Swissmedic Nr.: 39620073
Index: 13.05.10
Pharmacode: 3490045
GTIN/EAN: 7680396200739
Markteintritt: 14.07.1977
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
Pour obtenir du Paro® Fluor Gelée (40.1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Paro Fluor Gelée ist ein Konzentrat zur lokalen Fluoridierung des Zahnschmelzes.
Paro Fluor Gelée enthält Fluorid-Ionen zur Vorbeugung der Zahnkaries. Zwischen dem Fluorgehalt des Zahnschmelzes und dessen Wiederstandsfähigkeit gegen Zahnkaries (Zahnfäule) besteht eine enge Beziehung. Die Kariesresistenz nimmt mit steigendem Fluoridgehalt zu. Eine ständige Fluoridzufuhr hat sich daher als wirksame Massnahme gegen Zahnkaries erwiesen. Paro Fluor Gelée ist äusserlich auf der Zahnoberfläche anzuwenden und im Fluoridgehalt konzentrierter als Zahnpaste. Seine Anwendung erfolgt daher nicht täglich, sondern in wöchentlichen Abständen. Dieser periodische Fluoridierungseffekt wird durch das tägliche Zähnebürsten mit Zahnpaste aufrechterhalten oder verstärkt.
Bei Kindern unter 6 Jahren sollte Paro Fluor Gelée nicht angewendet werden, da der Schluckreflex noch wenig ausgeprägt ist. Paro Fluor Gelée darf bei Überempfindlichkeit gegen dieses Produkt oder einen der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden.
Nur vorsichtig anwenden, wenn der Schluckreflex nicht kontrolliert werden kann.
Kinder unter 8 Jahren bei der Anwendung beaufsichtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Zahnarzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Zahnärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden
Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Zahnarzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Zahnärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Falls nicht anders verordnet,1 mal wöchentlich abends die Zähne während 1-2 Minuten gründlich mit Paro Fluor Gelée bürsten. Anschliessend ausspucken, aber nicht spülen. Kinder sollen während des Bürstens nicht schlucken und nach dem Bürsten leicht spülen. Bei Kinder unter 8 Jahren ist eine elterliche Überwachung angezeigt.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Zahnarzt bzw. der Ärztin oder Zahnärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Zahnarzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Zahnärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für die Anwendung in der Schule oder in der zahnärztlichen oder klinischen Praxis: siehe Fachinformation im Arzneimittelkompendium.
Gelegentlich kann es zu begrenzten Schleimhautirritationen und/oder Schleimhautablösungen kommen. Bei vorliegen solcher Veränderungen sollte Paro Fluor Gelée nicht angewendet werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Zahnarzt, Apotheker oder Drogisten bzw. bzw. Ihre Ärztin, Zahnärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Paro Fluor Gelée im geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur (15-25°C) an einem trockenen Ort vor Kindern geschützt aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Zahnarzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Zahnärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Natriumfluorid 27.6 mg (entspr. 1.25% Fluorid), Aromastoffe, Saccharin, Farbstoff: Patentblau (E 131), Konservierungsmittel:Methyl-,Propylparaben-Natrium (E217, E219), Laurylsulfat, sowie weitere Hilfsstoffe.
39620 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Publikumspackung: Tube zu 25 g, ca. 40 Anwendungen
ESRO AG, Kilchberg
Diese Packungsbeilage wurde im November 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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