CHF 15.05

1-24 heures

La livraison est possible via nos pharmacies partenaires après un consultation en-ligne
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Swissmedic Nr.: 37746010
Index: 01.14.00

Pharmacode: 630511
GTIN/EAN: 7680377460107
Markteintritt: 01.11.1973

Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.


Ubretid® (5 mg)

Distigmine (N07AA03)

20 pce

(0/5 , 1520)

Pour obtenir du Ubretid® (5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Ubretid® (5 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. David Herren, Einigen (BE)
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 32.91
5 minutes suivantes: CHF 15.28
Tarif appliquable de jour
Dr. Ueli Krebs, Thun (BE)
Généraliste
Interniste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 32.91
5 minutes suivantes: CHF 15.28
Tarif appliquable de jour
Dr. Zoheir Dehiba, Mies (VD)
Généraliste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 35.57
5 minutes suivantes: CHF 17.05
Tarif appliquable de jour
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Les comprimés Ubretid normalisent ou augmentent le tonus musculaire affaibli de la musculature du squelette et de l?intestin, de la vessie et des urètres. Cela aboutit à une augmentation du péristaltisme, à une stimulation du tonus des urètres et de la vessie, favorise l?excrétion des urines et renforce le sphincter de la vessie.

L?Ubretid est utilisé sur prescription médicale pour le traitement en cas de constipation chronique hypotonique, insuffisance fonctionnelle du sphincter vésical, hypotonie de la vessie et faiblesse musculaire grave (myasthénie grave).

 

En cas d?hypersensibilité aux composants de la préparation et en cas d?allergie au brome, d?hypertonie du système nerveux végétatif, de crampes au niveau des intestins, des voies biliaires et urinaires, lors d?inflammations intestinales et d?ulcères gastriques, il faut éviter d?utiliser l?Ubretid et en cas d?hypotension grave, d?infarctus récent, d?insuffisance cardiaque, de thyroïdisme, d?irite, d?asthme bronchique, de tension musculaire élevée, de tétanie, d?épilepsie, ainsi que lors d?états de choc postopératoires et troubles circulatoires.

 

L?Atropine, certains produits utilisés contre les maladies psychiques (psychopharmaca) et des produits contre des réactions d?hypersensibilité (antihistaminiques) risquent de compromettre l?efficacité de l?Ubretid.

Plusieurs antibiotiques (néomycine, streptomycine, kanamycine) diminuent l?effet de l?Ubretid.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

 

Pendant la grossesse ou la période d?allaitement, l?Ubretid ne doit être utilisé que sur la prescription stricte du médecin traitant et en cas de nécessité absolue.

 

Veuillez strictement respecter la prescription médicale!

Sauf prescription contraire, il convient d?appliquer les directives de dosage suivantes pour les adultes:

Au début du traitement, 1 comprimé par jour.

Après la première semaine de traitement, la posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés tous les 2-3 jours.

Les comprimés doivent être pris à jeun, une demi-heure avant le petit-déjeuner, avec un peu d?eau.

Après la première administration d?un comprimé, il faut attendre jusqu?au lendemain avant de reprendre un comprimé!

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

 

La prise d?Ubretid peut provoquer les effets secondaires suivants:

nausée, vomissement, diarrhée, crampes gastro-intestinales, ptyalorrhée, production de mucus accrue dans les voies respiratoires supérieures, difficultés de déglutition, difficultés de respiration, larmes, troubles visuels, diminution ou accélération de la fréquence cardiaque (pouls), transpiration, troubles du rythme cardiaque, hypotension, crampes musculaires, tremblements, faiblesses musculaires.

Par ailleurs, des maux de tête, vertiges, troubles de l?élocution, crises épileptiques, confusion, états d?anxiété et humeur dépressive, hallucinations, agitation, mictions plus fréquentes, saignements de type menstruel (chez les femmes sans règles), éruption cutanée ainsi que des réactions d?hypersensibilité graves sont survenus.

Veuillez contacter votre médecin dès l?apparition des premiers signes d?effets secondaires afin qu?il puisse instaurer, si nécessaire, les mesures appropriées.

Etant donné que ces effets indésirables se manifestent presque exclusivement en cas de doses élevées, il est important de respecter strictement la prescription du médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, non mentionnés ci-dessus, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

 

Conserver à température ambiante (15-25°C), à l?abri de la lumière et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionels.

 

1 comprimé contient 5 mg de bromure de distigmine comme principe actif et des excipients pour la fabrication du comprimé.

 

37?746 (Swissmedic)

 

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.

Ubretid comprimés à 5 mg: emballages de 20 et de 50 comprimés.

 

Takeda Pharma SA, Freienbach

 

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2008 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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