Swissmedic Nr.: 32710026
Index: 07.10.10
Pharmacode: 1472095
GTIN/EAN: 7680327100268
Markteintritt: a.i.
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 36)Pour obtenir du Ponstan® (50 mg/5m), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Ponstan contient comme principe actif l?acide méfénamique, une substance antidouleur qui combat également l?inflammation et la fièvre avec beaucoup d?efficacité. Ponstan est indiqué pour le traitement de:
douleurs soudaines ou persistantes lors de maladies rhumatismales, douleurs musculaires, douleurs vertébrales (par exemple au niveau d?un disque intervertébral, de la nuque ou du cou);
douleurs consécutives à une opération, une blessure ou à une intervention dentaire;
maux de tête, de dents ou d?oreille;
menstruation douloureuse et/ou trop abondante.
Ponstan peut être également utilisé pour faire baisser la fièvre et calmer les douleurs lors d?affections de type grippal ou lors d?autres maladies fébriles, en particulier celles qui affectent les voies respiratoires supérieures.
Sur prescription du médecin.
Ponstan ne doit pas être utilisé,
si vous présentez une réaction allergique à l?un des composants de ce médicament ou si vous avez déjà présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse respiratoire après la prise d?acide acétylsalicylique ou d?autres analgésiques ou anti-inflammatoires, appelés médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens,
pendant le troisième trimestre de la grossesse,
pendant la période d?allaitement
en cas d?ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de saignements gastro-intestinaux,
en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn, colite ulcéreuse),
en cas d?insuffisance rénale ou hépatique sévère,
en cas d?insuffisance cardiaque sévère,
en cas de traitement de douleurs post-opératoires après un pontage coronarien (ou utilisation d?une machine coeur-poumons).
Le traitement avec Ponstan peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, votre médecin vous a prescrit la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible.
Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d?estomac dont vous soupçonnez qu?ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
Une augmentation du risque d?infarctus du myocarde et d?apoplexie a été mise en évidence pour certains analgésiques, appelés inhibiteurs de la COX-2, administrés à fortes doses et/ou sur une longue période. On ne sait pas encore si une augmentation similaire de ce risque s?applique également à Ponstan. Aussi, si vous avez déjà souffert d?un infarctus du myocarde, d?apoplexie ou de thrombose veineuse, ou si vous présentez des facteurs de risque importants (p.ex. hypertension, diabète sucré, hyperlipidémie, tabagisme), il revient à votre médecin de décider si vous pouvez tout de même utiliser Ponstan). Informez dans tous les cas votre médecin de vos antécédents médicaux.
L?utilisation de Ponstan peut gêner la fonction rénale, ce qui peut entraîner une augmentation de la pression artérielle et/ou une rétention hydrique (oedèmes). Informez votre médecin si vous êtes cardiaque, si vous souffrez de troubles rénaux, si vous prenez des médicaments contre l?hypertension (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l?enzyme de conversion de l?angiotensine) ou en cas de pertes hydriques importantes, p.ex. du fait de fortes sudations.
A cause des effets indésirables éventuels comme obnubilation, fatigue, vertiges ou troubles de la vision, ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Vous ne devez pas utiliser d?autres AINS, employés contre les douleurs ou les rhumatismes, en même temps que Ponstan, car ils augmentent le risque d?effets indésirables. Vous devez donc informer votre médecin si vous utilisez simultanément de tels médicaments. Veuillez également informer votre médecin si vous souffrez ou avez souffert d?une maladie gastro-intestinale, hépatique, cardio-vasculaire ou rénale et si vous prenez des médicaments pour traiter une telle maladie.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Si vous êtes enceinte ou que vous envisagez une grossesse, n?utilisez Ponstan qu?après avoir consulté votre médecin. Ponstan ne doit pas être utilisé pendant le troisième trimestre de la grossesse.
Ponstan ne devrait pas être utilisé pendant l?allaitement.
Informez dans tous les cas votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Suivez scrupuleusement les recommandations de votre médecin. La posologie usuelle est la suivante:
1 comprimé filmé ou 2 capsules de Ponstan trois fois par jour pendant les repas. Cette dose peut être réduite ou augmentée en fonction des besoins, mais vous ne devez pas dépasser 4 comprimés filmés ou 8 capsules par jour.
En ce qui concerne les suppositoires, la dose habituelle est de 1 suppositoire à 500 mg de Ponstan trois fois par jour. Les suppositoires de Ponstan ne doivent pas être utilisés pendant plus de 7 jours consécutifs, car une utilisation prolongée peut provoquer des irritations locales.
