Swissmedic Nr.: 52342015
Index: 05.99.00
Pharmacode: 1592391
GTIN/EAN: 7680523420153
Markteintritt: 20.10.1994
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 140)Pour obtenir du Hytrin® BPH (1 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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Hytrin BPH erleichtert das Wasserlösen bei Männern, welche infolge einer gutartigen Vergrösserung der Vorsteherdrüse (Prostata) diesbezügliche Schwierigkeiten haben.
Hytrin BPH darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
Bei vorbestehendem zu tiefen Blutdruck, in Kombination mit anderen Alpha-Rezeptorenblockern oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen andere Alpha-Adrenozeptorenblocker.
Falls Sie während des Wasserlassens schon einmal hingefallen oder ohnmächtig geworden sind (Miktionssynkope in der Vorgeschichte).
Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Terazosin oder verwandte Substanzen oder gegen einen der Hilfsstoffe.
Sprechen Sie vor der Einnahme von Hytrin BPH mit Ihrem Arzt oder Apotheker, falls Sie
?65 Jahre oder älter sind;
?an Herzproblemen leiden;
?an Leberproblemen leiden;
?sich bei raschem Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen schwindlig, benommen oder einer Ohnmacht nahe fühlen, weil Hytrin BPH einen niedrigen Blutdruck verursachen kann;
?andere Medikamente gegen Bluthochdruck einnehmen. Falls mit einem Medikament gegen Bluthochdruck begonnen wird, während Sie bereits Hytrin BPH einnehmen, muss Ihr Arzt eventuell die Dosierung von Hytrin BPH anpassen;
?Medikamente gegen Erektionsstörungen einnehmen (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil);
?eine Operation zur Kataraktentfernung (Grauer Star) planen.
Wenn Hytrin BPH erstmals eingenommen wird oder wenn die Dosis erhöht wird, kann es innert 30 bis 90 Minuten nach Einnahme der Tablette zu einem Blutdruckabfall kommen, der zu Schwindelgefühl oder in seltenen Fällen zu Bewusstseinsverlust führen kann. Diese Symptome können auch bei raschem Aufstehen aus dem Liegen oder Sitzen auftreten. In diesem Fall sollten Sie sich hinlegen, bis Sie sich wieder besser fühlen, und anschliessend einige Minuten lang sitzen bleiben, bevor Sie wieder aufstehen. Damit vermeiden Sie ein erneutes Auftreten dieser Symptome. Diese Nebenwirkungen sind meist nur vorübergehend und sollten nicht mehr auftreten, wenn Sie sich einmal an die Tabletten gewöhnt haben.
Diese Nebenwirkung kann allerdings auch auftreten, wenn Sie Hytrin BPH nach einem vorübergehenden Unterbruch erneut einnehmen.
Falls einer der oben aufgelisteten Umstände auf Sie zutrifft oder falls Sie sich nicht sicher sind, dann sollten Sie vor der Einnahme von Hytrin-Tabletten Ihren Arzt informieren.
Hytrin-Tabletten enthalten Lactose, eine Form von Zucker.
Falls bei Ihnen eine Intoleranz gegen bestimmte Formen von Zucker diagnostiziert worden ist, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Hytrin BPH ist ausschliesslich für die Behandlung von Männern bestimmt.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Dieses Medikament kann Ihre Reaktionsfähigkeit, Ihre Fahrtüchtigkeit und Ihre Fähigkeit, Geräte oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Da unerwünschte Nebenwirkungen bei jeder Erhöhung der Dosis auftreten können, sollten Sie kein Fahrzeug lenken, bevor Sie wissen, wie Sie auf das Medikament reagieren (besonders im Hinblick auf Ihren Blutdruck). Dies gilt in verstärktem Masse im Zusammenwirken mit Alkohol.
