Swissmedic Nr.: 52620023
Index: 07.12.00
Pharmacode: 1788591
GTIN/EAN: 7680526200233
Markteintritt: 23.02.1996
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Lipanthyl® 200M (200 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Lipanthyl 200M appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.
Lipanthyl 200M est utilisé en complément d?un régime alimentaire pauvre en graisses et d?autres traitements non médicamenteux tels que l?exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang
Lipanthyl 200M peut être, en certaines circonstances, utilisé en complément avec d?autres médicaments [statines] lorsque les taux de graisses dans le sang ne sont pas contrôlés par une statine seule.
Durant un traitement par Lipanthyl 200M, les mesures diététiques recommandées par le médecin doivent être absolument suivies.
Lipanthyl 200M ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Lipanthyl 200M accentue l?effet des anticoagulants oraux (inhibant la coagulation sanguine) dont la posologie doit être adaptée. Ne changez toutefois pas le dosage de votre propre chef, mais adressez-vous à votre médecin.
En cas de douleurs musculaires, prévenez immédiatement votre médecin traitant. Un bilan hépatique sera pratiqué avant l?instauration du traitement et régulièrement pendant la première année de traitement.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
Ceci est particulièrement valable pour les autres médicaments hypolipidémiants (p.ex. les statines), pour une certaine classe de médicaments antidiabétiques (appelés les glitazones) ou pour la ciclosporine, un médicament destiné à inhiber les réactions naturelles de défense (un immunosuppresseur).
D?après l?expérience disponible à ce jour, il n?existe aucun risque connu pour l?enfant dans le cadre d?une utilisation correcte. Aucune étude scientifique systématique n?a toutefois été effectuée à ce sujet. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à l?utilisation de ce produit pendant la grossesse et la période d?allaitement, ou demander en tout cas l?avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous planifiez une grossesse.
La posologie usuelle est de 1 gélule par jour. Avalez la gélule en entier durant un repas principal.
Le traitement est habituellement de longue durée.
Si vous avez pris plus de gélules de Lipanthyl 200M que prescrit, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre Lipanthyl 200M, ne doublez pas la dose pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Veuillez toujours vous conformer aux recommandations de votre médecin.
L?utilisation correcte du médicament nécessite une surveillance médicale régulière qui peut comporter la mesure des taux de lipides sanguins.
Pendant le traitement par Lipanthyl 200M, les effets secondaires suivants sont apparus:
Fréquemment, on a rapporté des troubles gastro-intestinaux tels que ballonnements, douleurs abdominales, nausées, vomissements ou diarrhées, ainsi que des modifications des paramètres de la fonction hépatique.
Occasionnellement, il a été fait état de maux de tête, de thrombo-embolies (embolie pulmonaire (caillots de sang dans le poumon provoquant des douleurs thoraciques et une gêne respiratoire), thrombose veineuse profonde (caillots de sang dans la jambe entraînant des douleurs, des rougeurs ou des gonflements)), pancréatite (inflammation du pancréas), calculs biliaires, réactions d?hypersensibilité de la peau avec éruptions cutanées et démangeaisons, crampes musculaires et faiblesse musculaire, troubles sexuels et élévation des taux de créatinine dans le sang.
Rarement, on a pu observer une légère baisse de l?hémoglobine et des leucocytes (globules blancs), de la fatigue, des vertiges, une jaunisse, une perte de cheveux, une photosensibilité et une élévation du taux d?urée dans le sang.
Depuis la mise sur le marché, les effets indésirables suivants ont été constatés chez quelques patients (la fréquence de ces effets secondaires n?est pas connue): affections chroniques des tissus pulmonaires, troubles de la fonction musculaire, réactions cutanées sévères.
Veuillez informer votre médecin si vous constatez des effets secondaires que vous mettez en relation avec la prise de Lipanthyl 200M, en particulier des réactions cutanées (éruptions, papules, tâches rouges), des signes d?hépatite (inflammation du foie) comme des démangeaisons ou une jaunisse, des douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de portée des enfants.
Le médicament doit être conservé dans l?emballage d?origine à une température ambiante (15?25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 gélule contient 200 mg de fénofibrate comme principe actif et excipients: lactose monohydraté et autres excipients.
52620 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 100 gélules.
BGP Products GmbH, 6341 Baar.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
[Version 204 F]
