Swissmedic Nr.: 51932013
Index: 12.02.30
Pharmacode: 1482509
GTIN/EAN: 7680519320139
Markteintritt: 22.10.1992
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
Pour obtenir du Rhinocort® Turbuhaler® 100 (0.1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Rhinocort Turbuhaler contient comme principe actif du budésonide, lequel fait partie du groupe des «corticostéroïdes». Le budésonide exerce une action anti-inflammatoire et est indiqué pour le traitement des rhumes saisonniers et chroniques de nature allergique ou non allergique, des rhumes des foins et de la rhinite indépendante de la saison. Rhinocort est aussi utilisé pour le traitement des polypes nasaux, ainsi que pour la prévention d'une rechute après une ablation chirurgicale de polypes nasaux. Rhinocort Turbuhaler ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
Rhinocort Turbuhaler ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif budésonide.
En cas d'infection nasale à virus ou à champignons n'utilisez Rhinocort qu'en suivant simultanément un traitement antiviral ou antimycosique. Si vous souffrez d'une affection du foie ou si vous êtes atteint de tuberculose, il est important que vous en informiez votre médecin. Les enfants ne peuvent utiliser Rhinocort que sous surveillance d'un adulte et sur prescription médicale. En cas d'utilisation excessive ou prolongée chez l'enfant on ne peut pas exclure que le traitement puisse provoquer un retard de croissance. C'est pourquoi le médecin surveillera soigneusement la croissance des enfants traités pendant longtemps par Rhinocort. Il faut être prudent en cas de prise concomitante prolongée de certains médicaments destinés au traitement des infections dues à des champignons (par exemple médicaments contenant comme principe actif du kétoconazole).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Pendant la grossesse ou la période de lactation, il est absolument nécessaire de demander l'avis de votre médecin.
Il est recommandé avant la première utilisation, de lire attentivement le mode d?emploi et de suivre exactement les instructions.
Le dosage pour les adultes, patients âgés et adolescents de plus de 12 ans est habituellement le suivant:
2 inhalations de Rhinocort Turbuhaler 100 le matin dans chaque narine (400 µg par jour).
Votre médecin traitant pourra réduire la dose à 1 inhalation le matin dans chaque narine (200 µg par jour) dès que vous ressentez une amélioration de vos problèmes.
En règle, 1 inhalation de Rhinocort Turbuhaler 100 effectuée dans chaque narine, matin et soir (400 µg par jour).
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l?impression que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Rhinocort Turbuhaler est un inhalateur de poudre multidoses qui ne libère que peu de principe actif par inhalation (figure 1). La poudre parvient directement à son lieu d?action dans les voies nasales en inspirant à travers le Turbuhaler. Il est important d?inspirer rapidement et énergiquement par le nez.
Ne jamais expirer à travers le Turbuhaler et bien replacer le capuchon protecteur après chaque utilisation.
Il est possible que vous ne sentiez ni médicament ni goût lors de l?inhalation, car très peu de substance est délivrée par dose.
Le plein effet de Rhinocort ne se fait sentir qu?après quelques jours. Et dans des cas isolés, seulement 2 semaines après le début du traitement. Si vous souffrez d?un rhume des foins, il est recommandé de consulter votre médecin quelques jours avant la saison pollinique, afin de pouvoir commencer à temps le traitement par Rhinocort. Rhinocort Turbuhaler ne soulage pas les symptômes oculaires d?origine allergique. Si vous souffrez de symptômes au niveau des yeux, votre médecin pourra éventuellement vous prescrire un médicament supplémentaire.
N?utilisez plus le Turbuhaler s?il est endommagé ou si l?embout nasal s?est détaché.
Essuyez l?extérieur de l?embout nasal une fois par semaine avec un linge sec. Ne jamais utiliser d?eau pour nettoyer l?embout nasal.
Lorsqu?une marque rouge apparaît dans la «fenêtre» située directement sous l?embout nasal, environ 20 inhalations sont encore disponibles (figure 4). Dès que la marque rouge atteint le bord inférieur de la «fenêtre» (figure 5), le Turbuhaler ne libère plus la dose adéquate et il ne faut plus l?utiliser.
Le bruit que vous entendez lorsque vous secouez le Turbuhaler est fait par le dessicant. Vous l?entendrez encore lorsque toutes les doses sont épuisées.
L'utilisation de Rhinocort Turbuhaler peut provoquer les effets secondaires suivants:
Souvent peuvent survenir une sécheresse de la muqueuse nasale ainsi qu'un saignement léger du nez ou des irritations nasales peuvent survenir.
Occasionnellement peuvent survenir aussi des irritations de la peau telles qu'éruptions cutanées, prurit ou ?dème du visage.
Dans de très rares cas, on a constaté l'apparition d'ulcérations de la muqueuse nasale et des réactions allergiques graves.
Si vous observez un quelconque signe de maladie que vous pensez devoir imputer à ce médicament, vous devez en informer votre médecin.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas conserver le Rhinocort Turbuhaler au-dessus de 30 °C. Le conserver hors de la portée des enfants.
Le capuchon de protection doit être replacé après chaque utilisation.
Rhinocort Turbuhaler ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Au cas où vous seriez en possession de Rhinocort Turbuhaler périmé, veuillez le rendre à la pharmacie.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 inhalation nasale de Rhinocort Turbuhaler contient 100 µg de budésonide. Il n?y a aucun excipient.
51932 (Swissmedic).
Rhinocort Turbuhaler est disponible en pharmacie seulement sur ordonnance médicale.
Les emballages contiennent 200 doses.
AstraZeneca SA, 6301 Zug.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).