Swissmedic Nr.: 50931059
Index: 01.08.00
Pharmacode: 5412836
GTIN/EAN: 7680509310591
Markteintritt: 18.12.1991
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Sinemet CR est un médicament destiné au traitement des troubles de la maladie de Parkinson. Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, la dopamine, une substance produite par l'organisme, est présente en quantité insuffisante dans certains centres cérébraux.
Sinemet CR est une association de deux principes actifs, la lévodopa et la carbidopa. La lévodopa, un précurseur de la dopamine, compense le manque de dopamine. La carbidopa veille à ce que seules des quantités très faibles de lévodopa soient transformées en dopamine en dehors du cerveau, où la lévodopa n'est pas indispensable et peut de plus provoquer des effets indésirables.
Sinemet CR ne combat que les symptômes de la maladie de Parkinson, sans toutefois s'attaquer aux causes de celle-ci. Cette maladie est de nos jours encore incurable.
Sinemet CR ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous contrôle médical continu.
Sinemet CR ne doit pas être utilisé
Sinemet CR doit être utilisé avec précaution en cas de graves maladies cardiovasculaires ou pulmonaires, d'asthme bronchique, d'affections rénales, hépatiques ou hormonales. La prudence est également de rigueur après un infarctus du myocarde, en cas de troubles du rythme cardiaque, d'ulcères gastro-intestinaux, de mouvements involontaires ou de glaucome chronique à angle ouvert. Certains antécédents de maladies nerveuses peuvent également être un motif de prudence lors de l'emploi de Sinemet CR. Chez les patients souffrant d'un ulcère gastro-intestinal, un saignement gastro-intestinal peut apparaître.
Veuillez donc communiquer à votre médecin tous les troubles médicaux dont vous souffrez actuellement ou avez souffert dans le passé, y compris les allergies, les dépressions, les troubles psychiques ou la tuberculose.
Veuillez informer votre médecin si vous avez déjà été traité(e) avec de la lévodopa dans le passé.
Informez votre médecin si vous-même, un membre de votre famille ou une personne qui vous soigne remarquez que vous développez le comportement suivant: comportement compulsif de jeu, libido accrue, consommation excessive d'aliments, dépenses démesurées d'argent et/ou tout autre comportement compulsif intensif susceptible de vous nuire ou de nuire à d'autres personnes. Ces comportements sont appelés des troubles du contrôle des impulsions. Votre médecin devra alors éventuellement vérifier votre traitement.
Si vous avez moins de 18 ans, ne prenez pas Sinemet CR.
Certains autres médicaments peuvent influencer l'effet de Sinemet CR. Il s'agit p. ex. de médicaments abaissant la tension artérielle, de certains médicaments antidépresseurs ou d'autres médicaments psychotropes, de préparations à base de fer, de médicaments contre la tuberculose et de médicaments contre les crampes musculaires, les crises convulsives ou autres maladies avec des mouvements instinctifs.
Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique ainsi qu'aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Sinemet CR.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Ce médicament peut altérer vos capacités de réaction ainsi que l'aptitude à conduire des machines et des véhicules!
Durant le traitement par Sinemet CR, de courts épisodes de sommeil, apparaissant soudainement, parfois sans signal d'alerte, ou une intense somnolence, peuvent parfois apparaître. La réaction au médicament peut varier d'un sujet à l'autre. C'est pourquoi, si vous souffrez de soudains épisodes de sommeil ou de somnolence intense durant la journée pendant la prise de Sinemet CR, vous ne devez pas conduire de véhicule ou exercer d'autres activités (p. ex. conduire des machines) lors desquelles une diminution de l'attention peut vous mettre en danger ou mettre en danger d'autres personnes, et cela jusqu'à ce que des expériences suffisantes sur ces altérations soient disponibles.
En comparaison avec la population générale, les patients souffrant de la maladie de Parkinson ont un risque accru de développer un cancer des cellules pigmentaires de la peau (mélanome). Par conséquent, vous devez vous soumettre régulièrement à des examens de la peau chez un dermatologue expérimenté et veiller entre autres à l'apparition éventuelle de modifications de la peau ? en particulier au niveau de grains de beauté (grossissement, démangeaisons, changement de la couleur) et en informer votre médecin immédiatement le cas échéant.
Sinemet CR ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si le médecin prescrit ce médicament expressément. Les mères ne devraient pas prendre Sinemet CR alors qu'elles allaitent, ou alors elles devraient sevrer leur enfant.
