Swissmedic Nr.: 45986071
Index: 02.04.10
Pharmacode: 1020967
GTIN/EAN: 7680459860719
Markteintritt: 08.03.1984
Kategorie: B Charges répétée sur une prescription médicale.
(0/5 , 66)Pour obtenir du Deponit® 5/10 (5 mg/24), vous devez disposer d'une prescription médicale.
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contre signature (24 heures) ou par médicament-taxi après un consultation en ligne.
Sur prescription du médecin.
Deponit est un médicament sous la forme d'un sparadrap (patch) pourvu d'une substance active (nitrate de glycéryle) qui est connue depuis longtemps pour son efficacité. Cette substance, incorporée dans le film adhésif du patch, pénètre dans l'organisme à travers la peau.
Deponit entraîne une dilatation des vaisseaux conduisant au c?ur. Cela produit les effets suivants:
Deponit convient au traitement à long terme de l'angine de poitrine dans la cardiopathie coronaire. Il est également utilisé dans les affections suivantes:
Eviter d?utiliser Deponit en cas de:
Si vous souffrez d?une maladie cardiaque (par ex. angine de poitrine) et que vous êtes traité par Deponit, vous ne devez en aucun cas prendre du sildénafil (Viagra, vardénafil (Levitra) ou tadalafil (Cialis), des médicaments pour le traitement de l?impuissance chez l?homme). La prise simultanée de Viagra peut provoquer un renforcement dangereux de l?effet de Deponit sous la forme d?une chute de tension artérielle et de collapsus circulatoire.
Si toutefois vous avez pris Viagra, Levitra ou Cialis, l?utilisation de Deponit est strictement interdite dans les 24 heures qui suivent la prise de Viagra, Levitra ou Cialis. Il en va de même en cas d?apparition subite de troubles cardiaques. Dans cette situation d?urgence, adressez-vous à un médecin et informez-le de la prise de médicaments pour le traitement de l?impuissance chez l?homme.
Deponit doit être utilisé avec prudence s?il existe une tendance aux troubles de la circulation sanguine dus à une pression sanguine basse (troubles orthostatiques de la régulation circulatoire).
En cas de teneur en oxygène réduite du sang (hypoxémie) en raison d?une anémie, l?utilisation de Deponit doit se faire avec prudence.
Lors de l?administration de Deponit, une diminution transitoire de la teneur en oxygène dans le sang artériel peut survenir en raison d?une distribution relative du flux sanguin dans des parties du poumon moins oxygénées, ce qui peut déclencher un sous-approvisionnement en oxygène du myocarde chez les patients présentant des troubles de l?irrigation des artères coronaires.
Chez les patients traités par diurétiques, le déficit volémique doit être traité avant l?utilisation de Deponit.
Chez les patients atteints de maladie coronaire, le symptôme de l?oppression dans la poitrine peut être potentialisé ou peut entraîner une tension artérielle trop basse et une syncope.
L?utilisation simultanée de préparations hypotensives (antihypertenseurs, p.ex. antagonistes du calcium, inhibiteurs de l?ECA), d?autres médicaments produisant une dilatation des vaisseaux (vasodilatateurs), d?antidépresseurs tricycliques, de neuroleptiques et d?alcool peut renforcer l?effet hypotenseur de Deponit.
Une thérapie parallèle par Deponit et dihydroergotamine (DHE) augmente davantage, en position debout, la pression systolique que lorsque la DHE est administrée seule.
L?effet de Deponit peut être réduit par la prise d?anti-inflammatoires/antirhumatismaux (par ex. indométacine).
L?utilisation concomitante de Deponit et de l?acide acétylsalicylique (p.ex. aspirine) peut renforcer l?effet hypotenseur de Deponit.
Il faut être prudent lors de prise concomitante de saproptérine.
Un traitement au long cours ne devrait pas être arrêté brusquement.
Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines, même utilisé conformément à la prescription! La consommation concomitante d?alcool augmente encore ce risque.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
Deponit ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse sauf prescription formelle du médecin.
Pendant le traitement par Deponit on ne doit pas allaiter.
Sauf prescription différente, le traitement prolongé des troubles de circulation des vaisseaux coronaires ainsi que la prophylaxie des crises d?angine de poitrine commence normalement par l?application d?un sparadrap (patch) par jour. Au besoin, cette dose peut être augmentée.
L?administartion et la sécurité d?emploi de Deponit, n?ont pas été étudiées chez l?enfant et l?adolescent.
L?utilisation chez les personnes âgées devrait en général avoir lieu avec prudence, étant donné que celles-ci peuvent réagir plus sensiblement au traitement par Deponit.
Tout comme avec les autres nitrates, une thérapie à long terme par le patch de nitrate de glycéryle peut entraîner chez certains patients une atténuation de l?effet. Dans ce cas, le patch devrait être ôté pendant les heures de sommeil. Chez les patients présentant une angine de poitrine principalement nocturne, le patch n?est appliqué que pendant la nuit.
Le médecin déterminera la dose efficace de façon individuelle en conformité avec le tableau clinique. Pour protéger le patient de crises d?angine de poitrine, on évitera une interruption brusque du médicament et, en cas de passage à une autre substance active, il faut utiliser transitoirement les deux médicaments.
On peut coller le patch Deponit sur la peau de toute la région thoracique, mais aussi sur le bras au-dessus du coude, la cuisse, le ventre et la région des épaules.
Un emplacement différent sera choisi chaque jour. Il faut absolument que le site utilisé soit sec, sain, lisse et aussi peu poilu que possible.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
1.
2. 
Le patch Deponit adhère bien à la peau et garde son efficacité même sous la douche ou pendant que vous prenez votre bain, ainsi que pendant toutes les activités physiques y compris la nage. Le patch ne doit pas être découpé.
En cas de soupçon de surdosage par de grandes quantités de Deponit, il faut immédiatement retirer le(s) patch(s) et informer un médecin immédiatement.
Très fréquent: maux de tête.
Fréquent: vertiges (y compris vertiges dus à l?hypotension), somnolence.
Fréquent: élévation de la fréquence du pouls (tachycardie).
Peu fréquent: potentialisation de la symptomatologie de l?angine de poitrine.
Fréquence inconnue: palpitations.
Fréquent: chute de tension et/ou obnubilation en se levant.
Peu fréquent: états de collapsus, parfois accompagnés de troubles du rythme cardiaque avec ralentissement de la fréquence du pouls et perte de conscience soudaine (syncopes).
Très fréquent: nausées, vomissements.
Très rare: aigreurs.
Peu fréquent: réactions cutanées allergiques (p.ex. éruption), dermatite de contact allergique.
Fréquent: sensation de faiblesse.
Peu fréquent: rougeur de la peu (érythème), démangeaisons, sensation de brûlure, irritation
Des réactions sévères dues à l?hypotension ont été rapportées lors de l?administration de dérivés nitrés organiques, y compris nausées, vomissements, anxiété, pâleur et transpiration excessive.
Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne pas conserver Deponit à des températures supérieures à 25 °C.
Conserver les patchs avant et après l'utilisation hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 patch de Deponit 5 contient 18,7 mg de trinitrate de glycéryle.
1 patch de Deponit 10 contient 37,4 mg de trinitrate de glycéryle.
45986 (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Deponit 5: 10, 30 et 100 patchs transdermiques.
Deponit 10: 10, 30 et 100 patchs transdermiques.
UCB-Pharma SA, Bulle.
Cette notice d?emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l?autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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