Swissmedic Nr.: 51228057
Index: 02.06.10
Pharmacode: 1434611
GTIN/EAN: 7680512280577
Markteintritt: 19.08.1991
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Lomir SRO® (5 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Lomir SRO est un médicament destiné au traitement d'une tension artérielle trop élevée (hypertension).
Lomir SRO fait partie d'une famille de médicaments appelée «inhibiteurs calciques». Ces médicaments abaissent la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins, et augmentent l'apport de sang et d'oxygène vers le c?ur tout en réduisant sa charge de travail.
Lomir SRO doit être pris uniquement sur prescription médicale.
Lomir SRO ne doit pas être administré:
Une prudence particulière est recommandée:
Si l?un ou l?autre s?applique à vous, veuillez informer votre médecin avant de prendre Lomir SRO. Il se peut que votre médecin doive ajuster votre traitement.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez/avez récemment pris d?autres médicaments (même en automédication!). Il est en particulier important que votre médecin sache si vous prenez l?un des médicaments suivants:
Lomir SRO ne doit pas être pris en même temps que du jus de pamplemousse, car cela peut entraîner une augmentation de la quantité de Lomir SRO dans le sang qui est susceptible d?être nocive.
Lomir SRO peut provoquer des vertiges, une baisse trop importante de la tension artérielle (hypotension), des troubles visuels et une vision floue. Si vous présentez de tels troubles, vous ne devez ni conduire ni utiliser de machines.
Si vous avez plus de 65 ans, il se peut que votre médecin soit obligé d?adapter votre traitement.
On ne dispose que d?une expérience limitée concernant l?utilisation de Lomir SRO chez les enfants. De manière générale, Lomir SRO ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Lomir SRO n?a pas encore été suffisamment étudié chez la femme enceinte ou qui allaite; c?est pourquoi son utilisation est déconseillée chez ces patientes, sauf si le médecin décide que vous devriez le prendre. Votre médecin vous expliquera les risques éventuels survenant pendant la grossesse du fait de la prise de Lomir SRO.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l?être ou si vous souhaitez être enceinte.
N?allaitez pas pendant le traitement par Lomir SRO. Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin.
Veuillez scrupuleusement suivre la prescription de votre médecin. Ne dépassez pas la dose recommandée:
Votre médecin vous indiquera exactement combien de capsules Lomir SRO vous devez prendre. En fonction de la manière dont vous réagissez au traitement, votre médecin peut augmenter ou réduire la dose.
La dose habituelle est de 1 capsule de Lomir SRO 5 mg une fois par jour. Dans certains cas, en particulier si vous êtes âgés ou que vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux, une capsule de Lomir SRO 2,5 mg mite par jour peut être la dose initiale qui vous convient.
Chaque jour à la même heure, soit le matin soit le soir, avalez la capsule sans la croquer avec un peu de liquide. La capsule de Lomir SRO doit être avalée entière. Ne pas mâcher la capsule de Lomir SRO.
Lomir SRO est normalement pris comme traitement de longue durée. N?oubliez pas que ce médicament ne guérit pas votre hypertension artérielle, mais qu?il aide à la contrôler. C?est la raison pour laquelle vous devez continuer à le prendre conformément aux instructions afin que votre tension artérielle reste basse. Pour bien stabiliser la tension artérielle, il est important de n?oublier aucune prise. N?arrêtez pas brusquement de prendre Lomir SRO.
Il est important que votre médecin vérifie régulièrement votre tension artérielle pendant votre traitement, et ce en particulier au début du traitement par Lomir SRO. Votre médecin peut modifier la posologie en fonction de l?efficacité de Lomir SRO.
Si par mégarde vous avez pris trop de capsules, veuillez immédiatement en informer votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche. Un surdosage doit normalement être surveillé à l?hôpital car la tension artérielle peut être anormalement basse.
Prenez le médicament dès que vous y pensez, sauf si la dose suivante est prévue dans les 4 prochaines heures. Dans ce cas, attendez et prenez la dose suivante au moment habituel.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Comme tous les médicaments, Lomir SRO peut entraîner des effets indésirables chez certaines personnes.
Certains effets indésirables sévères peuvent survenir:
Chez certains patients, des sensations de faiblesse ou des paralysies au niveau des jambes ou du visage, des difficultés à parler voire une perte de connaissance subite sont apparues lors du traitement par Lomir SRO (signes d'affections du système nerveux, AVC).
Si vous veniez à présenter l'un de ces symptômes lors du traitement, veuillez en informer sans tarder votre médecin traitant.
Les effets indésirables suivants peuvent être très fréquents (chez plus de 1 patient sur 10):
Maux de tête, sensation de chaleur, ?dèmes (gonflements dus à une rétention hydrique et touchant surtout les chevilles, les pieds ou la partie inférieure des jambes).
Si l'un de ces effets indésirables, notamment sous une forme prononcée, devait survenir lors du traitement, veuillez en informer votre médecin.
Les effets indésirables suivants peuvent être fréquents (chez 1 à 10 patients sur 100):
Vertiges, fatigue, palpitations (sensation de battements cardiaques forts), envie fréquente d'uriner, douleurs abdominales.
Si l'un de ces effets indésirables, notamment sous une forme prononcée, devait survenir lors du traitement, veuillez en informer votre médecin.
Les effets indésirables suivants peuvent être occasionnels (chez 1 à 10 patients sur 1'000):
Prise de poids.
Si l'un de ces effets indésirables, notamment sous une forme prononcée, devait survenir lors du traitement, veuillez en informer votre médecin.
Les effets indésirables suivants peuvent être très rares (chez 1 patient sur 10'000):
Nausées, vomissements, perte de l'appétit, diminution de la sensibilité de la peau, fourmillements ou engourdissement, anxiété, nervosité, somnolence, troubles de la vue, vision floue, toux, saignements des gencives, gencives sensibles ou enflées (signes d'une inflammation des gencives), douleurs dorsales, crampes musculaires, douleurs articulaires, douleurs des membres, incapacité à parvenir à une érection ou à la maintenir, augmentation de la taille des seins chez l'homme, malaise généralisé ou faiblesse.
Si l'un de ces effets indésirables, notamment sous une forme prononcée, devait survenir lors du traitement, veuillez en informer votre médecin.
Chez certains patients, des douleurs thoraciques, une insomnie, une sécheresse buccale, une constipation, des diarrhées ou un manque d'énergie sont apparus lors du traitement par Lomir SRO.
Si l'un de ces effets indésirables, notamment sous une forme prononcée, devait survenir lors du traitement, veuillez en informer votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Ne pas prélever les capsules de l'emballage avant l'utilisation.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 capsule contient 2,5 mg ou 5 mg d?isradipine comme principe actif.
L?enveloppe de la capsule contient des excipients.
Lomir SRO: 51228 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
100 capsules de Lomir SRO 5 mg.
100 capsules de Lomir SRO 2,5 mg mite.
Daiichi Sankyo (Suisse) SA, 8800 Thalwil.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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