Swissmedic Nr.: 33379013
Index: 16.00.00
Pharmacode: 534635
GTIN/EAN: 7680333790132
Markteintritt: a.i.
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Resonium A est un médicament qui abaisse la teneur en potassium dans le sang. C'est une résine qui échange dans l'intestin des ions sodium contre des ions potassium et qui, une fois chargée de potassium, est éliminée dans les selles.
Votre médecin vous prescrit Resonium A, lorsque vous présentez un taux de potassium élevé (hyperkaliémie). Cette hyperkaliémie peut survenir, si vous souffrez par exemple d'une maladie des reins et/ou que vous êtes sous dialyse.
Pour une meilleure efficacité du traitement, il est conseillé de suivre un régime pauvre en potassium.
Votre médecin vous informera sur les mesures diététiques à suivre.
Resonium A ne doit pas être utilisé, si
ou, si lors d'un contrôle médical
En cas d'administration orale, prendre le médicament en position assise afin d'éviter une inhalation du liquide.
Resonium A ne doit pas être pris avec des jus de fruits riches en potassium (par ex. jus d'ananas, de pamplemousse, d'orange, de tomate, de raisin), car cela peut influencer défavorablement l'effet de Resonium A.
Afin d'obtenir une meilleure efficacité du traitement, votre médecin effectuera des contrôles réguliers de votre sang.
Si vous souffrez d'une maladie du coeur ou si vous êtes sujet à l'hypertension, veuillez l' informer.
Resonium A peut augmenter l'effet des digitaliques et conduire à une intoxication en particulier chez les patients dialysés.
Lors d'un traitement au Resonium A, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser tout médicament contre la constipation ou contre les troubles gastriques, car certains d'entre eux peuvent diminuer l'efficacité du Resonium A ou provoquer des effets secondaires.
Il ne faut pas prendre de laxatif à base de sorbitol ou ingérer du sorbitol avec les aliments lors d'utilisation de Resonium A, car ceci pourrait conduire à des troubles graves de l'intestin. De la même manière, il ne faut jamais mélanger Resonium A à une solution de sorbitol.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Il faut être très attentif lors d'administration rectale chez les enfants, car lors d'un dosage excessif ou d'une dilution incorrecte il y a un risque de constipation grave dû à la résine.
Veuillez informer votre médecin ou pharmacien, si
Pendant la grossesse ou l'allaitement, Resonium A ne doit être pris que sur indication spéciale du médecin.
Il appartient à votre médecin de fixer la dose appropriée à votre cas, en fonction des résultats des contrôles sanguins.
La posologie ci-dessous n?est donnée qu?à titre indicatif:
Voie orale: 3-4 fois/jour 15 g, c.-à-d. 1 mesurette
Voie rectale: 1-2 fois/jour 30 g, c.-à-d. 2 mesurettes
0,5-1 g/kg de poids corporel et par jour en doses fractionnées
Les modalités exactes de préparation et d?emploi de la suspension vous seront données par votre médecin. Délayer la poudre dans une petite quantité d?eau, puis ajouter la quantité prescrite de liquide. Mélanger pour obtenir une suspension homogène.
Resonium A ne doit pas être administré (que ce soit oralement ou par voie rectale) sous forme de suspension avec une solution de sorbitol (voir «Quelles sont les mesures de précautions à observer lors de la prise de Resonium A?»).
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre initiative. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien, lorsque vous pensez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Resonium A peut être accompagnée de certains effets secondaires, tels que concentration trop basse de potassium (avec éventuellement une faiblesse musculaire), ou parfois de calcium (avec crampes musculaires) et de magnésium, perte de l?appétit, irritation de l?estomac, nausées et vomissements occasionnels, constipation ou diarrhée. Il peut aussi se produire une rétention de sel et d?eau (oedèmes), du fait que le médicament contient du sodium.
Des cas d? effets secondaires graves dans le tractus gastro-intestinal peuvent apparaître comme une sténose (rétrécissement du diamètre de l?intestin), une occlusion, une ulcération ou une ischémie (irrigation sanguine insuffisante) gastro-intestinale; la majorité des cas a été rapportée lors d?un usage (oral ou rectal) simultané avec du sorbitol (voir «Quelles sont les mesures de précautions à observer lors de la prise de Resonium A?» et «Comment utiliser Resonium A ?»).
Une bronchite aiguë ou une bronchopneumonie peuvent également survenir si de la résine est aspirée dans le système respiratoire.
Si de tels effets indésirables graves devaient apparaître, veuillez consulter immédiatement votre médecin.
Resonium A doit être conservé dans son emballage d'origine au-dessous de 25 °C, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
Les suspensions de Resonium A doivent être fraîchement préparées et utilisées dans les 24 heures.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP». Si vous avez des médicaments dont la date de péremption est échue, veuillez-les rendre à votre pharmacien.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
1 g de Resonium A contient un copolymère sulfoné de styrol-divinyl-benzène sous forme sodique correspondant à 100 mg de sodium, de la saccharine, de la vanilline et des excipients.
33379 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Il existe des boîtes de 450 g.
sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2014 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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