Swissmedic Nr.: 42497010
Index: 10.09.40
Pharmacode: 859596
GTIN/EAN: 7680424970108
Markteintritt: 19.02.1980
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Travogen® (10 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Travogen® (10 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Travogen Crème s?utilise en cas de mycoses superficielles affectant la peau, p.ex. entre les orteils, sur les mains, ainsi qu?au niveau de l?aine et de la région génitale. En outre, Travogen est indiqué en cas d?érythrasma.
Travogen ne doit être utilisé que sur prescription médicale et sous le contrôle permanent d?un médecin.
Pour éviter une réinfection, le linge utilisé (gants, serviettes de toilette et sous-vêtements, de préférence en coton) devra être changé tous les jours et lavé si possible à haute température.
L?application régulière de mesures d?hygiène personnelle est indispensable pour qu?un traitement avec Travogen soit couronné de succès.
Dans le cas de Tinea pedis («pied d?athlète»), les espaces entre les orteils doivent être séchés avec soin après le lavage des pieds, et les bas ou les chaussettes doivent être changés tous les jours.
Lors de l?application sur le visage, prendre garde que Travogen ne pénètre pas dans les yeux.
L?utilisation et la sécurité d?emploi de Travogen n?ont pas à ce jour été étudiées chez l?enfant et l?adolescent.
En cas d?hypersensibilité à l?un des composants de Travogen.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou si vous allaitez, informez-en votre médecin.
C?est votre médecin qui décidera si vous devez utiliser Travogen durant la grossesse ou l?allaitement.
Sauf prescription contraire du médecin, appliquer Travogen Crème 2 fois par jour sur les régions cutanées atteintes.
Pour les infections mycosiques, il est de règle qu?un traitement médical soit appliqué sur une période de 2 semaines, voire 4 semaines en cas d?affections rebelles. Il est souvent recommandé d?insérer une bande de gaze imprégnée de Travogen Crème entre les orteils ou les doigts.
Sur prescription médicale spéciale, le traitement pourra être appliqué aussi sur une période plus longue.
Afin d?éviter des récidives, vous devez poursuivre le traitement pendant encore au moins 2 semaines après la disparition des troubles.
L?utilisation et la sécurité d?emploi de Travogen n?ont pas à ce jour été étudiées chez l?enfant et l?adolescent.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L?utilisation de Travogen peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des manifestations locales telles que démangeaisons, sensation de brûlure, rougeur ou formation de vésicules peuvent occasionnellement apparaître pendant le traitement avec Travogen.
Des réactions cutanées allergiques sont possibles.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver Travogen à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g de Travogen Crème contient 10 mg de nitrate d?isoconazole.
42497 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Travogen est vendu en tubes de 20 g.
Bayer (Schweiz) AG, Zurich.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2010 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
