Swissmedic Nr.: 38918052
Index: 07.11.30
Pharmacode: 1085398
GTIN/EAN: 7680389180529
Markteintritt: 02.03.1977
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Mephanol abaisse le taux d'acide urique dans le sang et les urines. Ce médicament est utilisé dans la goutte (dépôts de cristaux d'acide urique dans la peau, les articulations et les reins), ainsi que dans d'autres maladies provoquant une élévation du taux d'acide urique dans le sang nécessitant un traitement.
Mephanol ne doit être pris que sur prescription du médecin.
L'excès d'acide urique dans le sang résulte d'un trouble métabolique pouvant avoir différents facteurs déclenchants, comme par ex. une suralimentation. Il faut donc veiller à conserver un poids idéal et suivre une alimentation diversifiée, en évitant l'alcool et les abats. En cas de calculs rénaux, il est conseillé de boire abondamment.
En cas d'hypersensibilité connue au principe actif, l'allopurinol, ou à un excipient de Mephanol.
La prudence est de règle en cas de maladies graves des reins ou du foie; une surveillance médicale particulière est alors nécessaire afin de déterminer la posologie la mieux appropriée.
Des éruptions cutanées sévères (syndrome d'hypersensibilité, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été observées lors de l'utilisation de l'allopurinol. Les éruptions cutanées accompagnées d'inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et d'inflammations de la conjonctive (yeux rouges et enflés) sont fréquentes. Ces éruptions cutanées sévères sont souvent précédées de symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, maux de tête et douleurs dans les membres. L'éruption cutanée peut s'étendre et entraîner l'apparition de vésicules et de desquamations sur de grandes surfaces de peau.
Il existe un certain facteur génétique (appelé HLA-B*5801), en présence duquel le risque de réactions cutanées sévères est nettement augmenté. Ce facteur héréditaire est présent avec une fréquence particulièrement élevée chez certains groupes de populations chinoises Han, indiennes, thaïlandaises et africaines.
Par conséquent, des réactions cutanées sévères peuvent survenir plus fréquemment chez des sujets d'origine ethnique chinoise Han, indienne, thaïlandaise ou africaine.
En cas de manifestations cutanées, cessez le traitement par Mephanol et consultez immédiatement votre médecin.
Au début du traitement, une crise aiguë de goutte peut survenir. Lorsque vous ressentez des symptômes révélateurs (articulation fortement douloureuse, rouge, enflée et chaude), veuillez contacter votre médecin traitant.
Lorsque le traitement est instauré pendant une crise aiguë de goutte, d'autres attaques peuvent être déclenchées. Aussi, en cas de crise aiguë de goutte, vous devriez informer votre médecin avant l'instauration du traitement. Le médecin décidera ensuite du moment auquel le traitement peut débuter.
Chez un nombre restreint de patients, des vertiges ont été observés au cours du traitement par Mephanol. Ce médicament peut donc affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte ou désirez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devrez prendre Mephanol que sur indication explicite de votre médecin.
La posologie usuelle de Mephanol est de 100 à 300 mg par jour; dans les cas graves, le médecin peut augmenter la posologie jusqu'à 900 mg.
La dose quotidienne de 100 à 300 mg (1 comprimé à 100 mg ou à 300 mg) sera prise en une seule fois après un repas, avec suffisamment de liquide. Pour des doses supérieures, se conformer aux instructions du médecin.
S'il vous arrive une fois d'oublier de prendre l'un des comprimés, poursuivez la prise du médicament de manière régulière et prenez le comprimé restant en fin de traitement.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Des symptômes cutanés tels que rougeur, vésicules ou desquamation surviennent fréquemment.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir dans de rares cas lors de la prise de Mephanol:
Fièvre et frissons, maux de tête, douleurs musculaires (symptômes pseudo-grippaux) et malaise généralisé.
Altérations graves de la peau, par exemple inflammations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et inflammation de la conjonctive (yeux rouges et enflés), formation de vésicules et desquamation sur de grandes surfaces.
Fortes réactions d?hypersensibilité avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et altérations de la formule sanguine et des valeurs hépatiques (ces signes peuvent indiquer une réaction d?hypersensibilité de multiples organes).
En cas d?apparition de symptômes cutanés, arrêtez de prendre Mephanol et informez sans attendre votre médecin.
Pour prévenir les nausées et les vomissements, il faut prendre Mephanol toujours après le repas. Si vous remarquez des effets secondaires non décrits ci-dessus, cessez le traitement immédiatement et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conservez vos comprimés dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15?25 °C) et à l'abri de l'humidité.
Tous les médicaments doivent être conservés hors de portée des enfants.
Indication pour l'utilisation: les comprimés ne sont pas destinés à être fractionnés.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé contient:
Principe actif: allopurinol 100 mg et excipients.
1 comprimé contient:
Principe actif: allopurinol 300 mg et excipients.
38918 (Swissmedic).
En pharmacie sur ordonnance médicale.
Emballages de 50 et 100 comprimés.
Emballages de 30 et 100 comprimés.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2013 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Interne Versionsnummer: V4.2
