Swissmedic Nr.: 51102029
Index: 04.09.00
Pharmacode: 1985624
GTIN/EAN: 7680511020297
Markteintritt: 25.02.1994
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Lactoferment® 5/10 capsules/sachets (10 Mrd), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Lactoferment® 5/10 capsules/sachets (10 Mrd) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Lactoferment 5/10 agit contre la diarrhée de l?adulte, de l?enfant et du nourrisson.
Aucune limitation d?emploi n?est connue à ce jour.
Lors de diarrhées chez les enfants de moins de 3 ans, le médecin doit être consulté. Consulter également le médecin en cas de maux de ventre importants, de coliques, lorsque la diarrhée est accompagnée de fièvre ou qu?il existe une suspicion de présence de sang dans les selles, ainsi que lorsque les troubles persistent plus de 2 à 3 jours, ou se répètent. Il convient de veiller à un apport suffisant de liquide et d?électrolytes (sels minéraux), en particulier chez les personnes âgées et les enfants.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste
? si vous souffrez d?une autre maladie
? vous êtes allergique
? vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien/de la pharmacienne.
Adultes: 2 capsules ou 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants et nourrissons: 2 capsules ou 1 sachet 2 fois par jour.
Adultes et enfants: Prendre les capsules avec un peu d?eau, diluer le contenu du sachet dans un peu d?eau et boire.
Nourrissons: Diluer le contenu des capsules ou du sachet dans le biberon tiède.
La persistance des troubles ou l?aggravation des troubles chez le nourrisson impose la consultation immédiate du médecin. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.
Aucun effet secondaire n?a été observé à ce jour pour Lactoferment 5/10 lors d?une utilisation conforme aux prescriptions. Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien(ne).
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur la boîte. Le médicament doit être rapporté à la pharmacie ou à la droguerie si sa date de péremption est dépassée.
Tenez Lactoferment 5/10 comme tout les médicaments hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Produits métaboliques lactiques d?une souche spécifique de Lactobacillus acidophilus cultivé dans un milieu à base de sérum de lait.
Pour une capsule de 235 mg: 5 milliards de corps microbiens tués lyophilisés et excipients.
Pour un sachet de 800 mg: 10 milliards de corps microbiens tués, lyophilisés, saccharose, aromatisants, excipients.
Lactoferment 5, capsules: 53746 (Swissmedic)
Lactoferment 10, sachets: 51102 (Swissmedic)
En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.
Boîte de 20 capsules.
Boîte de 10 sachets.
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2003 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
