Swissmedic Nr.: 52520061
Index: 01.07.10
Pharmacode: 1593195
GTIN/EAN: 7680525200616
Markteintritt: 19.12.1994
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 32)Pour obtenir du Neurontin® (400 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Neurontin est un médicament destiné au traitement de certaines formes d'épilepsie. Neurontin peut être utilisé seul chez les patients de plus de 12 ans ou en association à d'autres médicaments chez les patients de plus de 3 ans pour le traitement de l'épilepsie.
Neurontin empêche complètement la survenue de crises d'épilepsie ou en diminue la fréquence.
Vous recevez Neurontin en particulier lorsque votre maladie n'a pas suffisamment répondu au traitement effectué jusqu'à présent ou lorsque vous n'avez pas supporté ce traitement.
Neurontin peut aussi servir au traitement de certaines douleurs neuropathiques chez l'adulte.
Neurontin ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
Vous ne devez pas utiliser Neurontin si vous êtes hypersensible (allergique) à la substance active du médicament (la gabapentine) ou à l'un des autres composants du médicament.
A ce jour, il n?existe pas encore d?expérience clinique suffisante permettant l?utilisation de Neurontin chez les enfants de moins de 3 ans.
Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d?une affection rénale. En effet, si tel était le cas, le dosage pourrait nécessiter une adaptation.
Un petit nombre de patients qui ont été traités par des antiépileptiques comme Neurontin ont eu la pensée de s?infliger des blessures ou d?en finir avec leur vie. Si, à n?importe quel moment, vous avez de telles pensées, prenez immédiatement contact avec votre médecin.
Rarement, des réactions d?hypersensibilité (allergies) peuvent apparaître, accompagnées de réactions cutanées potentiellement graves (voir sous «Quels effets secondaires Neurontin peut-il provoquer?»). Prenez immédiatement contact avec votre médecin si une nouvelle éruption apparait ou si une éruption existante s?aggrave. Le médecin décidera s?il faut interrompre le traitement par Neurontin.
Dans des cas isolés, des problèmes musculaires graves (faiblesse musculaire, sensibilité ou douleurs musculaires) peuvent apparaitre. Ceux-ci peuvent être liés à une dégradation musculaire anormale mettant potentiellement la vie en danger et entraînant éventuellement des problèmes rénaux, surtout si en même temps, vous vous sentez mal ou avez de la fièvre. Prenez immédiatement contact avec votre médecin en cas d?apparition de douleurs musculaires inexpliquées.
Des cas de dépendance et de prise abusive de Neurontin ont été rapportés. Pour cette raison, les patients ayant tendance à abuser des médicaments ou à consommer de l?alcool ou de drogues en excès doivent parler avec leur médecin avant de prendre ce médicament.
Neurontin n?est en général pas efficace contre les absences et peut même aggraver ce type de crise chez quelques patients. C?est pourquoi il faut utiliser Neurontin avec prudence dans les cas d?épilepsie de forme mixte, comprenant aussi des absences.
Neurontin peut entraîner de la somnolence, de la fatigue, des vertiges ou des symptômes semblables. Une perte de conscience, une confusion mentale et une atteinte psychique ont aussi été rapportées. Ce médicament peut donc affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines. En outre, la fréquence des accidents (danger de chutes) peut être augmentée. Ceci est encore plus valable lors d?une consommation simultanée d?alcool. C?est pourquoi il faut que vous soyez prudent, jusqu?à ce vous soyez habitué au médicament.
Les opiacés (puissants médicaments antidouleurs) peuvent renforcer l?effet de Neurontin. C?est pourquoi si vous les prenez en même temps, les effets secondaires possibles (comme la somnolence) peuvent être renforcés. Votre médecin réduira la dose d?un des deux médicaments si nécessaire. Parfois, une baisse/un ralentissement de la respiration peut aussi apparaître, ce qui peut mettre la vie en danger. Prenez immédiatement contact avec votre médecin en cas de problème respiratoire.
On n?a pas observé d?interaction avec d?autres médicaments pour le traitement de l?épilepsie, ni avec les contraceptifs («pilule»).
Les antiacides à base de magnésium ou d?aluminium (médicaments contre l?hyperacidité gastrique) peuvent diminuer l?absorption de Neurontin. En conséquence, Neurontin ne sera pas administré dans les 2 heures qui suivent la prise d?un tel antiacide.
Les patients qui souffrent de troubles héréditaires rares d?intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre Neurontin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez une grossesse, vous ne devez prendre Neurontin que sur avis de votre médecin.
La gabapentine, substance active contenue dans Neurontin, passe dans le lait maternel. Etant donné que des effets indésirables graves chez le nourrisson ne peuvent être définitivement exclus, il faudra soit cesser d'allaiter, soit arrêter le traitement par Neurontin.
Votre médecin vous donnera les instructions nécessaires.
Prenez Neurontin toujours exactement selon les instructions de votre médecin. Votre médecin fixera le dosage qui vous convient.
Votre médecin augmentera généralement la dose progressivement. La dose initiale est habituellement comprise entre 300 mg et 900 mg par jour. La dose peut ensuite être augmentée par paliers jusqu?à une dose maximale de 2400 mg par jour.
Neurontin se prend trois fois par jour.
