Swissmedic Nr.: 30058011
Index: 11.06.10
Pharmacode: 315270
GTIN/EAN: 7680300580117
Markteintritt: a.i.
Kategorie: A Une charge sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Maxidex® (1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
La suspension ophtalmique Maxidex est un corticostéroïde pour le traitement des inflammations non-infectieuses du segment antérieur de l'oeil et doit être utilisée uniquement sur prescription du médecin.
Ne portez pas vos lentilles pendant le traitement avec la suspension ophtalmique Maxidex. Le conservateur contenu dans Maxidex (chlorure de benzalkonium) peut abîmer les lentilles souples.
Lors d?une hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à une substance de la suspension ophtalmique Maxidex, en présence de glaucome, d?ulcères ou de lésions superficielles de la cornée ou lors de maladies virales, bactériennes ou mycosiques de l?oeil.
Ce médicament ne doit pas être administré aux nouveau-nés.
Si vous observez une affection de votre acuité visuelle immédiatement après l'emploi de cette suspension ophtalmique ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines avant que ce symptôme n'ait disparu.
Corticostéroïdes peut masquer, activer ou aggraver une infection de l'oeil. Quand Maxidex est appliquée pendant une période de temps prolongée, cela peut conduire à un retard de cicatrisation. De même, il peut conduire à une augmentation de la pression intraoculaire et par conséquent à un glaucome. Il faut contrôler régulièrement la tension intraoculaire durant le traitement.
Au cas où les troubles oculaires traités s'aggravent après 2 ou 3 jours de traitement ou si vous observez de nouveaux symptômes, consultez immédiatement votre médecin.
Si vous souffrez des maladies qui amènent une mince tissus de l'oeil (cornée ou de la sclérotique): l'application locale de corticostéroïdes peut provoquer une perforation de l'oeil.
L'utilisation concomitante de mydriatique et de Maxidex augmente le risque d'augmentation de la pression intraoculaire. Si Maxidex est combinée avec des médicaments anti-glaucome, les effets des médicaments administrés peuvent être altérés.
L'administration de la suspension ophtalmique Maxidex chez les enfants âgés moins de 2 ans n'est pas recommandée.
Au cas où vous souffrez de complications de la tension sanguine, veuillez informer votre médecin immédiatement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Pendant la grossesse et l'allaitement, utilisez ce médicament uniquement sur autorisation de votre médecin.
La dose du médicament et la durée du traitement doivent être déterminées par le médecin individuellement pour chaque patient.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
L?utilisation de la suspension ophtalmique Maxidex peut provoquer les effets indésirables suivants:
Effets oculaires: inconfort.
Effets oculaires: troubles cornéens, conjonctivite, coloration de la cornée, sensibilité à la lumière, vision floue, démangeaisons, sensation de corps étranger, augmentations du larmoiement, sensations anormales dans l??il, croûtes sur le bord de la paupière, irritations, rougeurs.
Effets sur l?organisme: altération du goût.
Hypersensibilité, torpeur, maux de tête, augmentation de la pression intraoculaire, acuité visuelle diminuée.
Si vous remarquez d?autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Agitez bien le flacon avant l?emploi. Afin d?éviter une contamination microbienne de la suspension ophtalmique, ne touchez pas le compte-gouttes du flacon avec vos mains ou les yeux. Refermez bien le flacon immédiatement après l?emploi.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser» sur le récipient. Ne pas utiliser plus de 30 jours après l?ouverture du flacon.
Entreposer le flacon en position verticale, à la température ambiante (15 °C à 25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
A la fin du traitement, rapportez chaque flacon entamé à votre point de vente (médecin, pharmacien) afin que la suspension ophtalmique soit éliminée d?une façon appropriée.
1 ml de la suspension ophtalmique contient:
Dexaméthasone 1 mg.
Excipients: chlorure de benzalkonium (agent conservateur) et d?autres excipients.
30058 (Swissmedic).
En pharmacies, seulement sur ordonnance médicale non-renouvelable.
Présentation: flacon de 5 ml.
Alcon Switzerland SA, Risch.
