Swissmedic Nr.: 47150043
Index: 02.04.50
Pharmacode: 1343914
GTIN/EAN: 7680471500433
Markteintritt: 29.06.1987
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 8)Pour obtenir du Sodipryl® retard (200 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Sodipryl® retard (200 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Les capsules Sodipryl retard contiennent le principe actif naftidrofuryl. Celui-ci active la circulation et le métabolisme dans les tissus mal irrigués. De plus il améliore l?apport en oxygène et l?utilisation de l?énergie dans ceux-ci.
Sodipryl retard peut être administré:
Lors des troubles de la circulation sanguine dans les jambes (claudication intermittente) et lors de syndrome de Raynaud.
Après des troubles récents de la circulation cérébrale (infarctus cérébral). Chez les personnes âgées, pour améliorer l?irrigation cérébrale et donc les états de confusion et les troubles du comportement qui lui sont associés.
Sodipryl retard ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Il convient de soutenir l?action du médicament par des activités:
physiques comme la marche ou la gymnastique,
intellectuelles comme la lecture ou les jeux, sociales comme des sorties ou des conversations.
Sodipryl retard ne doit pas être utilisé
en cas d?hypersensibilité (allergie) à l?un de ses composants,
en cas d?augmentation connue de la présence de certains cristaux (oxalate) dans les urines,
en cas d?antécédents de calcul rénal récidivant (calcium).
Lors de la prise de Sodipryl retard, il est recommandé d?avaler les capsules avec une quantité suffisante d?eau.
Si vous présentez un mauvais fonctionnement du foie ou des reins, vous devez le signaler à votre médecin.
Il est recommandé de boire abondamment de l?eau pendant la durée du traitement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!), en particulier des bêta-bloquants ou des antiarythmiques.
Sodipryl Retard ne doit être pris pendant la grossesse ou l?allaitement que sur indication expresse du médecin.
Sauf indication contraire de votre médecin: une capsule, deux à trois fois par jour, pendant au moins trois mois.
Les capsules doivent être prises pendant les repas avec un verre d?eau.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise ou l?utilisation de Sodipryl retard peut provoquer les effets secondaires suivants:
? dans de rares cas, la survenue de troubles digestifs (diarrhée, maux de ventre, nausées, vomissements) ou de réactions cutanées. Si vous observez de tels symptômes, veuillez en informer votre médecin;
? des cas isolés d?atteinte hépatique, une lithiase rénale oxalo-calcique, de vertiges, de maux de tête, de nervosité et de troubles du sommeil ont été observés;
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Médicament à conserver à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule contient 200 mg d?oxalate de naftidrofuryl (correspondant à 38 mg d?oxalate).
Excipients: colorants E127 et E132 et d?autres excipients.
47150 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 100 capsules.
Sanofi AG, 1217 Meyrin.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2006 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
