suivants:
Rares (de 1 à 10 patients sur 10'000): troubles gastro-intestinaux (y compris ballonnements, diarrhée, douleurs abdominales, maux d'estomac, troubles digestifs) ou démangeaisons.
Très rares (chez moins de 1 patient sur 10'000): vertiges, maux de tête, fatigue, bouffées de chaleur.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
Conserver à l'abri de l'humidité et à 15-30 °C.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé contient comme principe actif 500 mg de O-(?-hydroxyéthyl)-rutoside et comme excipients: macrogol 6000 et stéarate de magnésium.
42647 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 100 comprimés.
Novartis Consumer Health Suisse SA, Risch.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
