Swissmedic Nr.: 50497011
Index: 12.02.70
Pharmacode: 1594912
GTIN/EAN: 7680504970110
Markteintritt: 27.06.1994
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
Pour obtenir du Livostin® Spray nasal (0.05 %), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Livostin spray nasal est un médicament destiné au traitement des allergies nasales saisonnières. Son effet commence immédiatement et se poursuit pendant plusieurs heures. Livostin soulage rapidement les symptômes typiques de la rhinite allergique (par ex. le rhume des foins), tels qu'éternuements, démangeaisons nasales et écoulement nasal.
Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé en cas de troubles graves de la fonction rénale (insuffisance rénale).
En cas de doute, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien.
Si vous souffrez d?un trouble de la fonction rénale, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas utiliser Livostin spray nasal sans ordonnance médicale pendant plus de 2 semaines. Si les symptômes persistent après cette période, veuillez consulter votre médecin. Cette préparation peut être utilisée pendant plus de 2 semaines sur ordonnance médicale. Dans ce cas, elle ne doit pas être utilisée de façon régulière pendant plus de 2 mois.
Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
En règle générale, Livostin spray nasal n?affecte pas l?attention et la concentration. En cas de somnolence, soyez prudent lors de la conduite d?un véhicule ou de l?utilisation de machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisé déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Dans l'état actuel des connaissances, aucun risque pour l'enfant n'a été observé lors d'un usage du médicament conforme à sa destination. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si le médecin le juge absolument indispensable. Cette remarque s'applique également à l'allaitement.
Sauf indication contraire de votre médecin, Livostin spray nasal doit être utilisé de la manière suivante:
2 pulvérisations dans chaque narine, 2 fois par jour.
Lors de la première utilisation, ôter le capuchon protecteur et appuyer plusieurs fois sur la tête de pulvérisation jusqu?à ce que l?on voie sortir un fin nuage de gouttelettes.
Bien se moucher et secouer le flacon avant chaque emploi. Introduire l?embout du spray doseur dans la narine. Se boucher l?autre narine, appuyer sur la tête de pulvérisation et inspirer par le nez en même temps. Répéter l?opération pour l?autre narine.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les maux de tête constituent un effet indésirable très fréquent lors de l?utilisation de Livostin spray nasal.
Apparition fréquente des effets indésirables suivants lors de l?utilisation de Livostin spray nasal:
Apparition occasionnel des effets indésirables suivants:
Apparition occasionnel à très rare des effets indésirables suivants:
Apparition rare des effets indésirables suivants:
Les effets indésirables suivants ont été observés dans des cas isolés:
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conservé hors de portée des enfants!
Conserver à température ambiante (15 à 25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Refermer le flacon aussitôt après utilisation.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Principe actif: lévocabastine (sous forme de chlorhydrate).
Micro-suspension comprenant: 0,5 mg de lévocabastine/ml.
Excipients: propylène glycol; agent conservateur: chlorure de benzalkonium
50497 (Swissmedic).
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Spray doseur de 10 ml.
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.