Swissmedic Nr.: 53055038
Index: 04.05.00
Pharmacode: 5827833
GTIN/EAN: 7680530550386
Markteintritt: 10.06.1998
Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.
(0/5 , 16)Pour obtenir du Lacdigest® (1060 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Lacdigest est une préparation enzymatique. Il contient l?enzyme tilactase nécessaire à la dégradation du lactose. L?ingestion d?aliments contenant du lactose (lait, fromage, beurre, yogourt, mais aussi sauces, bouillon, glaces, comprimés à base de lactose) peut provoquer des ballonnements, des douleurs abdominales et des diarrhées. La cause en est une diminution de l?activité de l?enzyme qui, dans l?intestin, fractionne normalement le lactose en produits pouvant être résorbés par l?organisme. Lacdigest permet la dégradation du lactose dans le tractus gastro-intestinal. Les patients souffrant d?intolérance au lactose peuvent ainsi digérer les aliments contenant du lactose.
Lacdigest est inefficace lors d?allergie aux protéines de lait.
Lacdigest ne doit pas être utilisé lors d?allergie connue à la tilactase extraite d?Aspergillus oryzae. La limite d?âge d?utilisation chez les enfants est mentionnée dans la rubrique «Comment utiliser Lacdigest?».
Si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique et si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Lacdigest n?est actif que dans l?estomac et l?intestin. L?enzyme ne passe pas dans la circulation sanguine. Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.
La posologie dépend de la gravité des symptômes occasionnés par l?intolérance au lactose et de la quantité de lactose ingérée. La posologie usuelle, sauf prescription contraire du médecin, est la suivante: lactose, cela correspond à 1 comprimé à croquer par 1 dl de lait. Si les symptômes persistent, vous pouvez augmenter la dose.
Dose unique maximale: 6 comprimés à croquer par repas
Dose quotidienne maximale: 12 comprimés à croquer par jour.
On ne dispose d?aucune expérience concernant l?administration du Lacdigest aux enfants de moins de 3 ans. Les comprimés doivent être croqués immédiatement avant l?ingestion d?un repas contenant du lactose. Ils peuvent aussi être avalés entiers. Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
La prise de Lacdigest peut provoquer les effets secondaires suivants: réactions allergiques dues à une hypersensibilité à l?enzyme tilactase extraite du champignon Aspergillus oryzae. Dans ce cas, la prise du médicament doit être interrompue. Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
Lacdigest doit être conservé au sec à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez des comprimés à croquer dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé à croquer contient 60 mg de tilactase extraite d?Aspergillus oryzae.
53055 (Swissmedic)
En pharmacie, sans ordonnance médicale. Emballages de 50 et 100 comprimés à croquer.
Pro Farma SA, 6340 Baar
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2009 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
