Swissmedic Nr.: 33866076
Index: 01.04.10
Pharmacode: 675198
GTIN/EAN: 7680338660768
Markteintritt: 13.06.1971
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Tranxilium est un médicament du groupe des «benzodiazépines». Il a une action tranquillisante sur le système nerveux et amoindrit des sensations d'angoisse, dues à des troubles psychiques ou physiques. Ce médicament ne peut cependant éliminer les causes de l'angoisse.
Le médecin vous prescrit Tranxilium lors d'états d'angoisse et de tension, pouvant apparaître seuls ou associés à d'autres symptômes physiques et psychiques.
Essayez pendant le traitement avec Tranxilium d'identifier et de remédier aux causes de vos angoisses et/ou de votre insomnie, de telle façon qu'après un certain temps, sur avis de votre médecin, vous puissiez arrêter la prise.
Votre médecin peut toutefois juger la reprise du traitement comme indiquée à une date ultérieure.
Gêne respiratoire sévère.
Les enfants de moins de 9 ans ainsi que les patients présentant une hypersensibilité connue aux benzodiazépines ou aux autres composants ne devraient pas prendre Tranxilium.
Les personnes souffrant d'atrophie musculaire avancée (Myasthenia gravis) ne devraient pas utiliser Tranxilium.
Des troubles psychiques sévères ne peuvent être traités par Tranxilium seul.
Vous devez absolument informer votre médecin, si vous constatez la survenue d?arrêts momentanés de la respiration pendant le sommeil (appelés syndrome de l?apnée du sommeil).
La prise de Tranxilium peut - comme toutes les préparations contenant des benzodiazépines - conduire à des réactions psychiatriques et paradoxales telles que: agitation incessante, irritabilité, agressivité, illusion, colères, cauchemars, hallucinations, psychoses, comportement inapproprié et autres effets adverses sur le comportement.
Le traitement doit être interrompu dès l?apparition de ces symptômes. Ces réactions sont plus susceptibles de se déclencher chez les enfants et les personnes âgées.
Il n?est pas recommandé d?utiliser les benzodiazépines seules chez des patients dépressifs ou sur la composante anxieuse de la dépression.
La prise de Tranxilium peut - comme toutes les préparations contenant des benzodiazépines - conduire à une dépendance. Celle-ci se manifeste surtout lors d?une prise ininterrompue pendant une période prolongée (dans certains cas déjà après quelques semaines) et entraîne, en cas d?interruption brusque de la prise du médicament, des symptômes de sevrage. De l?agitation, des angoisses, des insomnies, des troubles de la concentration, des maux de tête et des accès de transpiration peuvent se manifester. Ces signes disparaissent généralement après deux à trois semaines.
Afin de réduire le plus possible le risque de survenue d?une dépendance, veuillez vous conformer aux recommandations suivantes:
Les tranquillisants, les somnifères, les analgésiques puissants et d?autres médicaments ayant une action calmante sur le cerveau et le système nerveux ainsi que les relaxants musculaires peuvent renforcer l?action de Tranxilium ou vice-versa.
Tranxilium peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines. Cet effet étant renforcé par la prise d?alcool, vous devez éviter de consommer des boissons alcoolisées durant le traitement avec Tranxilium.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Les personnes âgées sont plus sensibles aux effets indésirables tels que la somnolence, l?étourdissement, la faiblesse musculaire qui peuvent favoriser les chutes, avec des conséquences graves dans cette population. Une diminution de la dose est alors recommandée.
L?utilisation simultanée entre les benzodiazépines et l?oxybate de sodium doit être évitée car elle est susceptible d?augmenter le risque de dépression respiratoire.
Les comprimés pelliculés Tranxilium contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit en lactase, ou une malabsorption du glucose et du galactose ne doivent donc pas prendre ce médicament. Si vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de commencer à prendre ce médicament.