Votre médecin fixera la dose pour votre enfant en fonction de son poids corporel. Le traitement est initié avec une faible dose qui est augmentée lentement sur une période de 3 jours. La dose quotidienne habituelle pour le traitement de l?épilepsie est ensuite d?environ 30 mg/kg de poids corporel par jour, répartis le plus souvent en trois prises.
| Fourchette de poids (kg) | Dose quotidienne (mg/jour) |
| 17-25 | 600 |
| 26-36 | 900 |
| 37-50 | 1200 |
| 51-72 | 1800 |
La dose initiale est habituellement de 300 mg par jour. Votre médecin augmentera ensuite généralement la dose par paliers progressifs jusqu?à une dose maximale de 3600 mg par jour. Neurontin est pris trois fois par jour.
Prendre les capsules et les comprimés pelliculés de Neurontin sans les croquer avec suffisamment d?eau. Les comprimés pelliculés présentent une rainure et peuvent être partagés en deux moitiés. La prise peut avoir lieu aussi bien durant les repas qu?entre les repas. Lors d?une prise trois fois par jour, veillez à ce que l?intervalle entre deux prises ne soit pas supérieur à 12 heures. Lors de l?oubli d?une seule dose de Neurontin, il n?est pas nécessaire de compenser par la prise d?une dose supplémentaire.
N?arrêtez pas la prise de Neurontin avant que le médecin ne vous le dise. Si votre traitement contre l?épilepsie est arrêté, ceci doit être effectué progressivement sur au moins une semaine. Le risque de crise augmente si vous arrêtez le traitement brusquement ou sans instruction de votre médecin.
Sous contrôle médical régulier, le traitement avec Neurontin peut être poursuivi de manière illimitée dans le temps.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Neurontin peut provoquer les effets secondaires suivants:
Depuis l?introduction sur le marché, les effets secondaires suivants ont en outre été observés: hallucinations, troubles moteurs, bourdonnements d?oreille, insuffisance cardiaque, palpitations, inflammation du pancréas, augmentation des paramètres hépatiques, hépatite, jaunisse, chute de cheveux, éruption cutanée après une forte exposition au soleil, inflammations de la peau/des muqueuses, tressautements musculaires, faiblesse musculaire, insuffisance rénale, perte d?urine involontaire (incontinence urinaire), chutes/blessures liées à des chutes, pertes de conscience, troubles de la fonction sexuelle (y compris modification de la libido, troubles de l?éjaculation et absence d?orgasme), augmentation de volume des seins chez l?homme et la femme, taux de sucre dans le sang trop bas ou trop élevé (principalement chez les diabétiques).
Une intensification de l?agressivité, de l?instabilité émotionnelle, ainsi que d?autres effets psychiques indésirables peuvent apparaître chez les enfants, surtout lors de troubles préexistants, de troubles de l?attention ou de troubles du comportement. Elle pourrait entraîner une adaptation de la dose ou un éventuel arrêt de Neurontin.
Rarement, on a rapporté des réactions d?hypersensibilité (allergies) se manifestant par exemple par les symptômes suivants: éruption cutanée avec démangeaison, taches vésiculeuses rouges sur la peau, gonflement de la peau et des muqueuses de nature allergique, gonflement de ganglions lymphatiques ou fièvre. Si l?un de ces symptômes apparaît, contactez immédiatement votre médecin et cessez de prendre Neurontin.
Des effets indésirables suite à l?arrêt brusque de Neurontin ont également été observés, dont les plus fréquents étaient: états d?anxiété, insomnie, nausées, douleurs et sueurs.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Certaines bandelettes utilisées pour la recherche des protéines dans l'urine (p.ex. Ames N-Multistix SG®) peuvent donner des résultats faussement positifs lors d'un traitement avec Neurontin.
Conservez dans l'emballage original à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule à 100 mg contient 100 mg de gabapentine. Les capsules sont blanches et portent une inscription bleue («5026»/«G»).
1 capsule à 300 mg contient 300 mg de gabapentine. Les capsules sont jaunes et portent une inscription bleue («5027»/«G»).
1 capsule à 400 mg contient 400 mg de gabapentine. Les capsules sont orange et portent une inscription bleue («5028»/«G»).
De plus, les capsules contiennent les excipients suivants: lactose, amidon de maïs et talc. Les enveloppes des capsules se composent de gélatine, d?eau, de dioxyde de titane (E171) et de dodécylsulfate de sodium. Les enveloppes jaunes des capsules à 300 mg contiennent en outre de l?oxyde ferrique jaune (E172). Les enveloppes orange des capsules à 400 mg contiennent en outre de l?oxyde ferrique jaune et rouge (E172).
1 comprimé pelliculé à 600 mg contient 600 mg de gabapentine. Il est blanc et oblong et porte une rainure pour le partager. Il est gravé sur chaque face («NT»/«16»).
1 comprimé pelliculé à 800 mg contient 800 mg de gabapentine. Il est blanc et oblong et porte une rainure pour le partager. Il est gravé sur chaque face («NT»/«26»).
De plus, les comprimés pelliculés contiennent les excipients suivants: polyxamère 407, copolyvidone, amidon de maïs et stéarate de magnésium. Le pelliculage se compose de talc, d?hydroxypropylcellulose et de cire de candelilla.
52520, 54976 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Neurontin capsules 100 mg: 50 et 100.
Neurontin capsules 300 mg: 50 et 100.
Neurontin capsules 400 mg: 50 et 100.
Neurontin comprimés pelliculés 600 mg (sécables): 50 et 100.
Neurontin comprimés pelliculés 800 mg (sécables): 50 et 100.
Pfizer AG, Zürich.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
PIL V012
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