Swissmedic Nr.: 52051010
Index: 04.04.00
Pharmacode: 5769834
GTIN/EAN: 7680520510109
Markteintritt: 18.06.1993
Kategorie: D Non-prescription de distribution après consultation, limitée aux pharmacies et drogueries.
(0/5 , 2)Pour obtenir du Disflatyl® Gouttes (40 mg), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Disflatyl gouttes contient comme principe actif de la siméticone, un poly-diméthylsiloxane activé avec du dioxyde de silicium qui provoque la dégradation des fines bulles de mousse se formant dans l?estomac et les intestins en cas de ballonnements. Le gaz ainsi libéré peut donc s?échapper par les voies naturelles.
Disflatyl gouttes est utilisé pour soulager la pression abdominale et la sensation de réplétion provoquée par l?accumulation de gaz dans l?estomac et les intestins. Sur prescription médicale, Disflatyl gouttes peut être utilisé pour la préparation des examens de l?estomac et des intestins.
En cas de troubles digestifs persistants et répétés, la cause devra être recherchée. Il pourrait s?agir de mauvaises habitudes alimentaires ou d?un manque d?exercices. Comme des causes nerveuses ou organiques peuvent également être à l?origine de ces troubles, il est recommandé de consulter un médecin.
Disflatyl gouttes est un médicament sucré artificiellement, il est donc également adapté à l?utilisation chez les diabétiques.
Disflatyl gouttes ne doit pas être utilisé en cas d?occlusion intestinale (iléus) accompagnée de douleurs coliques sévères, en cas de vomissements ou de rigidité intestinale ou en cas d?hypersensibilité à l?un des composants. Dans ce cas, il faut consulter immédiatement un médecin.
Si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n?est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà un autre médicament (même en automédication!).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si Disflatyl gouttes est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Sauf prescription contraire de votre médecin:
Adultes: Après chaque repas et au coucher, 25 à 50 gouttes à avaler, avec un peu de liquide si nécessaire.
Enfants: Après chaque repas et au coucher, 15 à 20 gouttes à avaler, avec un peu de liquide si nécessaire.
Nourrissons et enfants en bas âge (jusqu?à 6 ans): Environ 10 à 15 gouttes 2 à 3 fois par jours dans le biberon resp. après les repas.
Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible, ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Aucun effet secondaire n?a été constaté à ce jour avec Disflatyl gouttes. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Disflatyl gouttes doit être conservé entre 15?30 °C et ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Tenir hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.
1 millilitre (soit 27 ± 3 gouttes) contient:
Principe actif: 40 mg de siméticone
Excipients: Arômes: Vanilline et d?autres arômes, saccharine sodique. Conservateur: Acide benzoïque (E 210), benzoate de sodium (E 211) et d?autres excipients.
52051 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons de 30 ml.
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2009 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
