Swissmedic Nr.: 42000043
Index: 07.10.40
Pharmacode: 837956
GTIN/EAN: 7680420000434
Markteintritt: 29.05.1979
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Dolo-Arthrosenex® Gel (235 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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1400 pharmacies suisses.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Dolo-Arthrosenex Gel est un produit pour usage externe calmant les douleurs et bloquant les inflammations. Il contient du salicylate de 2-hydroxyéthyle qui a un effet analgésique et anti-inflammatoire. L?héparine accélère la disparition des hématomes et des enflures. Le camphre possède un léger pouvoir hyperémiant (qui favorise l?irrigation tissulaire).
Dolo-Arthrosenex Gel est utilisé:
Pour le traitement local des douleurs, des inflammations et des enflures comme par ex. après une entorse, une contusion ou un claquage.
Comme mesure de soutien dans le traitement local des troubles liés au rhumatisme de l?appareil locomoteur.
Lors d?hypersensibilité connue à l?un des composants ou à d?autres substances analgésiques et anti-inflammatoires.
Ne pas utiliser chez l?enfant de moins de 2 ans.
Ne pas utiliser lors de la présence avérée d?une thrombopénie induite par l?héparine (TIH, déficit en plaquettes provoqué par l?héparine).
Ne pas appliquer Dolo-Arthrosenex Gel sur des muqueuses et des plaies ouvertes ni sur une peau abîmée. Exclure d?un traitement par Dolo-Arthrosenex Gel les zones des yeux, du nez et de la bouche.
Dolo-Arthrosenex Gel ne doit pas être utilisé pendant longtemps sur de grandes surfaces, sauf sur prescription médicale.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous avez déjà utilisé des produits similaires (pommades contre les rhumatismes) qui ont provoqué une réaction allergique, si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage externe (même en automédication)!
Dolo-Arthrosenex Gel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l?allaitement, sauf sur prescription formelle du médecin.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Sauf prescription contraire, appliquer plusieurs fois par jour une quantité suffisante de gel (un cordon de 5?10 cm) sur les régions atteintes et leurs alentours. Laisser pénétrer sans masser.
Veuillez contacter votre médecin si les symptômes s?aggravent ou si une amélioration n?est pas visible après deux semaines de traitement.
L?utilisation et la sécurité d?emploi de Dolo-Arthrosenex Gel chez l?enfant n?ont pas été étudiées jusqu?ici.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Des réactions d?hypersensibilité peuvent occasionnellement apparaître comme par ex. des rougeurs cutanées, une éruption cutanée. Une allergie de contact est possible dans des cas isolés.
Interrompre l?utilisation de Dolo-Arthrosenex Gel et consulter votre médecin en cas de réactions cutanées plus prononcées.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Conserver Dolo-Arthrosenex Gel à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g de gel contient:
Principes actifs: 125 mg de salicylate de 2-hydroxyéthyle, 100 U.I. d?héparine sodique, 10 mg de camphre.
Excipients: arômes ainsi que d?autres excipients.
42000 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 50 g et 100 g, tubes.
Dermapharm SA, Hünenberg.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2007 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
