Swissmedic Nr.: 28053010
Index: 01.06.00
Pharmacode: 165994
GTIN/EAN: 7680280530102
Markteintritt: a.i.
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
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Insidon a un effet calmant, améliore l'humeur et soulage l'anxiété et la tension nerveuse. Insidon est employé sur prescription médicale en cas de troubles de l'humeur, s'accompagnant d'anxiété, de nervosité, de tension, de troubles du sommeil, d'abattement et de dépression; maladies psychosomatiques et troubles de l'humeur lors d'affections du système cardiovasculaire, du tractus gastro-intestinal, de la peau, lors de la ménopause et lors de maux de tête.
Il est important que vous, les membres de votre famille ou les personnes s'occupant de vous, parliez à votre médecin de toute modification de votre humeur survenant pendant le traitement par Insidon.
Vous ne devez pas utiliser Insidon dans les circonstances suivantes:
en cas d'hypersensibilité (allergie) au principe actif ou à l'un des excipients d'Insidon ou à d'autres médicaments contre la dépression;
si vous avez eu récemment un infarctus du myocarde;
en cas d'intoxication aiguë par des somnifères, des antalgiques, des psychotropes ou par l'alcool;
si vous prenez un inhibiteur dit de la monoamine-oxydase (IMAO) contre la dépression ou la maladie de Parkinson.
Informez donc votre médecin si une de ces situations vous concerne.
L'utilisation d'Insidon chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée.
En cas d'administration concomitante d'Insidon et d'autres médicaments (p.ex. médicaments contre l'épilepsie, la maladie de Parkinson, des allergies, des maladies psychiques ou des troubles du rythme cardiaque, des somnifères et des calmants, d'autres antidépresseurs, des anticoagulants, des préparations inhibant la sécrétion acide dans l'estomac, des médicaments contre l'hypertension ou l'hypotension), ceux-ci peuvent s'influencer réciproquement. Informez donc votre médecin si vous prenez simultanément d'autres médicaments. Veuillez aussi informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des évanouissements, vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous souffrez d'une intolérance à des sucres (p.ex. lactose, sucrose). Vous ne pouvez utiliser Insidon qu'après un examen médical approfondi, si vous souffrez des maladies suivantes:
augmentation de la pression intraoculaire (p.ex. glaucome),
troubles de l'évacuation de la vessie (p.ex. maladie de la prostate),
maladies sévères du foie ou des reins,
tendance aux convulsions (p.ex. épilepsie, alcoolisme),
maladies cardiovasculaires,
maladies de la glande thyroïde,
réactions cutanées allergiques.
Les symptômes d'une dépression, notamment un comportement suicidaire, peuvent s'aggraver au cours d'un traitement par Insidon. Vous devez immédiatement contacter votre médecin dans ce cas. L'arrêt du traitement ne doit pas être brutal et ne doit se faire qu'après entente avec votre médecin, car des symptômes de sevrage risquent sinon de survenir. Chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes de moins de 25 ans atteints de dépression ou porteurs d'autres diagnostics psychiatriques, la survenue de troubles du comportement a été plus fréquente et le risque d'idées suicidaires, d'automutilation et de passage à l'acte suicidaire a été augmenté au cours du traitement par des antidépresseurs. Ce fait a été démontré par les données issues des études cliniques. Si vous devez subir une intervention chirurgicale sous anesthésie locale ou générale, prévenez le médecin que vous prenez Insidon. Il est important de signaler à votre médecin tout changement de votre humeur en cours de traitement. Pendant le traitement par Insidon, votre formule sanguine doit être contrôlée. Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Comme Insidon peut renforcer l'action de l'alcool, il ne faut pas boire d'alcool pendant le traitement. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, vous ne devez pas prendre Insidon, sauf sur prescription formelle de votre médecin. Le principe actif d'Insidon passe dans le lait maternel. Les mères prenant Insidon ne doivent donc pas allaiter. Parlez-en avec votre médecin.
Le traitement se fera obligatoirement sous la surveillance de votre médecin et la posologie sera déterminée individuellement. Veuillez vous conformer strictement aux instructions de votre médecin qui choisira la dose qui conviendra le mieux à votre cas particulier. Les dragées doivent être prises avec un peu de liquide pendant ou après les repas. Selon la dose prescrite, l'administration se fait seulement une fois par jour, le soir, ou deux fois par jour, matin et soir, ou trois fois par jour, matin, midi et soir. L'action d'Insidon et l'amélioration générale étant progressives, le médicament doit être pris régulièrement pendant 2 semaines au moins. Une durée moyenne de traitement de 1 à 2 mois est conseillée. A la fin du traitement par Insidon, le médicament doit être arrêté progressivement. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
La plupart des effets indésirables sont généralement de nature légère et disparaissent avec la poursuite du traitement ou après la diminution de la dose. Une somnolence et une hébétude ont été fréquemment observées; une fatigue, des vertiges, des troubles visuels (en début de traitement), une sécheresse de la bouche, un nez bouché, une diminution de la pression artérielle et des palpitations cardiaques ont été observés occasionnellement. Les effets indésirables rares sont: confusion, excitation, nervosité, anxiété, maux de tête, tremblements musculaires, fourmillements, sensation d'engourdissement, constipation, vue floue, troubles urinaires, dilatation des pupilles, troubles du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle, réactions cutanées allergiques, éruption avec ou sans démangeaisons, oedèmes (infiltration d'eau dans les tissus), nausées, vomissements, troubles gastriques, troubles du goût, troubles de la libido ou impuissance, modification du poids, transpiration, jaunisse, chute de cheveux, écoulement de lait par les seins. Une augmentation du risque de fractures osseuses a été observée chez les patients âgés de plus de 50 ans prenant ce type de médicament. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir les médicaments hors de la portée des enfants. Ne pas conserver le médicament au-dessus de 25 °C. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 dragée contient 50 mg de chlorhydrate d'opipramol ainsi que du lactose et d'autres excipients.
28053 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale. Emballages de 30 et 200 dragées.
Gebro Pharma SA, Liestal
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
