Swissmedic Nr.: 35157018
Index: 07.02.40
Pharmacode: 4764852
GTIN/EAN: 7680351570181
Markteintritt: k.a.
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
Pour obtenir du Trilagavit® (301 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Trilagavit ist eine hochdosierte Kombination von B-Vitaminen.
Vitamin B1 ist ein Bestandteil vieler Enzyme, welche den Kohlenhydratstoffwechsel steuern.
Vitamin B6 ist ein Bestandteil jener Enzyme, welche vorallem dem Auf- und dem Abbau von Körpereiweiss dienen.
Vitamin B12 ist am Auf- und Abbau lebenswichtiger Stoffe beteiligt. Mangelerscheinungen können Funktionsstörungen des Nervensystems bewirken.
Ihr Arzt verschreibt Ihnen Trilagavit als Begleitbehandlung
bei Nervenentzündungen hervorgerufen durch Stoffwechselstörungen (Diabetes) oder durch chronischen Vergiftungen, insbesondere durch Alkohol,
bei Nervenschmerzen, Ischias, Hexenschuss oder Nackenschmerzen,
bei Gürtelrose oder anderen Nervenentzündungen.
Unter Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Falls Sie eine Überempfindlichkeit gegenüber Vitamin B1, Vitamin B6 oder Vitamin B12 oder gegenüber einem anderen Inhaltsstoff von Trilagavit aufweisen, dürfen Sie Trilagavit nicht einnehmen.
Das Arzneimittel darf bei Patienten, die an Schuppenflechte (Psoriasis) leiden, nicht angewendet werden.
Trilagavit kann aufgrund seines Vitamin B6-Gehalts die Wirksamkeit gewisser Arzneimittel gegen die parkinsonsche Krankheit, welche Levodopa enthalten, beeinträchtigen.
Parkinson-Patienten sollten immer Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin fragen, bevor sie Trilagavit einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.
Systhematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Erwachsene
Falls vom Arzt nicht anders verordnet nehmen Sie 1 Tablette täglich ein.
Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu oder nach einer Mahlzeit.
Kinder/Jugendlichen
Die Anwendung und die Sicherheit in der Verwendung von Trilagavit beim Kind und Jugendlichem sind weder untersucht noch bis heute getestet worden. Deshalb darf man Trilagavit in dieser Patientengruppe nicht benutzen.
Aendern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Trilagavit auftreten:
Trilagavit kann eine bestehende Akne verschlimmern.
Trilagavit kann bei ununterbrochener täglicher Einnahme (während mehr als 5 Monaten) überhöhter Dosen von Vitamin B6 in seltenen Fällen zu Nervenschädigungen führen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Die Tabletten bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Arzneimittel für Kinder unerreichbar auf bewahren!
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Filmtablette enthält als Wirkstoffe: Vitamin B1 (Thiaminmononitrat) 200 mg, Vitamin B6 (Pyridoxinhydrochlorid) 100 mg, Vitamin B12 (Cyanocobalamin) 1,0 mg und andere Hilfsstoffe.
35157 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Trilagavit Packungen: zu 15, 30, 300 Filmtabletten.
Lagap SA, 6943 Vezia.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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