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Swissmedic Nr.: 15898071
Index: 03.03.10

Pharmacode: 3994171
GTIN/EAN: 7680158980718
Markteintritt: a.i.

Kategorie: C Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies.


Hicoseen N Antitussif, Sirop (14.75 mg)

Dextrométhorphane (R05DA09)

200 ml

(0/5 , 2)

Pour obtenir du Hicoseen N Antitussif, Sirop (14.75 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du Hicoseen N Antitussif, Sirop (14.75 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Tu peux effectuer une téléconsultation médicale avec les médecins ci-dessous et obtenir des renseignements sur ce médicament et éventuellement obtenir une prescription électronique:
Dr. Zoheir Dehiba, Mies (VD)
Gnraliste


Tarifs:
10 premières minutes: CHF 69.02
5 minutes suivantes: CHF 19.35
Tarif appliquable le weekend
Une ordonnance prescrite via Tondocteur.ch est utilisable dans les 1400 pharmacies suisses ou dans les pharmacies-en-ligne. Nous pouvons organiser un envoi contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.

Hicoseen N Antitussif est un médicament antitussif. Lors de son administration aux doses recommandées son action persiste en général pendant 6 heures ou plus.

Hicoseen N Antitussif est utilisé dans le traitement de la toux, en particulier la toux sèche irritative.

Le tabagisme favorise la toux («la toux du fumeur»). En renonçant à fumer, vous favorisez l'effet de Hicoseen N Antitussif.

Hicoseen N Antitussif ne contient pas de sucre et convient donc aux diabétiques. 5 ml de Hicoseen N Antitussif correspondent à 0,16 unités pain.

Hicoseen N Antitussif ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants et pendant un traitement avec certains médicaments contre les troubles dépressifs (appelés inhibiteurs de la MAO) et en cas de la prise de certains anorexigènes.

Si votre toux ou celle de votre enfant est accompagnée d'une forte sécrétion de mucus, vous ne devriez pas utiliser ou administrer de médicament contre la toux sans avis ou prescription d'un médecin.

Hicoseen N Antitussif est édulcoré, entre autres, avec du sorbitol qui se dégrade en fructose pendant la digestion .Par conséquent, vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous même ou votre enfant souffrez d'un trouble (rare) congénital du métabolisme du sucre, appelé intolérance au fructose.

Hicoseen N Antitussif ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 2 ans.

Si votre toux ou celle de votre enfant devait persister au-delà d'une semaine, vous devriez consulter un médecin. Ce dernier déterminera la cause de votre toux et pourra le cas échéant vous recommander un traitement spécifique.

Si vous souffrez d'asthme, d'autres maladies respiratoires chroniques ou d'une maladie du foie, n'utilisez Hicoseen N Antitussif que sur ordonnance médicale.

En cas de réactions d'hypersensibilité (allergie), arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin. Les réactions d'hypersensibilité se manifestent par des éruptions cutanées, des ?dèmes au visage, une accélération des battements du c?ur, des malaises et/ou des troubles respiratoires. Dans des cas isolés, elles peuvent aller jusqu'à la perte de conscience et au choc (appelé choc cardio-circulatoire).

Chez certaines personnes, p.ex. des patients atteints d'une maladie du foie ou des reins ainsi que chez des personnes ayant une disposition héréditaire (génétique), l'élimination du principe actif dextrométhorphane est nettement ralentie comparée à d'autres personnes. Chez ces personnes, non seulement l'effet antitussif mais aussi tout les effets secondaires peuvent s'accentuer déjà après 3 à 4 jours de traitement. Votre médecin vous en expliquera les raisons.

 

Vous devez être attentif au fait que Hicoseen N Antitussif , même utilisé conformément aux prescriptions, peut modifier vos capacités de réaction au point d'entraver votre aptitude à la conduite d'un véhicule ou à l'utilisation d'une machine. Cela est valable en plus lorsque le traitement dépasse 3 à 4 jours et lorsque vous prenez en même temps des boissons alcoolisées.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique,

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous devriez, par mesure de précaution, éviter de prendre des médicaments ou demandez l'avis du médecin. En ce qui concerne Hicoseen N Antitussif, on ne sait pas s'il peut porter préjudice au développement ou à la santé de l'enfant à naître. Pendant la grossesse, vous ne devriez prendre ce médicament que si votre médecin vous l'a prescrit expressément. Si vous prenez Hicoseen N Antitussif juste avant la fin de votre grossesse, celui-ci peut être responsable de difficultés respiratoires chez le nouveau-né.

Le dextrométhorphane contenu dans Hicoseen N Antitussif passe en faibles quantités dans le lait maternel. Il est de ce fait recommandé que l'utilisation de l'Hicoseen N Antitussif soit déconseillée pendant l'allaitement.

Posologie destinée aux adultes et adolescents dès 12 ans:

3 ? 4 fois 20 ml par jour

Posologie destinée aux enfants:

De 2 à 6 ans: 3 à 4 fois 5 ml par jour

De 6 à 12 ans: 3 à 4 fois 10 ml par jour

Veuillez utiliser le gobelet gradué annexé au flacon, s'il vous plaît!

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

L'utilisation de Hicoseen N Antitussif peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement: nausées et vomissements, constipation, fatigue, vertiges.

Rarement: perte d'appétit, diarrhée, réactions d'hypersensibilité (allergie), agitation, confusion, rétrécissement bronchique avec détresse respiratoire, ralentissement respiratoire. Dans de rares cas des réactions allergiques peuvent survenir. Elles se manifestent en général par une éruption cutanée (urticaire), des sudations profuses, des troubles respiratoires, une accélération du rythme cardiaque et/ou un malaise. Dans des cas isolés ces réactions peuvent aller jusqu'à la perte de connaissance ou au choc et nécessiter une aide médicale immédiate.

Ces effets secondaires peuvent être plus prononcés ou se manifester plus fréquemment lorsque le médicament est pris à des doses plus élevées, pendant une durée plus longue, ou en même temps que d'autres médicaments.

En cas de surdosage, c'est-à-dire en cas de prise de quantités supérieures aux doses recommandées et/ou en cas de prise à des intervalles plus rapprochés que celles recommandés, les effets secondaires mentionnés ci-dessus et les risques mentionnés dans le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Hicoseen N Antitussif?» augmentent. Autres signes de surdosage: transpiration, palpitations cardiaques, vision floue, états d'excitation et perte de conscience. Chez les enfants et en particulier les enfants en bas âge, un surdosage peut avoir des conséquences graves.

Si des signes de surdosage apparaissent, vous devez immédiatement arrêter la prise de Hicoseen N Antitussif et consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conservé le médicament hors de la portée des enfants . Conserver à la température ambiante (15-25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

5 ml de Sirop contient la substance active dextrométhorphane hydrobromure 8.5 mg (corr. à dextrométorphane 6.25 mg), les édulcorants sorbitol, cyclamate et acésulfame , les arômes Vanilline et des autres , les conservateurs parahydroxybenzoate de métyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216), et le colorant caramel (E150) aninsi que des autres excipients.

15'898 (Swissmedic

Iromedica SA, Saint-Gall

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Evaluations patients

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