En principe Tranxilium ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf si votre médecin considère ce traitement comme étant absolument indispensable. Il existe des indices qui indiquent que de tels médicaments pourraient entraîner des risques pour le f?tus. L'administration du médicament pendant l'accouchement peut entraîner des troubles chez le nouveau-né.
Veuillez informer votre médecin, si vous êtes enceinte ou susceptible de le devenir.
Tranxilium passe dans le lait maternel et peut provoquer une somnolence chez votre bébé et lui faire perdre l'envie de têter. De ce fait, vous devez renoncer à prendre Tranxilium durant la période d'allaitement.
La posologie habituelle pour adultes se situe entre 5 et 30 mg par jour.
Le médecin peut, si nécessaire, prescrire une dose plus ou moins élevée (spécialement chez les enfants ou les personnes âgées).
Prenez le nombre prescrit de capsules, Tabs ou comprimés pelliculés - selon les instructions - en plusieurs prises par jour ou en dose unique entre 18 et 20 heures avec un verre d?eau, sans les croquer.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Tranxilium peut provoquer les effets secondaires suivants:
Au début du traitement, des effets indésirables passagers, tels que fatigue, somnolence (surtout chez les personnes âgées), troubles de la concentration et de la mémoire, troubles du langage, vertiges ainsi que faiblesse musculaire, démarche incertaine et chutes peuvent survenir.
On peut également observer des effets contraires, à savoir irritabilité, état d?agitation, cauchemars, hallucinations. De tels symptômes nécessitent une consultation immédiate du médecin.
Des cas de baisse de la tension artérielle, de ralentissement du rythme cardiaque et de troubles de la respiration ont été rapportés.
Des manifestations isolées de réaction allergique et d?hypersensibilité au médicament sont possibles.
La prise de Tranxilium, en particulier à des doses élevées, peut conduire à une dépendance et entraîner en cas d?interruption brusque du traitement des symptômes de sevrage (voir «Quelles sont les mesures de précautions à observer lors de la prise de Tranxilium?»).
Des effets secondaires - communs à toutes les préparations contenant des benzodiazépines - ont également été rapportées: insensibilité émotionnelle, baisse de la vigilance, maux de tête, troubles de la coordination, vision double, troubles gastro-intestinaux, troubles de la libido, effets amnésiants pouvant être associés à un comportement inapproprié.
Réactions psychiatriques et paradoxales: agitation incessante, irritabilité, agressivité, illusion, colères, cauchemars, hallucinations, psychoses, comportement inapproprié et autres effets adverses sur le comportement.
Une dépression préexistante au traitement peut être révélée pendant le traitement par les benzodiazépines.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir Tranxilium hors de la portée des enfants, dans son emballage d?origine (à cause de la prise d?humidité!) et à température ambiante (15-25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Si vous avez des emballages dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Le principe actif de Tranxilium est le clorazépate dipotassique.
1 capsule Tranxilium 5 resp. 10 contient 5 mg resp. 10 mg de clorazépate dipotassique, le colorant érythrosine (E 127) et des excipients.
1 capsule Tranxilium 20 contient 20 mg de clorazépate dipotassique, le colorant indigotine (E 132) et des excipients.
1 Tabs contient 20 mg de clorazépate dipotassique, le colorant indigotine (E 132), du lactose et d'autres excipients.
Les Tabs peuvent être divisés en 4 portions de 5 mg de principe actif grâce aux 3 barres de sécabilité.
1 comprimé pelliculé contient 50 mg de clorazépate dipotassique, le colorant érythrosine (E 127), du lactose et d'autres excipients.
Grâce à une barre de sécabilité, les comprimés peuvent être divisés en deux portions à 25 mg.
33866, 48285, 45388 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Capsules à 5, 10 et 20 mg: emballages à 20 et 50 capsules.
Tabs à 20 mg (avec 3 barres de sécabilité): emballages à 20 et 50 comprimés.
Comprimés pelliculés (sécables) à 50 mg: emballage à 30 comprimés.
sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