Pour les enfants âgés de 6 mois à 14 ans, le médecin choisira une dose adaptée à l?âge. La posologie usuelle pour la suspension et les capsules est une dose unitaire de 6,5 mg par kilo de poids corporel.
Pour les suppositoires, elle est de 12 mg/kg de poids corporel. Ponstan ne devrait être administré aux enfants que pendant une courte durée, sauf dans le traitement de la maladie de Still.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
| Age Suspension Capsules Suppositoires |
| en à 10 mg/ml à 250 mg 125 ou 500 mg |
| années par jour par jour par jour |
| ½ 5 ml 3× ? 1 supp. |
| 125 mg 2?3× |
| 1?3 7,5 ml 3× ? 1 supp. |
| 125 mg 3× |
| 3?6 10 ml 3× ? 1 supp. |
| 125 mg 4× |
| 6?9 15 ml 3× ? 1 supp. |
| 500 mg 1?2× |
| 9?12 20 ml 3× 1 caps 2?3× 1 supp. |
| 500 mg 2× |
| 12?14 25 ml 3× 1 caps 3× 1 supp. |
| 500 mg 3× |
La prise ou l?utilisation de Ponstan peut provoquer les effets indésirables suivants:
Une diarrhée peut apparaître lors d?une prise prolongée et à fortes doses, et également rarement aux doses recommandées. Si cet effet indésirable persiste, interrompre la prise de Ponstan.
Chez les patients particulièrement sensibles, Ponstan entraîne fréquemment des douleurs d?estomac, des nausées ou des vomissements et occasionnellement un manque d?appétit, des aigreurs d?estomac, des ballonnements, une constipation, des diarrhées et d?autres troubles gastro-intestinaux.
Plus rarement, des réactions d?hypersensibilité de la peau (éruption, démangeaisons) ou un gonflement des chevilles s?observent, parfois également des maux de tête, des vertiges, de la fatigue, une obnubilation, une insomnie, une nervosité, des convulsions, des palpitations cardiaques, une baisse de la tension artérielle, des troubles respiratoires, des maux d?oreilles, une irritation des yeux ou des troubles de la vision.
Des réactions allergiques sévères et des allergies cutanées avec formation de bulles ont très rarement été observées. Arrêtez la prise de Ponstan et consultez votre médecin si vous constatez les premiers signes d?effets indésirables de type allergique comme des troubles respiratoires ou des éruptions cutanées.
Des troubles fonctionnels du foie ou des reins ainsi que des modifications de la formule sanguine ont été observés dans quelques cas isolés. Par conséquent, si vous devez prendre Ponstan pendant une période prolongée, il est important que vous vous soumettiez régulièrement aux analyses de contrôle prescrites par votre médecin.
Si l?un des troubles suivants survient en cours de traitement, cessez de prendre le médicament et prévenez tout de suite le médecin: mal de gorge (angine), forte fièvre, éventuellement gonflement des ganglions lymphatiques dans la région du cou (une pathologie très rarement observée) ainsi que douleurs abdominales et/ou coloration noirâtre des selles.
Si vous remarquez d?autres effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver les comprimés filmés, les capsules, la suspension et les suppositoires de Ponstan à température ambiante (15?25 °C), dans leur emballage d?origine fermé et hors de la portée des enfants.
Agiter la suspension Ponstan avant l?emploi.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Principe actif: acide méfénamique.
Comprimés filmés: 500 mg d?acide méfénamique ainsi que la vanilline (arôme) et d?autres excipients.
Capsules: 250 mg d?acide méfénamique; colorant: indigotine E 132 et autres excipients.
Suppositoires: 125 mg ou 500 mg d?acide méfénamique et des excipients.
Suspension: 5 ml contiennent 50 mg d?acide méfénamique; agent conservateur: benzoate de sodium (E 211), saccharine, vanilline, aromatisants et autres excipients.
5 ml contiennent 1 g de sucre (0,04 équivalent farineux).
30785, 32710, 35352, 39271 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Comprimés filmés à 500 mg: 10, 30, 100.
Capsules à 250 mg: 36.
Suppositoires à 125 mg: 6.
Suppositoires à 500 mg: 6.
Suspension (mesurette: 5 ml = 50 mg; 2,5 ml = 25 mg): flacon de 125 ml.
Pfizer SA, Zurich, Division Parke-Davis.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2010 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
LLD V001
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