Swissmedic Nr.: 46205022
Index: 13.04.00
Pharmacode: 1099905
GTIN/EAN: 7680462050220
Markteintritt: 29.08.1984
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Kamillosan spray buccal et pharyngé contient des extraits actifs de camomille (huile essentielle) en quantités standardisées. La camomille se caractérise par des propriétés antiinflammatoire, analgésique, antiprurigineuse, astringente et légèrement désinfectante. En outre, elle exerce une action calmante, désodorisante, rafraîchissante et antibactérienne.
Kamillosan spray buccal et pharyngé est indiqué dans le traitement et la prévention (prophylaxie) des maladies inflammatoires de la cavité buccale et du pharynx (gorge). II peut être utilisé en cas de parodontose, d?inflammations aiguës des gencives, de difficultés après une extraction dentaire ou une seconde dentition, d?irritation de la muqueuse due à des prothèses dentaires et également à titre de désinfectant de la bouche et de la gorge lors de catarrhe pharyngé et d?inflammation des cordes vocales.
II ne doit pas être utilisé en présence d?une hypersensibilité connue à l?un des composants du produit (voir «Que contient Kamillosan spray buccal et pharyngé?»). De même, des inflammations bucco-pharyngées consécutives à une radiothérapie constituent une contre-indication au traitement.
Ne pas l?employer chez les petits enfants!
Si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Une dose = 2 nébulisations du spray.
Vaporiser 3 fois par jour 2 nébulisations du spray dans la cavité buccale ou dans la gorge. II est recommandé de toujours procéder aux nébulisations après les repas.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
Renoncez à poursuivre l?utilisation du spray si des réactions allergiques (rougeur, tuméfaction des muqueuses) à l?un des composants se manifestent.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Ne pas nébuliser Kamillosan spray buccal et pharyngé dans le nez.
Garder Kamillosan spray buccal et pharyngé hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15?25 °C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 ml de solution (correspond à environ 7 nébulisations) contient: 366,5 mg d?extrait fluide obtenu des capitules et des ligules de fleurs de camomille (rapport plante-extrait 1:4,0?4,5); moyen d?extraction éthanol 45,8% (v/v); huile essentielle de camomille 0,7 mg, huile essentielle de menthe 18,5 mg. Cette préparation contient en outre des excipients comme propylèneglycol, laurylsulfate de sodium, saccharine, vanilline et des arômes.
Teneur en alcool env. 25 vol.%.
46205 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 ml avec tête et valve de nébulisation.
MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2007 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
