Swissmedic Nr.: 30197011
Index: 04.03.30
Pharmacode: 600912
GTIN/EAN: 7680301970115
Markteintritt: a.i.
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
(0/5 , 36)Pour obtenir du Spasmo-Canulase® (2361.9 U. FI), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Spasmo-Canulase normalise l?activité intestinale lorsque celle-ci est exagérée ou insuffisante. Ses différents composants sont combinés dans le comprimé (bitab) de façon à exercer leur plein effet thérapeutique à l?endroit précis de l?estomac et de l?intestin ou cette action est requise. La couche externe se dissout rapidement. Elle contient du métixène, substance qui calme les spasmes, de l?acide glutamique, qui produit la libération d?acide chlorhydrique dans l?estomac, et de la pepsine, important enzyme gastrique dissociant les protéines. Le noyau est résistant au suc gastrique, il renferme des enzymes digestifs et de l?acide biliaire permettant la digestion des protides, des glucides et des lipides, ainsi que de la cellulase favorisant la dégradation de la cellulose non digestible et réduisant la formation de gaz. La couche externe et le noyau contiennent en outre du diméticone, agent tensioactif pourvu d?un puissant effet antimousse permettant de lutter contre le ballonnement.
Spasmo-Canulase s?utilise dans:
Ne pas utiliser en cas d?hypersensibilité au principe actif ou à l?un des excipients et d?atonie intestinale sévère.
En cas de glaucome à angle aigu, d?hypertrophie prostatique et d?affection sévère du foie ou de la vésicule biliaire n?utiliser Spasmo-Canulase qu?avec l?accord du médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
N?utiliser Spasmo-Canulase pendant la grossesse et l?allaitement que sur prescription médicale.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: sauf prescription différente, avaler sans croquer 1 bitab de Spasmo-Canulase au début des repas. En cas de troubles spasmodiques, prendre 2 bitabs à la fois.
L?utilisation et la sécurité d?emploi de Spasmo-Canulase n?ont pas à ce jour été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
La prise ou l?utilisation de Spasmo-Canulase peut provoquer les effets secondaires suivants:
Une légère sécheresse de la bouche et des troubles mineurs de l?acuité visuelle peuvent survenir occasionnellement; ces manifestations disparaissent après réduction de la posologie.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
La forte odeur que dégagent parfois les bitabs est normale et provient des enzymes naturels entrant dans leur composition.
Comme tout médicament, Spasmo-Canulase doit être tenu hors de portée des enfants.
Conserver Spasmo-Canulase dans l?emballage d?origine à température ambiante (15-25 °C) et à l?abri de la lumière.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 bitab de Spasmo-Canulase contient:
| cellulase | 0,9 | unités FIP |
| pancréatine corresp. à l?amylase | 2100 | unités Ph.Eur. |
| lipase | 1200 | unités Ph.Eur. |
| protéase | 80 | unités Ph.Eur. |
| diméticone | 20 | mg |
| dehydrocholate sodique provenant de la bile bovine | 20 | mg |
| chlorhydrate de métixène | 1 | mg |
| pepsine | 120 | unités Ph.Eur. |
| diméticon | 20 | mg |
| acide glutamique | 100 | mg |
Excipients: érythrosine (colorant E127) et autres excipients.
30197 (Swissmedic).
En pharmacie sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 100 bitabs.
Novartis Consumer Health Suisse SA, Risch.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2008 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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