Swissmedic Nr.: 36352027
Index: 12.02.10
Pharmacode: 829767
GTIN/EAN: 7680363520273
Markteintritt: 09.03.1972
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Nasivine® (0.05 %), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Nasivine® (0.05 %) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Nasivine est un médicament contre le rhume qui permet d'en combattre les symptômes. Le
principe actif de Nasivine, l'oxymétazoline a un effet vasoconstricteur. Il agit donc en
décongestionnant la muqueuse et en facilitant la respiration lors d'un rhume. L'effet
s'installe en l'espace d'une minute et persiste pendant 12 heures.
Sur recommandation d'un médecin ou d'un pharmacien, Nasivine peut être utilisé comme
préparation décongestionnante contre les sinusites et le catarrhe tubaire.
Nasivine gouttes nasales 0.01% peuvent être utilisées chez les nourrissons et les Nasivine
gouttes nasales 0.025% chez les petits enfants dès 1 an.
Nasivine ne doit pas être utilisé en cas de sécheresse de la muqueuse nasale accompagnée
de croûtes (rhinite sèche), d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation et
de glaucome (glaucome à angle fermé).
Nasivine gouttes nasales 0.05% ne doivent être utilisées que chez l'adulte et les enfants
d'âge scolaire dès 6 ans. Nasivine gouttes nasales 0.025% ne doivent être utilisées que
chez les petits enfants dès 1 an.
Nasivine ne doit pas être employé plus de 5 à 7 jours sans avis médical. Un usage prolongé
peut déclencher une tuméfaction de la muqueuse nasale d'origine médicamenteuse,
dont les symptômes sont très proches de ceux d'un rhume. Nasivine doit être utilisé avec
prudence chez les patients qui sont traités avec certains médicaments contre la dépression
(inhibiteurs de la MAO), lors d'atteints d'hypertension et de maladies cardio-vasculaires
ainsi qu'en cas d'hyperthyroïdie et de diabète sucré.
L'utilisation prolongée de Nasivine peut entraîner une lésion de la muqueuse nasale.
L'utilisation prolongée de Nasivine ainsi que l'utilisation d'une dose plus élevée que celle
recommandée peut entraver l'aptitude à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de
machines.
Aucun cas d'interaction avec d'autres médicaments n'est connu lorsque Nasivine est utilisé
selon la posologie.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez
d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez pas
utiliser Nasivine ou seulement après avoir consulté votre médecin.
Sauf prescription contraire de votre médecin, les doses suivantes ne doivent pas être dépassées:
Adultes et enfants d'âge scolaire (dès 6 ans): 1-2 gouttes Nasivine gouttes nasales
0.05% 2-3 fois par jour ou 1 nébulisation de Nasivine spray doseur 0.05% dans chaque
narine.
Petits enfants (dès 1 an): instillez 1-2 gouttes de Nasivine gouttes nasales 0.025%
2-3 fois par jour dans chaque narine.
Nourrissons (des la 5e semaine de vie jusqu'à la fin de la 1e année): instillez 1-2 gouttes de
Nasivine gouttes nasales 0.01% 2-3 fois par jour dans chaque narine.
Nourrissons (de 1 à 4 premières semaines de vie): instillez 1 goutte de Nasivine gouttes nasales 0.01% 2-3 fois par jour dans chaque narine.
La méthode suivante a également fait ses preuves: selon l'âge du nourrisson, déposez 1-
2 gouttes sur un bâtonnet ouaté et enduisezen les cavités nasales.
Sans ordonnance médicale, n'utilisez Nasivine que durant une période limitée (5-7 jours).
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre
médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire
trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
On a occasionnellement observé des brûlures, une sécheresse de la muqueuse nasale, des
éternuements, des maux de tête, des insomnies ou des palpitations. Une aggravation de
la sensation de «nez bouché» peut occasionnellement apparaître en particulier après
diminution de l'effet spécifique.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver hors de la portée des enfants! Conserver à température ambiante (15 -
25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé audelà de la date figurant après la mention
«à utiliser avant» sur le récipient.
Nasivine gouttes nasale 0.01%, 0.025% et 0.05%: après la première ouverture ne pas
utiliser pendant plus de 6 mois.
Nasivine spray doseur 0.05%: après la première ouverture ne pas utiliser pendant plus de
6 mois. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de solution de Nasivine gouttes nasales 0.05% / spray doseur 0.05% contient 0.5 mg
de chlorhydrate d'oxymétazoline.
1 ml de Nasivine gouttes nasales 0.025% contient 0.25 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.
1 ml de Nasivine gouttes nasales 0.01% contient 0.1 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.
Agent conservateur: chlorure de benzalkonium.
36352, 45138 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale:
10 ml Nasivine gouttes nasales 0.05% pour adultes et enfants d'âge scolaire.
10 ml Nasivine spray doseur 0.05% pour adultes et enfants d'âge scolaire.
En pharmacie, sans ordonnance médicale:
10 ml Nasivine gouttes nasales 0.025% pour petits enfants dès 1 an.
5 ml Nasivine gouttes nasales 0.01% pour nourrissons.
Iromedica SA, Saint-Gall.
Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
