Swissmedic Nr.: 44554011
Index: 04.11.20
Pharmacode: 1332997
GTIN/EAN: 7680445540113
Markteintritt: 20.07.1982
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Sidroga® Tisane au pissenlit (1.5 g), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
La tisane au pissenlit Sidroga contient de l?herbe et de la racine de pissenlit (dent-de-lion) séchée et finement coupée. Selon la tradition, des propriétés régularisant la digestion et stimulant l?appétit sont attribuées à l?herbe et à la racine de pissenlit. La tisane au pissenlit Sidroga est utilisée en cas de perte d?appétit et de troubles digestifs.
Veuillez consulter un médecin lors de perte d?appétit et troubles digestifs persistants ou récidivants afin qu?il en recherche les causes. Les maux d?estomac accompagnés d?un sentiment de malaise généralisé ou circonscrits à des points douloureux ou sensibles à la pression doivent faire l?objet d?un examen médical. N?oubliez pas que certains excitants tels que le café, l?alcool, la nicotine et divers médicaments antidouleur et antirhumatismaux peuvent provoquer des maux d?estomac. Les troubles digestifs d?un enfant de moins de 12 ans doivent faire l?objet d?un examen médical. C?est pourquoi la préparation ne devrait pas être utilisée dans cette tranche d?âge sans avoir consulté un médecin.
La tisane au pissenlit Sidroga ne doit pas être prise en cas d?hypersensibilité connue au pissenlit. La tisane au pissenlit Sidroga ne doit être utilisée en présence d?une maladie grave des organes digestifs telle qu?une inflammation ou l?occlusion des voies biliaires, qu?après avoir consulté un médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si ce médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
En cas de perte d?appétit, les adultes et les adolescents dès 12 ans prennent une tasse d?infusion une demi-heure avant les repas; en cas de flatulences ou de sensation de plénitude une tasse après les repas.
Préparation: 1 sachet pour 1 tasse. Verser de l?eau bouillante, laisser infuser pendant 5 à 10 minutes et retirer le sachet.
Veillez à boire abondamment.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de la tisane au pissenlit Sidroga peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement des troubles de l?estomac ou de légère diarrhée.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver la tisane au pissenlit Sidroga à température ambiante (15?25 °C), à l?abri de la lumière, au sec et hors de la portée des enfants.
Les sachets double filtre sous emballage préservant l?arôme ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 sachet double filtre contient 1,5 g d?herbe et de racine de pissenlit (dent-de-lion) séchée et finement coupée.
44554 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîtes de 20 sachets double filtre sous emballage préservant l?arôme.
Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.
Cette notice d?emballage a été verifiée pour la dernière fois en septembre 2010 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
