Swissmedic Nr.: 39255031
Index: 03.03.10
Pharmacode: 4713530
GTIN/EAN: 7680392550319
Markteintritt: 28.06.1976
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le sirop antitussif Makatussin Comp. est un médicament pour le traitement de la toux, particulièrement la toux sèche.
Il calme réflexe de la toux, fluidifie le mucus et entraîne une diminution de l'enflure de la
muqueuse bronchique et nasale.
Le sirop antitussif Makatussin Comp. ne doit être utilisé dans les cas suivants:
-chez enfant et adolescent;
-en cas de l'asthme bronchique;
-en cas des états de maladie où il s'agit d'éviter une dépression du centre respiratoire;
-en cas de l'administration à long terme lors de constipation chronique;
-en cas de glaucome à angle étroit;
-en cas de l'augmentation du volume de la prostate (hypertrophie prostatique);
-en cas de toux accompagnée d'une formation importante de mucus;
-après des interventions chirurgicales au niveau des intestins et de l'estomac;
-en cas de sténose au niveau du cardia, du duodénum ou du pylore;
-en cas de phéochromocytome (tumeur neuroectodermique);
-en cas de traitement avec certains médicaments contre les perturbations affectives (dits inhibiteurs de la mono-amino-oxydase [inhibiteurs de MAO] en cas de dépression);
-en cas de dépendance aux opiacés (codéine et substances analogues);
-en cas de grossesse ou d'allaitement ainsi que
-en cas d'une hypersensibilité avérée à l'un des constituants.
La prudence s'impose en cas de troubles respiratoires.
Une prise du médicament à long cours peut entraîner une accoutumance et une dépendance.
L'association à des médicaments produisant une dépression centrale (par ex. sédatifs et somnifères), ainsi que la prise simultanée d'alcool, peuvent entraîner un renforcement réciproque de l'effet.
En cas de maladie hépatique ou rénale ou en cas de ralentissement par rapport à la plupart des autres personnes de l'élimination du principe actif codéine en raison d'un facteur génétique, le sirop pour la toux Makatussin Comp. ne doit être pris sans prescription médicale qu'avec précautions et pendant quelques jours seulement.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Cela est particulièrement valable en cas de consommation d'alcool en même temps.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Le sirop antitussif Makatussin Comp. ne peut pas être utilisé pendant la grossesse ou la période de lactation.
Sauf avis contraire du médecin:
Adultes à partir de 18 ans: 2 - 3 fois par jour de 5 ml. Pour un dosage précis une tasse à mesurer est inclus.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
La prise de Makatussin Comp. peut provoquer les effets secondaires suivants:
Les indications suivantes sont utilisées pour classifier les données de fréquence des effets secondaires: «très fréquents» (?1/10), «fréquents» (<1/10, ?1/100), «occasionnels» (<1/100, ?1/1000), «rares» (<1/1000, ?1/10 000), «très rares» (<1/10 000).
Souvent: nausées, constipation, somnolence, maux de tête; en cas d'utilisation abusive, risque de dépendance; occasionnellement: dyspnée; rarement: fatigue, vomissements, dépression, sécheresse de la bouche, troubles nerveux centraux, troubles de la miction, troubles visuels, déclenchement d'un glaucome, réactions d'hypersensibilité (par ex. éruptions cutanées), altération de la formule sanguine, interruption du sommeil, euphorie.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver à une température ambiante (15 ? 25 °C) et hors de portée des enfants!
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
5 ml contiennent:
Substances actives: 10 mg chlorhydrate de dihydrocodéine, 15 mg chlorhydrate de diphenhydramine; agents conservateurs: benzoate de sodium (E 211); substances aromatiques: vanilline et d'autres; ainsi que d'autres excipients.
5 ml contiennent environ 4 g de glucides (= environ 0,33 d'unités pain).
39255 (Swissmedic)
En pharmacie, sans ordonnance médicale. Flacon de 80 ml.
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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