Swissmedic Nr.: 36575026
Index: 02.04.10
Pharmacode: 1445247
GTIN/EAN: 7680365750265
Markteintritt: 31.08.1971
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 120)Pour obtenir du Sorbidilat® SR Capsules retard (20 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Sorbidilat® SR Capsules retard (20 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Sorbidilat SR contient, comme principe actif, du dinitrate d'isosorbide. On l'utilise pour prévenir les crises d'angine de poitrine (sensation de constriction douloureuse dans le thorax) et pour traiter l'insuffisance cardiaque lors d'un infarctus du myocarde ou après un infarctus du myocarde.
Sorbidilat SR ne doit être utilisé que sur prescription médicale et sous la surveillance continue du médecin.
Il ne faut pas prendre Sorbidilat SR en cas d?hypersensibilité connue au principe actif ou à l?un des excipients de même qu?en cas de diminution importante de la pression artérielle.
Si vous êtes traité par Sorbidilat en raison d?une maladie cardiaque (par exemple angine de poitrine), vous ne devez en aucun cas prendre du sildénafil (Viagra®) ou d?autres médicaments appartenant à la classe des «inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5» utilisés pour le traitement de l?impuissance masculine. En effet, l?utilisation simultanée de Viagra ou d?autres médicaments de ce groupe peut provoquer un renforcement dangereux de l?effet de Sorbidilat, ce qui se traduit par une diminution de la pression artérielle et un collapsus circulatoire.
Si vous avez néanmoins pris du Viagra ou d?autres médicaments ce cette classe (inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5), il est strictement interdit d?utiliser Sorbidilat dans les 24 heures suivant la prise de Viagra ou d?autres médicaments de ce groupe. Cela vaut également en cas de survenue brutale de troubles cardiaques. Dans cette situation d?urgence, adressez-vous à un médecin et informez-le de la prise de Viagra ou d?autres médicaments de ce groupe.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ce risque est accru en début de traitement, en cas d'augmentation de la dose et en cas de consommation concomitante d'alcool.
De nombreux autres médicaments, tels que par exemple les autres antihypertenseurs et les dérivés de la dihydroergotamine, peuvent modifier l'effet de Sorbidilat SR. Il faut donc éviter d'utiliser ces médicaments en même temps que Sorbidilat.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, de même que si vous allaitez, vous ne devez prendre Sorbidilat SR qu'après avoir consulté votre médecin.
Le médecin fixera la posologie qui vous convient, au vu des résultats d?examens réguliers.
La posologie initiale est de 1-3 capsules retard de Sorbidilat SR 20 mg 1 fois par jour ou de 1-2 capsules retard de Sorbidilat SR 40 mg une fois par jour.
La posologie standard recommandée est de 1 capsule retard de Sorbidilat SR 100 mg une fois par jour. Si nécessaire, on peut augmenter la dose à 2 capsules retard de Sorbidilat SR 100 mg une fois par jour.
Prendre les capsules retard de Sorbidilat SR le matin, avec de l?eau, sans les croquer.
La sécurité d?emploi et l?efficacité de Sorbidilat SR n?ont pas été étudiées chez le patient de moins de 18 ans. C?est pourquoi l?utilisation de Sorbidilat SR n?est pas recommandée chez l?enfant et l?adolescent.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Sorbidilat SR peut provoquer les effets secondaires suivants:
Au début du traitement, il apparaît très souvent des maux de tête; l'expérience montre que ceux-ci disparaissent le plus souvent au bout de quelques jours de poursuite du traitement. On peut atténuer ou même éviter complètement cet effet indésirable en ajustant la posologie cas par cas.
On note souvent une diminution de la pression artérielle avec accélération du pouls, obnubilation et sensation de vertiges et de faiblesse.
Occasionnellement, on peut noter des états de collapsus, des vomissements, des nausées, une rougeur de la peau et des réactions cutanées allergiques.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Pendant un traitement par Sorbidilat SR, il ne faut pas prendre de boissons alcoolisées, car l?alcool modifie l?effet du médicament de façon imprévisible.
Il faut conserver Sorbidilat SR à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient. Au cas où vous seriez en possession de Sorbidilat SR périmé, veuillez le rendre à la pharmacie.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule retard de Sorbidilat SR 20 mg ou 40 mg contient respectivement 20 mg ou 40 mg de dinitrate d'isosorbide ainsi que des excipients, notamment du colorant E 127(érythrosine).
1 capsule retard de Sorbidilat SR 100 mg contient 100 mg de dinitrate d'isosorbide ainsi que des excipients, notamment les colorants E127 (érythrosine) et E132 (indigotine).
36575 (Swissmedic).
Vous obtenez Sorbidilat SR en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Pour Sorbidilat SR 20 mg et 40 mg, il existe des emballages de 20 et 100 capsules retard et pour Sorbidilat SR 100 mg des emballages de 20 et 60 capsules retard.
Actavis Switzerland SA, 8105 Regensdorf.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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