Swissmedic Nr.: 37090027
Index: 07.10.40
Pharmacode: 5159082
GTIN/EAN: 7680370900273
Markteintritt: 03.05.1973
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
(0/5 , 132)Pour obtenir du Mobilat Intense® (78.4 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Mobilat Intense enthält drei sich ergänzende Wirkstoffe, die durch die Haut aufgenommen werden und am erkrankten Gewebebereich wirken:
Mobilat Intense eignet sich als unterstützende Massnahme zur lokalen Behandlung von rheumatischen Beschwerden des Bewegungsapparates, einschliesslich muskulärer Schmerzen wie z.B. Nackensteife und Hexenschuss.
Mobilat Intense soll nicht angewendet werden bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Salicylate oder eine andere Komponente des Präparates.
Bitte achten Sie darauf, dass Mobilat Intense nicht mit offenen Wunden, den Augen, der Schleimhaut oder mit ekzematöser Haut in Berührung kommt.
Bei Kindern sollte Mobilat Intense nicht angewendet werden.
Ebenfalls unterbleiben sollte die Anwendung auf grossen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum bei Patienten mit vorgeschädigter Niere.
Mobilat Intense soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Mobilat Intense darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden.
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, mehrmals täglich einen Salbenstrang von 5?10 cm auftragen und auf dem erkrankten Gebiet leicht einmassieren.
Die Salbe ist für die Anwendung unter Verbänden geeignet.
Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen nicht gebessert haben.
Bei Kindern sollte Mobilat Intense nicht angewendet werden.
Die Aluminiumfolie an der Öffnung der Tube lässt sich mit dem in der Verschlusskappe eingelassenen Dorn leicht durchstossen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mobilat Intense auftreten:
Nach Anwendung von Mobilat Intense kann es selten (unter 0,1%) zu Überempfindlichkeitsreaktionen oder Allergien der Haut kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie entsprechende Anzeichen beobachten. Bei stärkeren Reizerscheinungen sollten Sie Mobilat Intense nicht mehr anwenden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Arzneimittel an einem trockenen Ort und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Salbe enthält:
Wirkstoffe: Flufenaminsäure 30 mg, Mucopolysaccharidpolysulfat (Heparinoidum MPS; hergestellt aus Rindertrachea) 2 mg, Hydroxyethylsalicylat 26,4 mg, entsprechend Salicylsäure 20 mg.
Hilfsstoffe: Aromastoffe, Konservierungsmittel Sorbinsäure (E 200).
37090 (Swissmedic).
Mobilat Intense erhalten Sie in Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Es gibt Packungen zu 40 g und 100 g Salbe.
Medinova AG, 8050 Zürich.
Diese Packungsbeilage wurde im November 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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