Swissmedic Nr.: 53664180
Index: 04.01.10
Pharmacode: 3591160
GTIN/EAN: 7680536641804
Markteintritt: 05.01.1998
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 48)Pour obtenir du Ranitidine-Mepha® 150/300, Lactab (300 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Ranitidine-Mepha® 150/300, Lactab (300 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Ranitidine-Mepha est un médicament utilisé pour le traitement des maladies dues à une sécrétion excessive d?acide gastrique: p.ex. les ulcères de l?estomac et du duodénum, reflux gastro-oesophagien (brûlures d?estomac). Ranitidine-Mepha est également utilisé pour le traitement de certains troubles digestifs survenant périodiquement et accompagnés de douleurs dans la partie supérieure de l?abdomen et dans la poitrine.
Ranitidine-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
En cas d?hypersensibilité à son principe actif ou à l?un de ses adjuvants, Ranitidine-Mepha ne doit pas être utilisé.
En cas d?insuffisance rénale, la posologie doit être adaptée par le médecin.
Ranitidine-Mepha peut influencer l?effet d?autres médicaments, p.ex. de certains médicaments utilisés dans le traitement des infections à VIH.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.
La posologie doit être fixée par le médecin en fonction de la maladie.
Le médicament doit être pris pendant la durée de traitement prescrite par le médecin; une disparition des douleurs ne signifie pas nécessairement la guérison de la maladie.
Adultes: La dose usuelle est de 150 mg deux fois par jour (le matin et le soir au coucher, indépendamment de l?horaire des repas) ou de 300 mg une fois par jour (au coucher).
Dans des cas graves, le médecin peut augmenter la dose à deux fois 300 mg par jour. Lors d?une oesophagite par reflux (brûlures d?estomac) modérée à sévère, la dose peut atteindre 150 mg quatre fois par jour.
Enfants: La dose usuelle est de 2-4 mg par kilo de poids corporel deux fois par jour, jusqu?à une dose maximale de 300 mg par jour.
Les Lactab sont à avaler entiers sans être croqués, ceci en raison de leur goût amer.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Ranitidine-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement, de légers troubles généralement transitoires tels que maux de tête, vertiges, fatigue, diarrhée ou constipation, nausées, éruption cutanée ou perturbations des paramètres hépatiques sont possibles.
De rares cas de réactions d?hypersensibilité de différente nature ont été décrits.
Dans de très rares cas, les symptômes suivants peuvent survenir: troubles moteurs ou tremblements, vue trouble, douleurs articulaires et musculaires, chute des cheveux, impuissance, jaunisse, abattement, confusion, modification de la formule sanguine, augmentation du volume des seins ou tension mammaire, écoulement de lait (galactorrhée)et ralentissement ou modifications du pouls.
En cas d?hépatite, votre médecin devrait être informé le plus vite possible. Celle-ci peut se manifester par un ou plusieurs des symptômes suivants: nausées, vomissements, perte de l?appétit, sensation de malaise général, fièvre, démangeaison, coloration jaune de la peau et des yeux ainsi qu?urine de couleur foncée.
A l?apparition de difficultés respiratoires, d?une sensation d?oppression dans la poitrine, d?un gonflement au niveau des lèvres, des paupières ou du visage, d?éruptions cutanées, d?urticaire, de douleurs d?estomac graves ou d?une modification de la nature des douleurs à traiter, ou encore d?une désorientation soudaine, informez immédiatement votre médecin et ne poursuivez la prise de Ranitidine-Mepha que sur son autorisation expresse.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires susceptibles d?avoir un rapport avec la prise de Ranitidine-Mepha, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver Ranitidine-Mepha à température ambiante (15-25 °C), à l?abri de la lumière, au sec et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
150 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine) ainsi quel?arôme vanilline et d?autres excipients.
300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de ranitidine) ainsi quel?arôme vanilline et d?autres excipients.
53664 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Ranitidine-Mepha 150: Emballages de 20, 60 et 120 Lactab.
Ranitidine-Mepha 300: Emballages de 20, 40 et 60 Lactab.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2011 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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