CHF 23.70

1-24 heures

La livraison est possible via nos pharmacies partenaires après un consultation en-ligne
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Swissmedic Nr.: 52624010
Index: 05.98.00

Pharmacode: 1598979
GTIN/EAN: 7680526240109
Markteintritt: 27.04.1995

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


(0/5 , 168)

Pour obtenir du Prostagutt®-F (280 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Prostagutt®-F (280 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


Aucun médecin n’est actuellement disponible pour une consultation en ligne et aucune prespcription ne peut être demandée.

Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Prostagutt-F est un médicament phytothérapeutique à base d?extraits de fruits de sabal et de racines d?orties. L?action combinée de ces deux extraits de plantes aux propriétés complémentaires permet de décongestionner la prostate hypertrophiée et donc d?alléger la symptomatologie mictionnelle. Prostagutt-F atténue le besoin impérieux d?uriner, améliore la vidange de la vessie, augmente la quantité d?urine excrétée et réduit le résidu mictionnel (volume d?urine restant dans la vessie en fin de miction). Cela permet au patient, entre autres, de jouir d?un sommeil nocturne ininterrompu.

Prostagutt-F est utilisé pour atténuer les troubles consécutifs à l?augmentation de volume naissante de la prostate (glande prostatique) telles que l?urgence urinaire, une miction retardée, un jet urinaire faible ou interrompu, des pertes post-mictionnelles et la sensation d?une vidange incomplète de la vessie.

En cas de persistance ou d'aggravation des troubles mictionnels, un examen médical est impérativement nécessaire.

Prostagutt-F ne doit pas être utilisé en cas d?hypersensibilité avérée à l?un de ses composants (voir composition).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d?une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!)

Sauf prescription contraire du médecin, la dose pour adultes est de 1 capsule matin et soir (avaler la capsule avec un peu de liquide et sans la mâcher). Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

De légers troubles gastro-intestinaux ou des réactions allergiques cutanées (p.ex. démangeaisons, éruption cutanée, urticaire) peuvent se produire dans des cas isolés.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conserver hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15?25 °C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 capsule contient: 160 mg d?extrait mou de fruits de sabal (DER 10?14,3:1; agent d?extraction: éthanol 90% m/m), 120 mg d?extrait sec de racines d?orties (DER 7,6?12,5:1; agent d?extraction: éthanol 60% m/m). Cette préparation contient en outre des excipients ainsi le colorant bleu patenté (E131).

52624 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 50 et 120 pièces.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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