Wenden Sie dieses Medikament stets genauso an, wie es Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin erklärt wurde. Falls Sie sich nicht sicher sind, nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
Die erste Dosis darf 1 mg (= weisse Tablette) nicht überschreiten und muss abends, unmittelbar vor dem Zubettgehen, eingenommen werden (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Hytrin BPH Vorsicht geboten?»). Alle weiteren Tagesdosen sollen in der Regel am Morgen, wenn möglich immer zur gleichen Zeit, eingenommen werden. Auf Anweisung und unter Kontrolle des Arztes oder der Ärztin kann in bestimmten Situationen auch eine andere Tageszeit für die Einnahme gewählt werden. Halten Sie sich an die Angaben auf der Starterpackung. Die Dosis wird vom Arzt oder der Ärztin, falls nötig, stufenweise soweit erhöht, bis sich Ihre Symptome gebessert haben. Die Tagesdosis überschreitet normalerweise 20 mg nicht.
Ältere Patienten
Es ist keine Anpassung der Dosierungsempfehlungen erforderlich.
Hytrin BPH Tabletten sind bei Kindern und Jugendlichen nicht indiziert.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Falls Sie eines der folgenden Symptome feststellen:
Juckreiz oder Hautausschläge; Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder des Halses; Atemnot oder pfeifende Atemgeräusche, dann sollten Sie das Medikament absetzen und sofort einen Arzt aufsuchen. Diese Symptome können auf eine allergische Reaktion hinweisen.
Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen gehören:
Blutdruckabfall mit Schwindel
Verminderung der Blutplättchen mit erhöhter Neigung zu Blutungen und Bluterguss
Brustschmerzen, unregelmässiger oder anormaler Herzrhythmus
Ohnmacht (Bewusstseinsverlust)
Schwere allergische Reaktion mit Gesichts- und Halsschwellung.
Falls Sie eines dieser Symptome feststellen, sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen.
Sehr häufig: Schwindel.
Häufig: Benommenheit, Kopfschmerzen, Schwächegefühl, unscharfes Sehen, Schläfrigkeit, verstopfte Nase, Schwellung und Reizung in der Nasenhöhle, Atemnot, Nebenhöhlenentzündung, Übelkeit, Impotenz, Sehstörungen, Schwellungen der Fussgelenke, Füsse oder Finger (Ödeme), niedriger Blutdruck, der Schwindel oder Ohnmacht verursachen kann.
Parästhesien (unangenehme, manchmal schmerzhafte Körperempfindung mit Kribbeln, Taubheit, Einschlafen der Glieder, Kälte- und Wärmewahrnehmungsstörungen).
Gelegentlich: Herzrasen, Herzstolpern, unregelmässiger Herzrhythmus, Depression, Libidoverlust, niedriger Blutdruck, Ohnmacht.
Selten: Gewichtszunahme, Hautausschläge, Anaphylaxie (Überreaktionen des Immunsystems), Brustschmerz (Angina pectoris).
Unbekannt: Häufigkeit lässt sich anhand der verfügbaren Daten nicht abschätzen.
Juckreiz (Pruritus), Hautausschlag, Gesichts- oder Halsschwellung (Angioödem und akute generalisierte exanthematöse Pustulose (AGEP)), Blutplättchenverminderung, Harnwegsinfektion und häufigere Blasenentleerungen, Vorhofflimmern, unregelmässiger Herzrhythmus, Gefässerweiterung, vermehrtes Husten, Mundtrockenheit, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, Gelenkschmerzen, Rheuma, Priapismus (schmerzhafte Dauererektion), Depression. Die Einnahme von Hytrin BPH kann möglicherweise eine Anpassung der Operations-Technik von Katarakt-Operationen (Operationen des Grauen Stars) erfordern.
Diese Begleitsymptome sind meistens vorübergehender Natur. Sollten Nebenwirkungen länger anhalten oder schwererer Art sein, konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Hytrin BPH ist bei Raumtemperatur (15?25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Die Tabletten enthalten folgende Mengen Terazosin Hydrochlorid Dihydrat als Wirkstoff:
Tabletten zu:
Terazosinum 1 mg ut Terazosinum hydrochloridum (weiss, nur in der Starterpackung).
Terazosinum 2 mg ut Terazosinum hydrochloridum (gelb, Farbstoff: Chinolingelb, E 104, nur in der Starterpackung).
Terazosinum 5 mg ut Terazosinum hydrochloridum (braun).
52342 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Starterpackung mit 7 Tabletten zu 1 mg und 7 Tabletten zu 2 mg.
Packung mit 20 und 60 Tabletten zu 5 mg.
Pro Farma AG, Baar.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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