Swissmedic Nr.: 47105014
Index: 12.02.60
Pharmacode: 5345063
GTIN/EAN: 7680471050143
Markteintritt: 07.01.1986
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Rinoral (120 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Rinoral permet de respirer plus librement en cas de rhume; il soulage aussi d?autres manifestations désagréables du rhume des foins, des irritations et des inflammations allergiques du nez et de la gorge, lorsque le rhume est dû à l?irritation des nerfs agissant sur les vaisseaux (rhinite vasomotrice), ainsi qu?en présence d?une obstruction associée des trompes d?Eustache.
En cas d?antécédents d?hypersensibilité à l?un des composants. Lors d?hypertension prononcée ou d?atteinte grave des coronaires. Pendant ou dans les 2 semaines qui suivent un traitement par des médicaments contre la dépression (antidépresseurs) appartenant à la classe des IMAO.
Chez les enfants de moins de 12 ans.
Rinoral est déconseillé et ne sera employé que sous contrôle médical dans les cas suivants: hypertension, maladie du c?ur et des vaisseaux, hyperfonctionnement de la thyroïde, tension excessive à l?intérieur de l??il (glaucome), prostate augmentée de volume, diabète sucré et chez les patients de plus de 65 ans. Si vous êtes traité pour hypertension, avec des médicaments contenant de la digitale ou des antidépresseurs, vous ne prendrez pas Rinoral de votre propre initiative, mais uniquement sous contrôle médical.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Rinoral ne doit pas être pris pendant la grossesse (en particulier au cours des 3 premiers mois) à cause de son action constrictrice sur les vaisseaux.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.
En raison de l?adjuvant dibutylphtalate qu?il contient, le médicament ne doit être pris pendant la grossesse ou l?allaitement que sur prescription expresse du médecin ou du personnel spécialisé.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 capsule retard 2 fois par jour avec une boisson. Il est conseillé de prendre 1 capsule le matin et 1 le soir.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, si les troubles n?ont pas cédé à une cure de 7 jours et si votre état se complique de fièvre, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
La prise de Rinoral peut provoquer les effets secondaires suivants: Occasionnellement sécheresse de la bouche, manque d?appétit, agitation, insomnie, accélération du pouls et palpitations cardiaques marquées. La plupart du temps, ces manifestations ne sont pas graves et disparaissent en cours de traitement. De très rares cas d?éruptions cutanées et de colite ont été signalés. Le cas échéant, votre médecin pourra décider de réduire la dose ou d?interrompre la médication.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15?25 °C).
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule retard contient 120 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine (libération prolongée de la substance active), dibutylphtalate et indigotine comme colorant.
47105 (Swissmedic).
En pharmacie sans ordonnance médicale.
Emballages de 10 et 20 capsules retard.
Zambon Suisse SA
6814 Cadempino.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2005 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
