Swissmedic Nr.: 37254010
Index: 05.01.00
Pharmacode: 589866
GTIN/EAN: 7680372540101
Markteintritt: 15.05.1972
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Moduretic®/Moduretic® mite (55 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Moduretic est un médicament avec deux principes actifs, qui stimulent l?un et l?autre l?élimination de sel et d?eau par les reins. Le principe actif amiloride est un médicament du groupe des antikaliurétiques (médicaments dits d?épargne potassique); l?amiloride est également un diurétique faible (médicament provoquant l?élimination d?eau). Le principe actif hydrochlorothiazide est un médicament qui appartient au groupe des diurétiques. L?effet combiné de ces deux substances diurétiques permet de diminuer les pertes indésirables de potassium et de magnésium.
Votre médecin vous a prescrit Moduretic afin de maintenir vous taux sanguins de potassium à un niveau normal.
Le médicament est destiné au traitement de l?hypertension artérielle. Moduretic permet également le traitement d?oedèmes (accumulation d?eau au niveau des chevilles, des pieds ou des jambes suite à une faiblesse cardiaque) ou de l?ascite (accumulation d?eau dans la cavité abdominale) suite à une cirrhose hépatique (une maladie du foie).
Moduretic ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:
Si vous n?êtes pas sûr(e) de pouvoir prendre Moduretic, demandez l?avis de votre médecin.
Ce médicament peut altérer votre temps de réaction, ainsi que vos capacités à conduire ou à utiliser des machines, en particulier au début du traitement, lors d?une augmentation de la dose, lors d?un changement de médicament ou en association avec l?alcool.
Communiquez à votre médecin toutes les maladies que vous avez eues dans le passé ou dont vous souffrez actuellement.
Dites également à votre médecin si vous présentez des taux sanguins élevés de potassium, une maladie cardiaque ou pulmonaire, une maladie des reins ou du foie, de la goutte ou un lupus érythémateux, ou si vous avez déjà été traité(e) avec d?autres diurétiques (médicaments provoquant l?élimination d?eau). Ces mesures sont particulièrement importantes pour les patients âgés. Il est en outre important que votre médecin sache si vous suivez un régime ou si vous souffrez de diarrhées ou de vomissements. Dans ces cas, il est possible que votre médecin adapte la dose de vos médicaments. Dites-lui également si vous souffrez d?un diabète, étant donné qu?une adaptation de la dose du traitement antidiabétique, y compris de l?insuline, peut être nécessaire sous les diurétiques (thiazides).
Avant des interventions chirurgicales ou une anesthésie (même chez le dentiste), dites à votre médecin que vous prenez Moduretic car lorsqu?il est utilisé en association avec une anesthésie, Moduretic peut provoquer une chute soudaine de la pression artérielle.
En général, Moduretic peut être pris en même temps que d?autres médicaments. Il est toutefois important que vous parliez à votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez (y compris ceux que vous prenez en automédication!), car certains médicaments peuvent interagir entre eux. En particulier, est important que vous disiez à votre médecin si vous prenez l?un des médicaments suivants: inhibiteurs de l?ECA, antagonistes du récepteur de l?angiotensine II ou médicaments d?épargne potassique, suppléments de potassium, autres médicaments destinés à diminuer la tension artérielle, autres diurétiques, échangeurs d?anions pour la réduction des taux de cholestérol (p.ex. Quantalan®, Colestid®), médicaments contre le diabète, y compris insuline, adrénaline et substances apparentées, certains analgésiques et médicaments contre l?arthrite, laxatifs, médicaments contenant de la digoxine ou de la cortisone, médicaments influençant le système immunitaire (p.ex. après une transplantation; Sandimmun®, Neoral®, Prograf®) ou le lithium (médicament destiné au traitement de certaines dépressions). Les calmants, les somnifères, l?alcool et les analgésiques peuvent renforcer l?effet hypotenseur de Moduretic.
L?emploi de Moduretic n?a pas été étudié à ce jour chez les enfants et les adolescents.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Moduretic ne doit pas être pris pendant la grossesse (son utilisation n?ayant pas été étudiée chez la femme enceinte), ni en période d?allaitement (car des composants du médicament passent dans le lait maternel).
Prenez Moduretic en vous conformant strictement aux prescriptions de votre médecin. Il est important d?utiliser Moduretic pour la durée prescrite par votre médecin. Ne prenez pas plus de comprimés que le nombre prescrit et ne modifiez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les directives posologiques ci-après sont valables pour les comprimés Moduretic et Moduretic mite (deux comprimés de Moduretic mite contiennent la même quantité de principe actif qu?un comprimé de Moduretic).
La dose initiale se monte généralement à un comprimé de Moduretic (ce qui correspond à deux comprimés de Moduretic mite), une fois par jour ou réparti en plusieurs prises.
Moduretic peut être pris avec un verre d?eau.
Il est important de vous rendre régulièrement aux contrôles nécessaires sous le traitement à Moduretic, car ils permettent au médecin d?adapter le traitement à vos besoins individuels.
Si vous avez oublié une dose, ne rattrapez pas l?oubli avec une dose supplémentaire mais prenez la dose suivante au moment habituel, conformément au schéma posologique.
En cas de surdosage, vous devez immédiatement prendre contact avec votre médecin, afin qu?il prenne les mesures nécessaires. Les symptômes attendus incluent une obnubilation et des vertiges suite à une réduction de la pression artérielle, une soif intense, une confusion mentale, une modification de la quantité d?urine éliminée et/ou des palpitations cardiaques.
Les effets secondaires le plus fréquemment observés ont été des céphalées, une faiblesse, des nausées, une perte d?appétit, des éruptions cutanées et une confusion mentale.
Plus rarement, des cas de troubles gastro-intestinaux, de fatigue, de soif, de picotements de la peau, de difficultés respiratoires et d?irrégularités du rythme cardiaque ont également été rapportés.
D?autres effets secondaires rares peuvent également apparaître. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien, qui disposent d?une liste complète des effets secondaires, de vous fournir de plus amples informations sur de tels effets indésirables. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Durant le traitement de Moduretic, vous ne devrez prendre d?autres médicaments qu?avec l?accord de votre médecin ou de votre pharmacien. Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous observez ces symptômes ou d?autres symptômes inhabituels.
Conservez les comprimés dans leur emballage d?origine, hors de portée des enfants, à température ambiante. Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date indiquée sur l?emballage avec la mention «EXP».
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Moduretic contient comme principes actifs 50 mg d?hydrochlorothiazide et 5 mg d?amiloride HCl. Colorant: jaune orangé (E110).
Moduretic mite contient comme principes actifs 25 mg d?hydrochlorothiazide et 2,5 mg d?amiloride HCl. Cette forme est dépourvue de colorant.
37254 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Moduretic: Emballages à 20 ou à 100 comprimés, chaque comprimé contenant 50 mg d?hydrochlorothiazide et 5 mg d?amiloride HCl Comprimés portant l?inscription «MSD 917».
Moduretic mite: Emballages calendrier à 28 ou 98 comprimés, chaque comprimé contenant 25 mg d?hydrochlorothiazide et 2,5 mg d?amiloride HCl. Comprimés portant l?inscription «MSD 923».
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2006 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
WPPI-MUE-T-112002/CH-20090035
