Swissmedic Nr.: 47346053
Index: 01.01.20
Pharmacode: 2977644
GTIN/EAN: 7680473460537
Markteintritt: 05.12.1985
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
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NeoCitran Grippe/refroidissement apaise les symptômes de la grippe et des refroidissements, en atténuant les manifestations telles que frissons, douleurs dans les membres et maux de tête, rhume et fait baisser la fièvre. Le paracétamol a une action fébrifuge et antalgique. Le maléate de phéniramine inhibe les sécrétions. Le maléate de phéniramine et la phényléphrine décongestionnent la muqueuse nasale, ce qui soulage lors de rhume et facilite la respiration. L'acide ascorbique (vitamine C) aide à couvrir le besoin accru en vitamine C en cas de fièvre et de grippe.
Notez que NeoCitran Grippe/refroidissement ne remplace pas les règles usuelles à adopter en cas de fièvre ou de grippe (alitement, entre autres), mais soulage seulement les symptômes pendant et jusqu?à la guérison.
Ne pas utiliser NeoCitran Grippe/refroidissement plus de 3 jours sans ordonnance médicale. La prise régulière et prolongée d?analgésiques ne doit pas être effectuée sans contrôle médical. Toute douleur persistante doit faire l?objet d?un diagnostic médical. Il convient de ne pas dépasser la posologie indiquée ou prescrite par le médecin.
Ce médicament contient du paracétamol. Ne prenez PAS simultanément d?autres préparations contenant du paracétamol car de graves lésions hépatiques pourraient survenir si la dose maximale de paracétamol est dépassée.
Il convient de noter également, que la prise à long terme d?analgésiques peut contribuer à la persistance de maux de tête.
La prise prolongée d?analgésiques, en particulier en combinant plusieurs principes actifs analgésiques, peut provoquer des lésions rénales durables avec risque de défaillance rénale.
Remarque à l?attention des diabétiques: 1 sachet de NeoCitran Grippe/refroidissement contient 20 g d?hydrates de carbone correspondant à 340 kJ (= 82 kcal).
NeoCitran Grippe/refroidissement ne doit pas être pris dans les cas suivants:
Veuillez vous référer à votre médecin si vous avez des doutes quant à la présence de l?un ou l?autre de ces troubles.
En cas de maladie hépatique ou rénale ou de déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (maladie rare et héréditaire), n?administrer NeoCitran Grippe/refroidissement qu?avec l?accord du médecin. Un contrôle rigoureux est nécessaire.
Veuillez informer votre médecin avant la prise du médicament si vous souffrez des maladies suivantes: cardiopathies, diabète, maladies occlusives du tractus digestif, ulcère gastrique, ou calculs rénaux. En cas de problèmes respiratoires comme l?asthme ou la bronchite chronique.
Lors de l?utilisation simultanée de médicaments ayant des effets sur le foie, à savoir certains médicaments contre la tuberculose et les crises d?épilepsie, ou des médicaments comportant le principe actif zidovudine, utilisé dans le traitement d?une déficience immunitaire (SIDA), la prise ne peut se faire que selon les indications du médecin.
Ne pas consommer d?alcool pendant le traitement à NeoCitran Grippe/refroidissement. Le risque de lésion hépatique s?accroît d?autant plus en cas de dénutrition chronique et de déshydratation simultanées.
Certains médicaments peuvent avoir des interactions avec les composants de NeoCitran Grippe/refroidissement.
En cas de traitement avec les médicaments suivants, demandez à votre médecin ou pharmacien si NeoCitran Grippe/refroidissement peut être utilisé:
L?effet de l?alcool, des somnifères et des calmants peut être renforcé par NeoCitran Grippe/refroidissement. Des lésions ou des défaillances rénales ont été attribuées à l?utilisation prolongée et régulière de doses élevées de médicaments contenant du paracétamol. Certaines personnes hypersensibles aux analgésiques ou aux antirhumatismaux peuvent également présenter une hypersensibilité au paracétamol (cf. «Quels effets secondaires NeoCitran Grippe/refroidissement peut-il provoquer?»). De par ses indications, NeoCitran Grippe/refroidissement ne convient pas à une utilisation prolongée.
NeoCitran Grippe/refroidissement contient:
Saccharose: environ 20 g de sucre (saccharose) par sachet. Les diabétiques doivent en tenir compte (voir «De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?»). Si votre médecin vous a informé que vous souffrez d?une intolérance à certains sucres, vous devez demander un conseil médical avant l?utilisation.
Sodium: La préparation contient 28,5 mg de sodium par sachet. Les patients et patientes qui suivent un régime contrôlé en sodium doivent en tenir compte.
Répercussion sur les analyses de laboratoire: Ce médicament peut perturber les résultats de la détermination de l?acide urique à l?aide de l?acide phosphotungstique (par exemple chez des patients et patientes qui souffrent de la goutte).
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines !
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
NeoCitran Grippe/refroidissement ne doit être pris ni durant la grossesse ni durant l'allaitement.
Délayer le contenu de 1 sachet de NeoCitran Grippe/refroidissement dans un verre d?eau chaude (mais non bouillante) (env. 2,5 dl) et boire aussi chaud que possible.
Si nécessaire, répéter au bout de 4 heures. Ne pas prendre plus de 3 fois 1 sachet en 24 heures. Un délai d?au moins 4 heures doit être respecté entre deux prises.
NeoCitran Grippe/refroidissement peut être pris à tout moment de la journée, mais de préférence, le soir avant le coucher.
Si aucune amélioration essentielle ne se manifeste après 3 jours, si la fièvre augmente ou si les symptômes s?aggravent, qu?ils sont accompagnés d?une fièvre élevée, d?une éruption cutanée ou de maux de tête persistants, un conseil médical s?impose.
NeoCitran Grippe/refroidissement ne peut pas être administré à des enfants de moins de 14 ans.
En cas de surdosage/prise non contrôlée, consultez un médecin sans attendre. Vu les risques possibles de lésions hépatiques graves, des mesures médicales immédiates sont capitales. Nausées, vomissements, douleurs abdominales, perte d?appétit, malaise généralisé peuvent être une indication d?un surdosage, ils peuvent apparaitre plusieurs heures à un jour après la prise.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Arrêtez de prendre NeoCitran Grippe/refroidissement et informez immédiatement votre médecin si un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissent, lesquels peuvent être des signes d?une réaction allergique:
Ces effets secondaires sont rares (1 sur 1000 personnes traitées) ou très rares (1 sur 10?000 personnes traitées).
Les autres effets secondaires suivants peuvent apparaitre lors de la prise de NeoCitran Grippe/refroidissement:
Dans de rares cas, les résultats (valeurs de laboratoire) des tests de la fonction hépatique peuvent être modifiés.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
NeoCitran Grippe/refroidissement doit être tenu hors de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (15?25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient et le sachet.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 sachet contient: paracétamol 500 mg, maléate de phéniramine 20 mg, phényléphrine-hydrochloride 10 mg, acide ascorbique (vitamine C) 50 mg, saccharose, colorants (jaune de quinoléine E 104, érythrosine E 127, dioxyde de titane E 171), aromatisants et autres excipients.
47346 (Swissmedic).
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 12 sachets.
Novartis Consumer Health Suisse SA, Risch.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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