Swissmedic Nr.: 40706011
Index: 01.05.00
Pharmacode: 887730
GTIN/EAN: 7680407060116
Markteintritt: 14.01.1981
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 4)Pour obtenir du Dogmatil® (200 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
Sur Tondocteur.ch vous pouvez obtenir une prescription électronique suite a une
téléconsultation avec le docteur de votre choix.
Les prescriptions médicales obtenues sur Tondocteur.ch sont utilisables dans plus de
1400 pharmacies suisses.
Nous pouvons organiser l'envoi du Dogmatil® (200 mg) par la poste
contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Dogmatil contient le principe actif sulpiride, un neuroleptique. Il est utilisé sur prescription médicale dans certains troubles psychiques: schizophrénie, états névrotiques, troubles graves du comportement lors de la consommation d'alcool et déficience mentale.
Si vous êtes allergique à l'un des composants de Dogmatil. En raison de la présence de lactose dans les comprimés et les capsules de Dogmatil, ces formes médicamenteuses sont contre-indiquées en cas d'intolérance au lactose.
En cas de maladie appelée phéochromocytome (affection de la glande surrénale avec maux de tête, bouffées de chaleur et épisodes d'hypertension), de tumeurs prolactino-dépendantes et en association avec la lévodopa ou des médicaments antiparkinsoniens comme le ropinirole.
En cas de porphyrie aiguë.
Abstenez-vous de consommer des boissons alcoolisées pendant la durée du traitement.
Ce médicament est à utiliser avec prudence si vous souffrez de la maladie de Parkinson. Informez votre médecin si vous souffrez de cette maladie, d'une insuffisance rénale, de troubles cardiaques, d'autres troubles psychiques, en particulier si vous êtes âgé ou si vous avez déjà souffert de thromboses.
Si vous êtes épileptique, votre médecin prescripteur devra renforcer ses contrôles.
En cas d'infections et/ou de fièvre inexpliquée, de rigidité musculaire, de maux de tête et de poussées hypertensives, arrêtez immédiatement le traitement et avertissez sans attendre votre médecin.
Les comprimés et les capsules de Dogmatil contiennent du lactose (sucre en provenance du lait). Si vous avez une intolérance à un sucre lactique, vous ne devez pas utiliser ces formes médicamenteuses.
Si vous souffrez de diabète sucré ou présentez des facteurs de risque de diabète, votre médecin contrôlera votre glycémie régulièrement.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au lactose.
L'association de Dogmatil avec d'autres médicaments peut provoquer des interactions et résulter en des effets indésirables comme des troubles graves du rythme cardiaque ou une dépression du système nerveux central. Vous devez informer votre médecin si vous prenez d'autres médicaments. Il décidera quels médicaments peuvent être administrés avec Dogmatil et quelles associations doivent être évitées.
Liste non exhaustive des médicaments qui peuvent interagir avec Dogmatil:
Antiarythmiques (par ex. quinidine, procaïnamide, amiodarone, sotalol, flécaïnide); certains médicaments pour le traitement des maladies psychiques (par ex. rispéridone, halopéridol, quétiapine); antidépresseurs (antidépresseurs imipraminiques, venlafaxine); médicaments pour traiter les ulcères gastro-intestinaux (cimétidine); antibiotiques (par ex. érythromycine, spiramycine, pentamidine, lévofloxacine); médicaments vasopresseurs (par ex. dobutamine, épinéphrine); anti nauséeux (par ex. dompéridone, ondansétron); anticongestionnants (par ex. éphédrine); bronchodilatateurs (par ex. salméterol, terbutaline); médicaments pouvant provoquer une hypokaliémie (par ex. diurétiques, laxatifs); médicaments entraînant une diminution du rythme cardiaque (par ex. bêtabloquants, digitaliques, diltiazem); des antihypertenseurs; des analgésiques (morphine et dérivés morphiniques); certains médicaments antiallergiques; le phénobarbital (antiépileptique); des médicaments sédatifs et tranquillisants (benzodiazépines); divers autres principes actifs (par ex. amantadine, indapamide, méthadone, tamoxifène). Le lithium également peut augmenter le risque d'effets indésirables extrapyramidaux (c'est-à-dire des mouvements involontaires).
Lorsque l'administration d'antiacides et de sucralfate (médicaments contenant de l'aluminium et/ou du magnésium pour traiter des ulcères gastro-intestinaux) est nécessaire, administrer le sulpiride au moins 2 heures avant ces médicaments.
Ce médicament peut provoquer des effets indésirables comme des insomnies, une somnolence, des vertiges ou des nausées et donc affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. En cas d'apparition de ces symptômes, évitez la conduite de véhicule et l'utilisation de machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
L'utilisation de Dogmatil n'est pas recommandée pendant la grossesse.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l'être.