Prenez les comprimés avec un peu de liquide non alcoolisé. Afin de ne pas altérer les caractéristiques de la libération retardée de Sinemet CR, vous ne devez pas diviser, mâcher, dissoudre ou effriter les comprimés.
Prenez la quantité prescrite par votre médecin au bon moment. Le succès de ce traitement médicamenteux dépend de la stricte observance du schéma de traitement prescrit par votre médecin.
En règle générale, le traitement est instauré avec une dose faible, puis la posologie est progressivement augmentée jusqu'à la dose optimale capable d'engendrer le meilleur effet possible tout en provoquant le moins d'effets secondaires. Veuillez informer votre médecin de toute modification de votre état, p. ex. des nausées ou des mouvements involontaires inhabituels, car cela exigerait une adaptation de la posologie.
A moins que votre médecin ne vous le recommande, vous ne devez pas modifier la posologie de Sinemet CR de votre propre chef, ni arrêter brusquement le traitement. Lors d'un arrêt subit de la médication, des symptômes tels qu'une rigidité musculaire, de la fièvre et des modifications d'ordre psychique peuvent survenir.
Si vous avez oublié de prendre un comprimé, rattrapez ce retard dès que possible. Si le moment de la prochaine dose est déjà venu, ne prenez pas de dose supplémentaire, mais continuez le traitement comme d'habitude.
Si vous avez pris trop de comprimés, veuillez immédiatement consulter votre médecin, afin qu'il puisse instaurer un traitement médical à temps.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale, consultez votre médecin qui vous dira quand vous devrez interrompre le traitement à Sinemet CR et à quel moment vous pourrez le reprendre après l'intervention chirurgicale.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets secondaires ci-après peuvent apparaître lors de la prise de Sinemet CR: les plus fréquents sont des mouvements anormaux involontaires (y compris des tressaillements ou spasmes), des nausées, des hallucinations, une confusion, des vertiges et une sécheresse buccale.
Autres effets secondaires observés: rêves étranges, tension musculaire, excitation, manque d'appétit, perte de poids, prise de poids, vision trouble, douleurs du tronc, épisodes bradycinétiques (mouvements ralentis), troubles du rythme cardiaque, constipation, dépression, diarrhée, difficultés respiratoires, troubles digestifs, coloration de l'urine, de la transpiration ou de la salive, perte du sens de l'orientation, perte de connaissance, fatigue, obnubilation lors d'un lever trop brusque, rougeur de la peau, ulcère gastrique, hémorragie gastrique, douleurs dans le tractus gastro-intestinal, chute des cheveux, maux de tête, hypertension artérielle, modifications psychiques, crampes musculaires, palpitations cardiaques, troubles de la sensibilité tels que fourmillements, insomnie, somnolence, brefs épisodes de sommeil apparaissant brusquement (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise / de l'utilisation de Sinemet CR?»), inflammation des veines, vomissements, faiblesse et mélanome.
Il est possible que vous ne puissiez pas résister à l'impulsion de faire des choses susceptibles d'avoir des conséquences négatives, comme par exemple une forte compulsion au jeu, une libido accrue, des achats ou dépenses incontrôlés, une consommation compulsive/démesurée de nourriture et/ou d'autres comportements compulsifs. Informez votre médecin si vous développez de tels comportements.
Des réactions d'hypersensibilité comme une éruption cutanée, des démangeaisons et un gonflement du visage, des lèvres et/ou de la gorge peuvent apparaître, ce qui peut provoquer des difficultés lors de la respiration ou de la déglutition. Si ces symptômes apparaissent, veuillez immédiatement consulter votre médecin.
Veuillez consulter votre médecin si vous constatez un des effets secondaires cités ou tout autre symptôme dont vous supposez qu'il est lié à l'emploi de Sinemet CR. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée des enfants.
Conserver à 15-30 °C dans l'emballage original.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Principes actifs: carbidopa et lévodopa.
1 comprimé de Sinemet CR 25/100 contient 25 mg de carbidopa et 100 mg de lévodopa sous forme de préparation à libération retardée, colorants indigotine (E132), rouge allura (E129) et autres excipients.
1 comprimé Sinemet CR 50/200 contient 50 mg de carbidopa et 200 mg de lévodopa sous forme de préparation à libération retardée, colorants indigotine (E132), rouge allura (E129) et autres excipients.
50931 (Swissmedic).
En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Emballages à 30 ou 100 comprimés.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2014 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
WPPI082013/0295B-CHE-2013-007759
