Swissmedic Nr.: 27794017
Index: 13.04.00
Pharmacode: 600119
GTIN/EAN: 7680277940174
Markteintritt: a.i.
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 8)Pour obtenir du Ginvapast® (2120 UI), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Ginvapast® (2120 UI) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Ginvapast est utilisé dans le traitement des gencives enflammées et douloureuses, poches gingivales, aphtes et blessures par prothèses. Ginvapast augmente la capacité de résistance des tissus, accélère la cicatrisation et calme les douleurs.
En cas d?hypersensibilité à l?un des composants. L?utilisation et la sécurité de Ginvapast chez l?enfant et l?adolescent n?ont pas été examinées à ce jour.
Si le médicament est utilisé conformement à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, si vous prenez déja d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Pendant ou avant une grossesse planifiée ainsi que pendant l?allaitement, utilisez Ginvapast seulement après en avoir discuté avec votre médecin. Ginvapast contient entre autres de la vitamine A. Il faut tenir compte qu?une alimentation équilibrée couvre le besoin journalier en vitamine A (qui apparaît par exemple dans le foie, les produits contenant du foie, le lait, les produits laitiers, la margarine, les oeufs, l?huile de table), voire même le dépasse (foie, éventuellement produits contenant du foie). Il a été constaté que le risque de certaines malformations chez le nouveau-né augmentait avec la prise journalière de fortes doses de vitamine A durant la grossesse. La prise simultanée du Ginvapast avec une quantité importante d?aliments riches en vitamine A doit être évitée. Ginvapast ne doit pas être utilisé lors de la consommation de foie.
En cas de doute, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Sauf prescription contraire de votre médecin, les adultes appliqueront Ginvapast soit au moyen d?une brosse à massage ou en utilisant le bout du doigt préalablement lavé. Suivant l?étendue de l?inflammation, appliquez 2?3 fois par jour 1?2 cm de Ginvapast et massez pendant au moins 1 minute en petits mouvements circulaires. Ne pas rincer la bouche afin de prolonger l?action curative.
Après la disparition des symptômes et même après la guérison complète, il est utile de continuer le traitement pendant quelque temps encore, en appliquant la pâte une fois par jour, de préférence le soir avant le coucher. L?utilisation et la sécurité de Ginvapast chez l?enfant et l?adolescent n?ont pas été examinées à ce jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Aucun effet secondaire n?a été constaté jusqu?à ce jour.
Si vous remarquez tout de même des effets secondaires, informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Refermer le tube immédiatement après usage. L?oxygène de l?air donne à la pâte une couleur foncée.
Conserver à température ambiante (15?25 °C). Ne pas garder à la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 g de pâte contient:
Principes actifs: gluconate de calcium 100 mg, procaïne HCl 20 mg, vitamine A palmitate 7900 U.I., vitamine D3 12?000 U.I.
Excipients: lanoline, arôme, agents conservateurs: methylparabène (E 218).
27794 (Swissmedic).
En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale.
Tubes de 10 g et 25 g.
Dr. Wild & Cie AG, 4132 Muttenz.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2009 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
