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Swissmedic Nr.: 65135002
Index: 05.02.00

Pharmacode: 6470646
GTIN/EAN: 7680651350025
Markteintritt: 31.08.2015

Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.


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Pour obtenir du GRANUFINK® Prosta forte (500 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale. Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une téléconsultation avec le docteur de votre choix.

Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de 1400 pharmacies suisses. Nous pouvons organiser l'envoi du GRANUFINK® Prosta forte (500 mg) par la poste contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.


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GRANUFINK Prosta forte est traditionnellement utilisé pour soulager les troubles des voies urinaires basses chez les hommes, dus à une vessie hyperactive ou une faiblesse de la vessie ou à une hyperplasie bénigne de la prostate (par ex. envie fréquente d?uriner, miction fréquente de jour et de nuit, vidange incomplète de la vessie et difficultés à uriner), après exclusion de toute maladie grave par un médecin.

Ce médicament ne soulage que les troubles résultant d?une prostate plus volumineuse. Il ne permet pas d?inverser l?hyperplasie. En conséquence, il est recommandé de se rendre régulièrement chez le médecin.

Veuillez consulter votre médecin en cas d?apparition d?un ou plusieurs des troubles suivants durant l?utilisation du médicament:

  • présence de sang dans l?urine,
  • apparition de fièvre,
  • douleurs lors de la miction,
  • fréquence urinaire accrue.

GRANUFINK Prosta forte ne doit pas être pris en cas d?allergie à l?un de ses principes actifs ou à d?autres plantes proches des courges (par ex. pastèque, courgette, etc.) ou à l?un des autres composants de ce médicament décrit dans le paragraphe «Que contient GRANUFINK Prosta forte?».

En cas d?aggravation des troubles ou d?apparition de symptômes tels que de la fièvre, des crampes ou du sang dans l?urine, des mictions douloureuses et de la rétention urinaire durant la prise de ce médicament, veuillez consulter un médecin.

La prise de GRANUFINK Prosta forte est déconseillée aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans, car les troubles des voies urinaires basses dans cette catégorie d?âge doivent faire l?objet d?un diagnostic médical. Cette tranche d?âge ne peut prendre GRANUFINK Prosta forte que sur ordonnance médicale.

GRANUFINK Prosta forte n?entrave ni votre aptitude à conduire ni votre capacité à manipuler des machines.

Il n?existe aucune interaction connue.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments (même en automédication!).

GRANUFINK Prosta forte n?est pas indiqué pour les femmes.

Adultes: 1 capsule 2 fois par jour avec suffisamment de liquide, de préférence avant les repas.

De manière générale, l?utilisation n?est pas limitée dans le temps. Veuillez toutefois tenir compte des avertissements et mesures de précaution énoncés aux paragraphes «A quoi faut-il encore faire attention?» et «Quand GRANUFINK Prosta forte ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?». Si vous avez pris par inadvertance plus que la dose recommandée de GRANUFINK Prosta forte, les effets secondaires répertoriés au paragraphe «Quels effets secondaires GRANUFINK Prosta forte peut-il provoquer?» peuvent se manifester de manière plus prononcée. Si l?un de ces effets secondaires est plus grave, veuillez consulter votre médecin.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans: la prise de GRANUFINK Prosta forte est déconseillée aux patients de moins de 18 ans.

Ne prenez pas une double dose si vous avez oublié la dose précédente. Prenez la dose suivante au moment habituel, tel que décrit dans ces instructions.

Si vous avez d?autres questions concernant la prise de ce médicament, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Veuillez respecter la dose indiquée sur l?emballage du médicament ou prescrite par votre médecin. Si vous avez l?impression que l?efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, veuillez en parler à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de GRANUFINK Prosta forte: problèmes gastro-intestinaux et, dans certains cas exceptionnels, réactions d?hypersensibilité (urticaire, ?dème facial, choc anaphylactique).

En cas de problèmes gastro-intestinaux ou de réactions d?hypersensibilité, veuillez en informer votre médecin afin qu?il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» sur l?emballage. La date de péremption se rapporte au dernier jour du mois indiqué.

GRANUFINK Prosta forte doit être conservé hors de la portée des enfants. A conserver à température ambiante (15-25 °C).

Rapportez tous les comprimés périmés ou restants après le traitement à votre point de vente (médecin, pharmacie ou droguerie) pour qu?ils soient éliminés de manière appropriée.

Votre médecin, pharmacien ou droguiste vous fournira de plus amples informations. Ces personnes disposent des connaissances spécialisées nécessaires.

GRANUFINK Prosta forte se présente sous forme de capsules de gélatine dures cuivrées dans un emballage blister en plastique et aluminium.

Le principe actif est de l?extrait mou de graines de courge spécialement cultivée.

Une capsule contient 500 mg d?extrait mou de graines de courge (Cucurbita pepo L. convar. citrullina l. Greb. var. styriaca l. Greb) (15-25:1), agent d?extraction: éthanol 92% (m/m).

Autres composants/excipients: dioxyde de silicium partiellement méthylé, colloïdale, anhydre; gélatine; oxyde de fer (III) (E172) et oxyde de fer (II, III) (E172).

65135 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements de 40, 80 et 140 capsules.

Interdelta SA, 1762 Givisiez.

Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Evaluations patients

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