Swissmedic Nr.: 49324022
Index: 02.04.50
Pharmacode: 1357371
GTIN/EAN: 7680493240225
Markteintritt: 30.06.1988
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Pentoxi-Mepha® 400 (400 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le Pentoxi-Mepha 400 améliore la fluidité du sang en restaurant la souplesse des globules rouges ainsi qu?en diminuant l?agrégation des plaquettes. Les lésions à la paroi vasculaire seront diminuées par l?adhésion réduite des globules blancs.
Le traitement par le Pentoxi-Mepha 400 améliore la circulation dans les plus petits vaisseaux capillaires des tissus qui bénéficient par conséquent d?une plus grande quantité d?oxygène.
Sur prescription du médecin le Pentoxi-Mepha 400 est utilisé lors:
de troubles circulatoires des membres (suite à une artériosclérose ou à un diabète sucré) par ex. avec douleurs au repos ou en mouvement, avec des ulcères dans les membres par ex. ulcères à la jambe;
de troubles circulatoires cérébraux avec des symptômes tels que vertiges, troubles de la mémoire et du sommeil;
de troubles circulatoires au niveau de l?oeil (diminution de l?acuité visuelle) et de l?oreille interne (diminution de l?acuité auditive).
En plus du traitement par le Pentoxi-Mepha 400, il est conseillé, dans la mesure du possible, une kinésithérapie (entraînement à la marche, gymnastique, physiothérapie) des membres malades.
Le Pentoxi-Mepha 400 ne doit pas être pris lors:
d?hypersensibilité à la substance active, à la classe du substance concernée (méthylxanthine) ou à un des adjuvants;
d?hémorragies massives et de saignements abondants de la rétine (danger de l?augmentation des hémorragies);
d?infarctus du myocarde récent (augmentation des dangers déjà existants de troubles du rythme cardiaque et de chute de la tension artérielle).
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.
Une surveillance particulièrement accrue est nécessaire lors de:
patients souffrant de troubles sévères du rythme cardiaque (danger de la dégradation des troubles du rythme);
patients ayant une tension artérielle basse (danger d?une diminution supplémentaire de la tension artérielle);
patients souffrant d?une fonction rénale et hépatique réduite (danger d?accumulation);
patients diabétiques (danger de la détérioration de l?équilibre métabolique);
patients prédisposés à des hémorragies en raison de médicaments anti-agrégants ou de troubles de la coagulation (risque d?hémorragies accru).
Les médicaments qui ont pour effet de faire diminuer la tension artérielle (par ex. inhibiteurs de l?EC) et d?autres médicaments ayant un potentiel anti-hypotenseur (tels que les préparations nitrées) peuvent avoir une efficacité plus grande lors d?un traitement par le Pentoxi-Mepha 400.
L?effet anti-glycémiant de l?insuline ou d?autres médicaments contre le diabète peut être augmenté (risque augmenté d?hypoglycémie).
La prise concomitante de Pentoxi-Mepha et d?un médicament traitant l?asthme, la théophylline, peut ? chez quelques patients ? augmenter les effets secondaires de cet anti-asthmatique.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.
Le médecin a déterminé le dosage selon vos besoins personnels. Dans les cas habituels, le Pentoxi-Mepha 400 doit être pris de la façon suivante:
1 comprimé retard 2 à 3 fois par jour.
Après amélioration, la dose peut être abaissée à 1 comprimé retard 2 fois par jour.
Le médecin peut prescrire une dose plus basse chez les patients souffrant d?une fonction réduite des reins et du foie.
Il n?y a pas d?expérience avec Pentoxi-Mepha chez l?enfant et l?adolescent.
Prendre les comprimés retard pendant ou peu après les repas, sans les croquer, avec suffisamment de liquide.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise ou l?utilisation de Pentoxi-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des troubles gastro-intestinaux (sensation de lourdeur, pression sur l?estomac, nausées, vomissements, diarrhées) peuvent survenir fréquemment, occasionnellement des céphalées, des vertiges, de l?agitation, des troubles du sommeil, des troubles du rythme cardiaque (par ex. palpitations) et rougeur de la peau avec sensation de chaleur (flush).
En outre, on peut également observer occasionnellement des réactions d?hypersensibilité, telles que démangeaisons et urticaire. Des cas isolés de réactions d?hypersensibilité avec des tuméfactions locales de la peau (oedème angioneurotique), spasmes des bronches et parfois même choc ont été décrits. Dès les premiers signes d?une réaction d?hypersensibilité il faut arrêter immédiatement le traitement par Pentoxi-Mepha et avertir un médecin.
Dans des cas isolés, on a observé une obstruction des voies biliaires (avec signes d?une jaunisse), une augmentation de certaines enzymes hépatiques et une méningite (avec signes de maux de tête graves et de fièvre). Rarement encore, on a relevé des cas d?angine de poitrine, de chute de la tension artérielle et ? principalement chez les patients prédisposés à des hémorragies ? d?hémorragies (par ex. peau, muqueuses, estomac, intestin) ainsi que de très rares cas de diminution des plaquettes sanguines.
Informez votre médecin si vous observez l?un ou l?autre de ces symptômes. Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Maintenir hors de portée des enfants.
Les comprimés retard Pentoxi-Mepha 400 doivent être conservés au sec et à température ambiante à (15?25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous êtes en possession de comprimés dont la date de péremption est échue, apportez ceux-ci à votre pharmacien qui se chargera de leur destruction.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé retard contient: pentoxifylline 400 mg (avec libération retardée de la substance active).
49324 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 20 et 100 comprimés retard.
Mepha Pharma SA, 4147 Aesch.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2003 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
