Swissmedic Nr.: 52445019
Index: 12.02.10
Pharmacode: 1593781
GTIN/EAN: 7680524450197
Markteintritt: 27.08.1993
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Rhinovent® 0,03% (0.03 %), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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téléconsultation avec le docteur de votre choix.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Rhinovent 0,03% diminue l?écoulement nasal (hypersécrétion). Ce médicament agit au niveau du nez et est prescrit par le médecin en cas de rhinite chronique avec écoulement de mucus nasal aqueux, dont l?origine peut être allergique ou non. L?application s?effectue à l?aide d?un flacon microdoseur directement dans le nez.
Ne pas utiliser Rhinovent 0,03% chez les enfants de moins de 6 ans ni en cas d?hypersensibilité connue envers l?un des constituants.
Ce médicament ne doit pas parvenir dans les yeux, car cela pourrait provoquer des troubles visuels légers et passagers. Les patients atteints de glaucome doivent être particulièrement prudents, car la pression oculaire peut augmenter. Consulter l?ophtalmologue si plusieurs des symptômes suivants apparaissent : douleurs oculaires, yeux rouges, vision floue, vision périphérique et «arcs-en-ciel». Les patients atteints de mucoviscidose peuvent avoir plus de problèmes gastro-intestinaux.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Cela est particulièrement valable pour les patients ayant une hypertrophie de la prostate ou une gêne à l?écoulement urinaire.
Rhinovent flacon microdoseur contient un conservateur, le chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer des irritations des muqueuses nasales.
On ne dispose à ce jour d?aucun indice signalant que la conduite de véhicules et l?utilisation de machines sont entravées par l?emploi de Rhinovent flacon microdoseur. Cependant, comme des vertiges, des troubles de l?accommodation visuelle, une dilatation des pupilles ou une vision floue peuvent se produire après l?utilisation de Rhinovent flacon microdoseur, vous ne devez reprendre le volant ou utiliser des machines que lorsque vous voyez à nouveau clairement ou que vous n?avez plus de vertiges.
Seul votre médecin peut décider si vous pouvez utiliser Rhinovent 0,03% pendant la grossesse ou la période d?allaitement.
Votre médecin adaptera la posologie à vos besoins personnels.
Adultes et adolescents de plus de 12 ans:
2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans:
2 pulvérisations dans chaque narine, 2 fois par jour.
Mode d?emploi
Si on pulvérise par mégarde Rhinovent 0,03% dans les yeux, rincer immédiatement à l?eau courante froide.
Si l?ouverture du microdoseur est bouchée, enlever le capuchon et tenir l?embout pendant une minute environ sous l?eau courante chaude. Sécher l?embout, actionner la pompe (point 2) et remettre le capuchon.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L?utilisation de Rhinovent 0,03% peut provoquer les effets secondaires suivants:
Céphalées, saignement de nez, sécheresse nasale, irritations de la gorge ou troubles nasaux peuvent être fréquents.
Il peut apparaître occasionnellement des réactions d?hypersensibilité, des vertiges, des troubles gastro-intestinaux, une augmentation de la fréquence cardiaque, des troubles de l?accommodation visuelle, une dilatation des pupilles, une vision floue ou périphérique et une vision colorée (réduire éventuellement la dose). Si Rhinovent 0,03% parvient dans les yeux, la pupille se dilate passagèrement et la vision est perturbée. Cela peut augmenter la pression intra-oculaire chez les patients atteints de glaucome. Dans un tel cas, vous devez consulter immédiatement votre ophtalmologue. Dans de très rares cas, on a rapporté une accélération du pouls, une fibrillation auriculaire, une rétention urinaire, des douleurs abdominales ou des réactions allergiques.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, il faut tenir Rhinovent 0,03% hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarque : le bon fonctionnement du microdoseur nécessite un minimum d?air dans le flacon; il est donc normal que celui-ci ne soit pas entièrement rempli.
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui dispose d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de solution contient: 0,314 mg de bromure d?ipratropium (correspondant à 0,3 mg de bromure d?ipratropium anhydre); agent conservateur: chlorure de benzalkonium; autres adjuvants.
1 pulvérisation contient: 22 microgrammes de bromure d?ipratropium (correspondant à 21 microgrammes de bromure d?ipratropium anhydre), un agent conservateur: le chlorure de benzalkonium, ainsi que d?autres adjuvants.
52445 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Microdoseur Rhinovent 0,03%: 15 ml de solution.
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Bâle.
Cette notice d?emballage a été vérifiée par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic) en mai 2011.
