Swissmedic Nr.: 52238048
Index: 02.07.20
Pharmacode: 1556366
GTIN/EAN: 7680522380489
Markteintritt: 26.08.1993
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Logimax® 5/50, 10/100 (105 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Logimax® 5/50, 10/100 (105 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Logimax est un médicament associant deux différentes substances pour le coeur, la félodipine et le métoprolol, qui se complètent dans leur action. Logimax est destiné au traitement de la pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle).
Logimax associe les deux substances dans un comprimé retard permettant une libération contrôlée des principes actifs. L'effet de Logimax comprimés retard persiste ainsi pendant 24 heures.
Logimax ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
Logimax ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs métoprolol et félodipine, à l'un des excipients ou à d'autres médicaments de la classe des bêtabloquants ou des antagonistes du calcium.
Logimax ne doit pas non plus être pris
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
En cas de traitement médicamenteux simultané de certaines maladies respiratoires (asthme), la dose des différents médicaments doit être réajustée par le médecin.
La prudence est recommandée en cas de sucre dans le sang (diabète sucré), de certaines maladies du coeur, de troubles de la conduction cardiaque, de troubles circulatoires, d'angine de poitrine de type Prinzmetal, de diminution de la fonction hépatique et si vous-même ou un membre de votre famille avez déjà souffert de psoriasis. Logimax peut masquer les symptômes apparaissant lors d'une hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang).
Dans quelques rares cas, Logimax, comme les autres antihypertenseurs, peut provoquer une diminution excessive de la pression artérielle. Chez certains patients, une baisse excessive de la pression artérielle peut provoquer une insuffisance de l'irrigation sanguine d'organes vitaux.
Toute une série d'autres médicaments (y compris collyres, médicaments contre le VIH, médicaments contre les mycoses, tacrolimus (prévient le rejet d'organes), antidépresseurs, nitroglycérine, clonidine lors de crises hypertensives, autres médicaments contre des maladies du coeur (vérapamil, diltiazem), médicaments contre l'épilepsie, millepertuis, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, antiallergiques, analgésiques et anti-inflammatoires (par ex. célécoxib) et médicaments inhibant la sécrétion d'acide gastrique (cimétidine)) ainsi que l'alcool peuvent avoir une influence sur l'effet de Logimax lorsqu'ils sont pris en même temps que le médicament.
Logimax ne doit pas être pris avec du jus de grapefruit, car un effet plus prononcé pourrait en être la conséquence.
Logimax contient du lactose. Veuillez informer votre médecin si vous souffrez d'intolérance au galactose, d'un déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose.
Un traitement par Logimax ne doit pas être arrêté brusquement, mais progressivement sur une durée d'au moins 2 semaines. Le médecin traitant doit toujours être informé de l'arrêt du traitement. Il fixera les modalités de diminution progressive de la dose.
Avant toute intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être informé de la prise de Logimax.
La prise de Logimax peut donner lieu à des résultats positifs lors de contrôles anti-dopage.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Consultez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse. Logimax ne doit pas être administré pendant la grossesse.
Parce que les principes actifs passent dans le lait maternel, votre médecin déterminera si vous pouvez ou non utiliser Logimax pendant l'allaitement.
Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base d'examens réguliers. L'hypertension artérielle doit être traitée à long terme, elle exige donc des contrôles réguliers chez votre médecin.
En général, chez l'adulte, la posologie est de 1 comprimé retard de Logimax 5/50 ou de Logimax 10/100 une fois par jour. Prendre le comprimé avec un verre de liquide, de préférence avant le petit déjeuner, ou avec un repas léger. Il ne faut ni mâcher ni écraser les comprimés retard.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de Logimax n'ont pas été établies à ce jour chez les enfants et les adolescents.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La prise de Logimax peut provoquer les effets secondaires suivants:
On signale très fréquemment une fatigue.
On signale fréquemment des sensations vertigineuses, une confusion, des maux de tête, des hallucinations, une dépression, des vomissements, des nausées, des maux de ventre, une diarrhée, une constipation, une rougeur du visage, une gêne respiratoire, un gonflement des chevilles, des palpitations cardiaques, des crises d'angine de poitrine, une baisse accentuée de la pression artérielle en passant de la position couchée à la station debout, parfois avec perte de connaissance, un pouls lent, des troubles de la conduction cardiaque entre les oreillettes et les ventricules cardiaques, un net ralentissement du pouls, une froideur et des fourmillements dans les mains et les pieds, des accès de transpiration, des troubles du sommeil, une accélération de la fréquence cardiaque, des réactions cutanées telles que rougeurs, urticaire ou démangeaisons, des éruptions cutanées, des oedèmes (accumulation d'eau dans les tissus).
Occasionnellement, on peut noter des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire, des crampes musculaires, une conjonctivite, une diminution de la sécrétion lacrymale provoquant une sécheresse et une irritation oculaire, une sécheresse de la bouche, un gonflement de la gencive et une prise de poids.
On observe rarement une inflammation des articulations, un infarctus du myocarde, des troubles de la vision, des scintillements, une sensibilité accrue de la peau à la lumière, des troubles auditifs, des bourdonnements d'oreille, une perte des cheveux, une impuissance sexuelle et une dysfonction sexuelle, un grossissement des glandes mammaires chez l'homme et un angio-?dème (gonflement du visage).
Chez les patients dont les gencives sont très enflammées, des modifications au niveau des gencives sont possibles qui peuvent toutefois être évitées ou éliminées par une hygiène dentaire soigneuse.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver Logimax à une température ne dépassant pas 30 °C et hors de la portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Si vous êtes en possession de médicaments périmés, veuillez les rapporter à la pharmacie pour une élimination correcte.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé retard de Logimax 5/50 contient comme principes actifs 5 mg de félodipine et 47,5 mg de succinate de métoprolol (correspondant à 50 mg de tartrate de métoprolol) et comme excipients notamment l'anti-oxydant E 310 (gallate de propyle) et du lactose.
1 comprimé retard de Logimax 10/100 contient comme principes actifs 10 mg de félodipine et 95 mg de succinate de métoprolol (correspondant à 100 mg de tartrate de métoprolol) et comme excipients notamment l'anti-oxydant E 310 (gallate de propyle) et du lactose.
52238 (Swissmedic).
Vous obtenez Logimax en pharmacie, sur ordonnance médicale.
Les emballages disponibles contiennent 30 et 100 comprimés retard.
AstraZeneca AG, 6301 Zug.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
