Swissmedic Nr.: 49926022
Index: 03.01.10
Pharmacode: 2513927
GTIN/EAN: 7680499260227
Markteintritt: 10.02.1995
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
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Pulmofor retard est un antitussif contenant le principe actif dextrométhorphane. Le dextrométhorphane calme un réflexe tussigène excessif.
Dans l?organisme, la libération régulière et continue de la substance active de Pulmofor retard garantit une action prolongée qui permet une posologie simple (1 capsule le matin et le soir suffit).
Pulmofor retard est utilisé pour le traitement de la toux d?origine diverse, en particulier de la toux sèche irritative.
Le tabagisme favorise la toux («toux du fumeur»). En renonçant à fumer, vous favorisez l?effet de Pulmofor retard.
En cas d?hypersensibilité à l?un des composants et pendant un traitement avec certains médicaments contre les troubles dépressifs (appelés inhibiteurs de la MAO).
Pulmofor retard est édulcoré avec du saccharose, lequel se transforme en fructose lors de la digestion. Vous ne devez donc pas utiliser Pulmofor retard si vous souffrez (ou si votre enfant souffre) d?un trouble héréditaire (rare) du métabolisme des sucres (appelé intolérance au fructose).
Pulmofor retard ne doit pas être donné aux enfants âgés de moins de 12 ans.
La toux est un mécanisme de défense de l?organisme qui a des causes précises. Si votre toux ou celle de votre enfant dure plus d?une semaine, vous devriez consulter votre médecin, afin qu?il en détermine la cause et exclue une maladie grave et, si nécessaire, prescrive un traitement spécifique.
Si vous souffrez d?asthme, d?autres maladies respiratoires chroniques ou d?une maladie du foie, n?utilisez Pulmofor retard que sur ordonnance médicale.
En cas de réactions d?hypersensibilité (allergie), arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin. Les réactions d?hypersensibilité se manifestent par des éruptions cutanées, des oedèmes au visage, une accélération des battements du coeur, des malaises et/ou des troubles respiratoires. Dans des cas isolés, elles peuvent aller jusqu?à la perte de conscience et au choc (appelé choc cardio-circulatoire).
Chez certaines personnes, p.ex. des patients atteints d?une maladie du foie ou des reins ainsi que chez des personnes ayant une disposition héréditaire (génétique), l?élimination du principe actif dextrométhorphane est nettement ralentie. Chez ces personnes, non seulement l?effet antitussif mais avant tout les effets secondaires peuvent s?accentuer déjà après 3 à 4 jours de traitement. Votre médecin vous en expliquera les raisons.
Vous devez être attentif au fait que Pulmofor retard, même utilisé conformément aux prescriptions, peut modifier vos capacités de réaction au point d?entraver votre aptitude à la conduite d?un véhicule ou à l?utilisation d?une machine. Cela est valable à plus forte raison lorsque le traitement dépasse 3 à 4 jours et lorsque vous prenez en même temps des boissons alcooliques.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ou si vous allaitez vous devriez, par mesure de précaution, éviter de prendre des médicaments.
En ce qui concerne Pulmofor retard, il n?est pas connu s?il peut porter préjudice à la santé de l?enfant à naître ou du nourrisson. Pendant la grossesse, vous ne devriez prendre ce médicament que si votre médecin vous l?a prescrit expressément. Si vous prenez Pulmofor retard juste avant la fin de la grossesse, cela peut conduire à des difficultés respiratoires chez le nouveau-né.
Le dextrométhorphane passe en faibles quantités dans le lait maternel. Par précaution, son utilisation est déconseillée pendant l?allaitement.
Sauf autre prescription du médecin:
Adultes et enfants dès 12 ans: 1 capsule retard matin et soir avec un peu de liquide.
Si après 7 jours de traitement la toux n?a pas disparu ou diminué de façon substantielle ou si elle s?est encore aggravée, vous devez consulter un médecin afin qu?il réévalue le traitement (voir ci-dessus «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?»).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
La prise de Pulmofor retard peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement: nausées et vomissements, constipation, fatigue, vertiges.
Rarement: perte d?appétit, diarrhée, réactions d?hypersensibilité (allergies), agitation, confusion, rétrécissement bronchique avec détresse respiratoire, ralentissement respiratoire.
Les effets secondaires de Pulmofor retard peuvent être plus prononcés ou se manifester plus fréquemment lorsqu?il est pris en doses plus élevées, pendant une durée plus longue ou en même temps que d?autres médicaments (voir ci-dessus: «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?»).
En cas de surdosage, c?est-à-dire en cas de prise de quantités supérieures aux doses recommandées et/ou en cas de prise à des intervalles plus rapprochés que ceux recommandés, les effets secondaires mentionnés ci-dessus et les risques mentionnés dans le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pulmofor retard?» augmentent. Autres signes d?un surdosage: transpiration, palpitations cardiaques, vision floue, état d?excitation et perte de conscience. Chez les enfants et en particulier les enfants en bas âge, un surdosage peut avoir des conséquences graves.
Si des signes d?un surdosage apparaissent, vous devez immédiatement arrêter la prise de Pulmofor retard et consulter un médecin.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Pulmofor retard doit être conservé hors de portée des enfants et à température ordinaire ambiante (15?25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule retard contient: principe actif: 50 mg de bromhydrate de dextrométhorphane, correspondant à 37 mg de dextrométhorphane et des excipients.
Teneur en sucre: env. 55 mg.
49926 (Swissmedic).
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
En emballage de 10 capsules retard.
Vifor Consumer Health SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2004 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
