Swissmedic Nr.: 40609024
Index: 07.12.00
Pharmacode: 910417
GTIN/EAN: 7680406090244
Markteintritt: 29.06.1977
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Lipanthyl® 100 (100 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Lipanthyl 100 appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.
Lipanthyl 100 est utilisé en complément d?un régime alimentaire pauvre en graisses et d?autres traitements non médicamenteux tels que l?exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
Lipanthyl 100 peut être, en certaines circonstances, utilisé en complément avec d?autres médicaments [statines] lorsque les taux de graisses dans le sang ne sont pas contrôlés par une statine seule.
Durant un traitement par Lipanthyl 100, les mesures diététiques accompagnant le traitement et recommandées par le médecin doivent être prises en compte.
Lipanthyl 100 ne doit pas être utilisé:
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines!
Lipanthyl 100 potentialise l?effet des anticoagulants oraux dont la posologie doit être adaptée. Ne changez toutefois pas le dosage de votre propre chef, mais adressez-vous à votre médecin.
En cas de douleurs musculaires, prévenir immédiatement votre médecin traitant.
Un bilan hépatique sera pratiqué avant l?instauration du traitement et régulièrement pendant la première année de traitement.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
Ceci est particulièrement valable pour les autres médicaments hypolipidémiants (par ex. les statines), pour une certaine classe de médicaments antidiabétiques (appelés les glitazones) ou pour la ciclosporine, un médicament destiné à inhiber les réactions naturelles de défense (un immunosuppresseur).
D?après l?expérience disponible à ce jour, il n?existe aucun risque connu pour l?enfant dans le cadre d?une utilisation correcte. Aucune étude scientifique systématique n?a toutefois été effectuée à ce sujet. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à l?utilisation de ce produit pendant la grossesse et la période d?allaitement, ou demander en tout cas l?avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous planifiez une grossesse.
La posologie chez l?adulte s?élève à 2-3 gélules de Lipanthyl 100 par jour. Toutefois, une posologie plus élevée peut être prescrite par le médecin, lorsque les taux de lipides sanguins sont fortement plus hauts que la normale.
Remarque: Si les gélules sont difficiles à avaler, vous pouvez les ouvrir et mélanger leur contenu (poudre ou granulé) avec un peu de nourriture.
Le traitement est habituellement de longue durée.
Si vous avez pris plus de Lipanthyl100 que prescrit, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre Lipanthyl100, ne doublez pas la dose pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Chez l?enfant, le médecin peut prescrire Lipanthyl 100 dès 10 ans.
Le traitement par Lipanthyl 100 a entraîné les effets secondaires suivants:
Fréquemment, on a rapporté des troubles gastro-intestinaux tels que ballonnements, douleurs abdominales, nausées, vomissements ou diarrhées, ainsi que des modifications des paramètres de la fonction hépatique.
Occasionnellement, il a été fait état de maux de tête, de thrombo-embolies (embolie pulmonaire [caillots de sang dans le poumon provoquant des douleurs thoraciques et une gêne respiratoire], thrombose veineuse profonde [caillots de sang dans la jambe entraînant des douleurs, des rougeurs ou des gonflements]), pancréatite (inflammation du pancréas), calculs biliaires, réactions d?hypersensibilité de la peau avec éruptions cutanées et démangeaisons, crampes musculaires et faiblesse musculaire, troubles sexuels et élévation des taux de créatinine dans le sang.
Rarement, on a pu observer une légère baisse de l?hémoglobine et des leucocytes (globules blancs), de la fatigue, des vertiges, une jaunisse, une perte de cheveux, une photosensibilité et une élévation du taux d?urée dans le sang.
Depuis la mise sur le marché du médicament, les effets secondaires suivants ont été constatés chez quelques patients (la fréquence de ces effets secondaires n?est pas connue): affections chroniques des tissus pulmonaires, troubles de la fonction musculaire, réactions cutanées sévères.
Veuillez informer votre médecin si vous constatez des effets secondaires que vous mettez en relation avec la prise de Lipanthyl 100, en particulier des réactions cutanées (éruptions, papules, tâches rouges), des signes d?hépatite (inflammation du foie) comme des démangeaisons ou une jaunisse, des douleurs musculaires ou une faiblesse musculaire.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de portée des enfants.
Le médicament doit être conservé dans l?emballage d?origine et à une température ambiante (15?25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 gélule contient 100 mg de fénofibrate comme principe actif ainsi que des excipients: lactose monohydraté et autres excipients.
40609 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 100 gélules.
BGP Products GmbH, 6341 Baar.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2013 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
