Swissmedic Nr.: 50227049
Index: 07.10.40
Pharmacode: 3587483
GTIN/EAN: 7680502270496
Markteintritt: 22.07.1992
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 6)Pour obtenir du Fastum® (25 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Le gel Fastum est un anti-inflammatoire non stéroïdien possédant des propriétés anti-inflammatoires et antalgiques. Le gel pénètre dans la peau et exerce un effet rafraîchissant.
Le gel Fastum est utilisé en traitement local des affections douloureuses inflammatoires ou consécutives à un traumatisme des articulations, des tendons, des ligaments et des muscles.
Fastum ne peut être utilisé que sur prescription médicale.
Fastum gel ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique au kétoprofène, à l?acide tiaprofénique ou à d?autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, à l?acide acétylsalicylique, au fénofibrate (pour abaisser les lipides sanguins), aux produits solaires, aux parfums ou à l?un des excipients.
Arrêtez immédiatement le traitement avec Fastum si une réaction cutanée survient, y compris une réaction liée à l?utilisation simultanée de produits contenant de l?octocrylène. L?octocrylène est un adjuvant entrant dans la composition de nombreux produits cosmétiques et d?hygiène, tels que shampooings, after-shave, gels pour la douche et le bain, crèmes pour la peau, rouge à lèvres, crèmes anti-âge, démaquillants et sprays pour cheveux.
Les zones cutanées traitées ne doivent être exposées ni au soleil ni aux rayons UV en solarium pendant le traitement avec Fastum et dans les deux semaines qui suivent.
En particulier au cours d?un traitement à long terme, une sensibilisation ou une irritation locales peuvent survenir.
La préparation ne doit pas être appliquée sur les muqueuses, les plaies ouvertes, et les lésions cutanées.
L?exposition au soleil (même voilé) ou aux rayonnements UVA (en solarium) des zones cutanées qui ont été en contact avec Fastum gel peut éventuellement provoquer des réactions cutanées sévères (photosensibilisation). Pour cette raison, il est important:
? de protéger les zones traitées contre l?exposition au soleil par le port d?un vêtement, pendant toute la durée du traitement et les deux semaines suivant son arrêt, pour éviter tout risque de photosensibilisation;
? de procéder à un lavage soigneux des mains après chaque utilisation du produit.
Le traitement doit être immédiatement interrompu si des réactions cutanées apparaissent après l?utilisation de Fastum gel.
Une surveillance doit être effectuée en cas d?utilisation concomitante de préparations à base de coumarine/warfarine ayant un effet sur la coagulation sanguine.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l?être, ou encore si vous allaitez, veuillez n?utiliser le gel Fastum qu?en concertation avec votre médecin. Fastum gel ne doit pas être utilisé en traitement prolongé et sur une grande surface pendant le dernier trimestre de la grossesse.
Appliquez une à deux fois par jour sur la zone cutanée concernée 3 à 5 cm de gel ou plus (en fonction de l?étendue de l?affection) et massez légèrement pour améliorer l?absorption du produit.
Fastum gel ne doit pas être appliqué chez l?enfant et l?adolescent car l?expérience est insuffisante dans cette tranche d?âge.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l?efficacité de votre médicament est trop faible ou trop forte.
Des réactions cutanées peuvent occasionnellement apparaître, telles que: rougeurs, brûlure, prurit, irritation cutanée, eczéma de contact, formation de vésicules, exanthème, réactions cutanées allergiques.
Dans de rares cas sont apparues des réactions cutanées graves, avec formation de bulles ou de pustules, qui peuvent s?étendre ou se généraliser.
Dans de très rares cas, des troubles de la fonction rénale peuvent apparaître.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date imprimée sur le récipient avec la mention «EXP».
Fastum gel dispenseur: Avant la 1ère utilisation, une purge répétée de la pompe peut être nécessaire. Alternativement, il est possible d?exercer, au moyen du capuchon, une pression sur le fond du dispenseur, jusqu?à ce que le gel soit libéré.
Conserver à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui dispose d?une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
1 g de gel contient 25 mg de kétoprofène, des substances aromatiques et d?autres adjuvants.
50227 (Swissmedic).
Fastum est délivré en pharmacie uniquement sur ordonnance.
Les présentations suivantes sont disponibles:
Tubes de 50 g et 100 g, dispenseur de 100 g.
A. Menarini SA, Zurich.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2012 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