Lors de l'utilisation de Dogmatil pendant le dernier trimestre de la grossesse, des effets indésirables tels que tremblements, rigidité musculaire, faiblesse, somnolence, excitation, difficultés respiratoires ou d'alimentation peuvent apparaître chez le nouveau-né.
Avertissez immédiatement votre médecin en cas de grossesse, afin de discuter de la suite du traitement. Vous ne devez en aucun cas arrêter le traitement de votre propre initiative. Un arrêt brutal peut avoir des conséquences sérieuses.
Informez aussi immédiatement votre gynécologue ainsi que votre sage-femme de la prise de médicament pendant la grossesse, spécialement si votre enfant montre après la naissance les signes décrits ci-dessus.
Ce médicament passe dans le lait maternel: vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Dogmatil.
La posologie a été fixée par votre médecin de façon strictement individuelle en fonction de vos symptômes et de votre état de santé. Conformez-vous strictement à la prescription médicale.
Le médicament peut être pris avec ou entre les repas, cela n?a pas d?influence.
Si vous avez oublié une dose de Dogmatil, vous pouvez la prendre pendant la journée à condition de respecter un délai de 4 heures entre chaque prise.
L?efficacité et la sécurité de Dogmatil chez les enfants et les adolescents n?ont pas été démontrées à ce jour. Dogmatil n?est pas adapté à l?usage pédiatrique et chez les adolescents.
Surdosage: en cas d?absorption importante, consultez votre médecin traitant.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
A cause des effets excitants au niveau central du sulpiride, il est recommandé de prendre la dernière dose, généralement, avant 16 heures pour éviter des insomnies.
Dans le traitement de la schizophrénie et autres psychoses, les neuroleptiques permettent de contrôler efficacement la maladie, mais une modification ou un arrêt intempestif du traitement exposent à une rechute grave.
Une prise de poids peut être observée au cours du traitement. Une alimentation équilibrée et, si nécessaire, les conseils d?un nutritionniste, peuvent prévenir et limiter ce phénomène.
La prise de Dogmatil peut provoquer les effets secondaires suivants:
Troubles du système nerveux: tremblements, troubles de la motricité, mouvements involontaires, rigidité musculaire, difficultés de rester assis sans bouger, sédation, somnolence, convulsions, troubles de la concentration, états confusionnels, vertiges, insomnie, augmentation de la production de salive, maux de tête. La survenue de ces troubles doit vous amener à consulter immédiatement votre médecin.
Troubles hormonaux: troubles des règles, tension dans les seins, frigidité, impuissance, écoulement de lait et augmentation du volume des seins.
Troubles cardio-vasculaires: de l'hypotension, des sensations de vertige en cas de lever brutal (hypotension orthostatique), des anomalies de l'électrocardiogramme et des troubles du rythme cardiaque, des palpitations ont été observés.
On a observé des cas isolés de thromboembolisme veineux (embolie pulmonaire et thrombose veineuse profonde).
Troubles gastro-intestinaux: sécheresse de la bouche, nausées augmentation de la production de salive.
Troubles cutanés: des réactions allergiques au niveau de la peau, des éruptions, des démangeaisons, une augmentation de la transpiration peuvent se produire.
Troubles du système immunitaire: de très rares cas de réactions anaphylactiques ont été rapportés tels qu'urticaire, détresse respiratoire, hypotension et choc anaphylactique (effondrement de la pression sanguine).
Dans de rares cas, Dogmatil peut provoquer de la fièvre, une rigidité musculaire et une réduction du niveau de conscience. Si cela vous arrive, arrêtez immédiatement le traitement et avertissez de suite votre médecin.
Autre effets secondaires: prise de poids, dépression, agitation, troubles de la vue, difficulté à uriner.
Lors de l'utilisation de Dogmatil pendant le dernier trimestre de la grossesse, les symptômes suivants ont été observés chez le nouveau-né, avec une fréquence inconnue: tremblements, rigidité musculaire, faiblesse, somnolence, excitation, difficultés respiratoires ou problèmes d'alimentation.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dogmatil doit être conservé dans son emballage original hors de portée des enfants.
Comprimés et capsules ne doivent pas être conservés au-dessus de 30 °C.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Dogmatil existe sous forme de comprimés et capsules.
1 comprimé contient 200 mg de sulpiride, du lactose et d?autres excipients.
1 capsule contient 50 mg de sulpiride, le conservateur dioxyde de soufre (E220), du lactose et d?autres excipients.
34316, 40706 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Dogmatil comprimés: boîtes de 12 et 60 comprimés.
Dogmatil capsules: boîtes de 30 capsules.
sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
