Swissmedic Nr.: 41179015
Index: 10.02.00
Pharmacode: 890152
GTIN/EAN: 7680411790153
Markteintritt: 11.02.1981
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le Tasmaderm a pour principe actif le motrétinide, dérivé de la vitamine A. Le Tasmaderm freine la production d'une couche cornée à la surface de la peau et réduit l'obturation des canaux des glandes sébacées. Il prévient ainsi la formation des comédons et des boutons, et atténue l'inflammation.
C'est pourquoi le Tasmaderm est utilisé pour le traitement externe des comédons et des boutons enflammés ou purulents qui surviennent isolément (c'est-à-dire dans les formes légères de l'acné). Le Tasmaderm convient aussi comme traitement d'entretien après un peeling. Enfin, le médecin peut prescrire le Tasmaderm en même temps qu'un produit oral contre l'acné.
Vous ne devez pas utiliser le Tasmaderm en même temps que d'autres produits contre l'acné sans l'accord de votre médecin ou de votre harmacien.
Si vous êtes allergique à l'une ou plusieurs des substances que contient le produit (voir la composition au paragraphe correspondant), vous ne devez pas l'utiliser.
Tasmaderm ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
Le Tasmadern ne doit entrer en contact ni avec les muqueuses, ni surtout avec les yeux. Il ne faut pas non plus l?appliquer trop près des lèvres ou des narines.
L?utilisation simultanée de plusieurs produits à action locale contre l?acné peut entraîner sécheresse et irritation de la peau. Elle ne devrait avoir lieu que sur prescription du médecin.
Veuillez éviter une exposition aux rayons du soleil ainsi qu?aux rayons UV intensifs lors de l?utilisation de Tasmaderm ou bien veuillez appliquer, en complément, une crème de protection solaire non grasse si possible et comportant un indice de protection élevé.
Le Tasmaderm ne doit être appliqué que sur les zones atteintes: ne pas l?utiliser sur une peau abîmée ni sur des régions étendues du corps.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
? vous souffrez d?une autre maladie;
? vous êtes allergique;
? vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte, si vous désirez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez pas appliquer le Tasmaderm.
Adolescents et adultes de plus de 12 ans:
Avant chaque application, nettoyez comme d'habitude les zones qui présentent des boutons. Puis appliquez la crème de Tasmaderm deux fois par jour sur la peau propre et sèche, pendant six à huit semaines au minimum. Le résultat sera encore meilleur si vous suivez le traitement pendant seize semaines. Déposez en fine couche un peu de crème (du bout des doigts). La crème sera entièrement absorbée par votre peau.
Veuillez-vous conformer à la dose figurant dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
L'utilisation du Tasmaderm peut provoquer les effets secondaires suivants:
Il se peut que le traitement s'accompagne au début d'une rougeur passagère de la peau. Si toutefois l'irritation ne cède pas après quelques jours, appliquez le Tasmaderm seulement une fois par jour au lieu de deux fois ou demander l'avis du votre médecin ou du votre pharmacien(ne).
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien(ne).
Le médicament doit être tenu hors de portée des enfants et ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur le récipient par «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillé destinée aux professionnels.
1 g de crème renferme 1 mg de motrétinide, principe actif appartenant au groupe des rétinoïdes. Excipients: agent conservateur: acide benzoïque (E 210); propylèneglycol; autres excipients.
41179 (Swissmedic)
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Crème à 20 g.
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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